Isabel Magro Mazo

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

At Teaming, more than 430,000 people Change Lives with €1 a month. For more than 13 years we have been helping all kinds of social causes to get constant financial help completely free of charge. Together we have raised more than 70 million euros and, as long as social causes need us, we will continue to support them. With this Teaming Foundation Group we make it possible. Will you join us?

Pablo es un niño valiente que cada día lucha por mejorar su calidad de vida. Necesita muchas horas de fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia para avanzar, pero estas terapias son muy costosas. Como familia hacemos todo lo posible, pero no podemos solos. Tu ayuda, por pequeña que sea, puede convertirse en una oportunidad real para Pablo. Donar o compartir también cambia vidas. Gracias por ayudarnos a seguir luchando por él

Detrás de cada terapia hay un niño luchando por hablar, caminar, aprender o ser más independiente. Actualmente becamos cada mes las terapias de 7 niños, pero queremos llegar a muchos más. Con solo 1 € al mes nos ayudas a hacerlo posible. Porque un euro puede parecer poco, pero para un niño puede significar un futuro lleno de oportunidades.

Maldita Valina nace por Ibai (2022), nuestro pequeño león con deficiencia de HIBCH, una enfermedad metabólica ultra rara. Trabajamos para impulsar su investigación, mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades raras y dar visibilidad. Ahora estamos inmersos en la campaña #MalditaFurgoneta para conseguir una furgoneta adaptada que permita a Ibai viajar seguro en su silla. Tu 1€ al mes nos ayuda a hacerlo posible.

Leo es un bebe de 2 años que enfrenta con valentía el Sindrome de Leigh, un enfermedad rara neurodegenerativa que afecta gravemente al sistema nervioso central. El Síndrome de Leigh tiene un inicio temprano y progresa rápidamente, causando diversos síntomas que impactan profundamente en la vida del niño y su familia. El tratamiento y las terapias que Leo necesita son costosos. Nos gustaría que formaras equipo con nosotros y que con tan solo 1€ al mes puedas ayudar a Leo a mejorar.