Isabel Magro Mazo

Madrid, Spanien


Teaming-Manager von 1 Gruppen

Teamer in 3 Gruppen

Spendet jeden Monat: 4 £ für 4 Gruppen

Seit 14-06-2024 gespendet: 20 £

Teaming-Manager in folgenden Gruppen

1

967 € Gespendet

178 Teamer

Teaming-Manager seit:   16/06/2024

SuperMateo no tiene capa pero tiene muchas ganas. Juntos llegaremos lejos.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk


Mitglied in folgenden Gruppen

3

516.667 € Gespendet

15.204 Teamer

Teamer seit:  22/06/2024

Teamers 4 Teaming

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.


2.577 € Gespendet

397 Teamer

Teamer seit:  31/07/2024

Asociación Pablito el guerrero

“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.


557 € Gespendet

72 Teamer

Teamer seit:  02/09/2024

Asociación Caminando con Laia

Hola soy Laia de 7 años, afectada por una enfermedad rara que afecta a 1/2500 niños. Su nombre es síndrome de noonan, a mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, etc. También a nivel motor, equilibro, estabilidad e hiperlaxitud entre otras. También tengo retraso cognitivo y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con las terapias, pero son tan costosas que necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir caminando y avanzando. ¿Me ayudas?