Isabel Magro Mazo

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

At Teaming, more than 400,000 people Change Lives with €1 a month. For more than 10 years we have been helping all kinds of social causes to get financial help completely free of charge and constantly. Together we have raised more than 60 million euros and, as long as social causes need us, we will continue to support them. With this Teaming Foundation Group we make it possible. Will you join us?

Help Pablito Move Forward Pablito is a brave 3-year-old with cerebral palsy, epilepsy, low vision, and severe neurological challenges. He needs intensive therapies and a pediatric exoskeleton to improve his quality of life.With €1 a month, you can help change his future. Join our Teaming group and be part of this wave of hope for Pablito. Thank you for your support.

Hola soy Laia de 7 años, afectada por una enfermedad rara que afecta a 1/2500 niños. Su nombre es síndrome de noonan, a mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, etc. También a nivel motor, equilibro, estabilidad e hiperlaxitud entre otras. También tengo retraso cognitivo y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con las terapias, pero son tan costosas que necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir caminando y avanzando. ¿Me ayudas?

Ibai es un bebé de 2 añitos. Cuando tenia 7 meses descubrimos que tenia una enfermedad rara (35 casos en el mundo).Ibai es un pequeño león y pese a que por su enfermedad no puede apenas moverse, trabaja duro en sus sesiones de fisio, logopeda e hidroterapia para conseguir poco a poco mejorar a nivel motor. Además de sus terapias Ibai necesita asientos, calzado… adaptados para una mejor calidad de vida por ello creamos este grupo, queremos aumentar sus sesiones semanales.

Leo es un bebe de 18 meses de vida que enfrenta con valentía el Sindrome de Leigh, un enfermedad rara neurodegenerativa que afecta gravemente al sistema nervioso central. El Síndrome de Leigh tiene un inicio temprano y progresa rápidamente, causando diversos síntomas que impactan profundamente en la vida del niño y su familia. El tratamiento y las terapias que Leo necesita son costosos. Nos gustaría que formaras equipo con nosotros y que con tan solo 1€ al mes puedas ayudar a Leo a mejorar.