Isabel Magro Mazo

Hola soy Mateo, nací ya dando un susto a mis mamis el día de Halloween 2021. Tengo una enfermedad ultra rara (Mutación gen BCAP31), 2 casos en España y pocos casos en el mundo. Tengo hipoacusia bilateral severa, baja visión, tetraparesia espástica distónica, hipomielinización central,crisis de epilepsia... Mateo va despacio pero avanzando gracias a las terapias que realiza. Con tu pequeña aportación puedes ayudarle a que siga avanzando y ojalá algún día pueda sentarse, andar, hablar....

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral, baja visión y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.

Hola soy Laia de 8 años, afectada por S. de Noonan, una enfermedad rara que afecta a 1 -1000/2500 niños. A mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, crecimiento etc. También tengo retraso psicomotor generalizado de todas las áreas. La mas afectada es la del aprendizaje y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con tratamientos terapéuticos específicos, pero necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir avanzando Y creciendo? ¿Me ayudas?

Ibai es nuestro tercer hijo (23/01/2022). Cuando tenía 7 meses descubrimos que tenía una enfermedad rara (35 casos en el mundo).Ibai es un pequeño león y pese a que por su enfermedad no puede apenas moverse, trabaja duro en sus sesiones de fisio, logopeda e hidroterapia para conseguir poco a poco mejorar físicamente. Además de sus terapias, Ibai necesita asientos, calzado… adaptados para una mejor calidad de vida por ello creamos este grupo, necesitamos poder darle todo lo que necesita.

Leo es un bebe de 18 meses de vida que enfrenta con valentía el Sindrome de Leigh, un enfermedad rara neurodegenerativa que afecta gravemente al sistema nervioso central. El Síndrome de Leigh tiene un inicio temprano y progresa rápidamente, causando diversos síntomas que impactan profundamente en la vida del niño y su familia. El tratamiento y las terapias que Leo necesita son costosos. Nos gustaría que formaras equipo con nosotros y que con tan solo 1€ al mes puedas ayudar a Leo a mejorar.