Verónica Pinto Casillas

Manuela y Martina son hermanas y han creado algo tan bonito llamado ManuTina, tienda solidaria, donde se puede encontrar todo tipo de labores artesanales de manos de niños, amigos, familiares, conocidos...con el fin de ser empleado en centros terapéuticos para ayudar a Manuela con sus avances de desarrollo día a día y también para una parte destinarla asociaciones de enfermedades raras, como la que posiblemente tenga Manuela, aún sin diagnóstico pero si una epilepsia sin control.

Después de luchar contra la muerte, Kai está más vivo que nunca y con unas ganas de aprender increíbles. Con el dinero recaudado costeamos las 5 horas y media de fisioterapia que hace Kai a la semana y que nos cuestan mensualmente 980€. Además, también añadimos sus visitas mensuales al osteópata que nos cuestan 200€ Y si nos sobra un poquito añadiremos también terapia ocupacional y logopedia Desde que Kai hace estas terapias está dando pasos de gigante. Nos ayudas que no ponerle límites a Kai??

O Mateo nasceu com uma mutação extremamente rara no gene Nek8, que provoca a deterioração dos seus órgãos. Não existem estudos, investigações, tratamentos nem remédios… Aos 9 meses de idade, foi submetido a um transplante de fígado e, aos 3 anos, a um transplante de rim. No futuro, irá necessitar de uma cirurgia cardíaca e, eventualmente, de um transplante de coração. Existe uma equipa de investigação capaz de contribuir para travar a sua doença, mas esta necessita de financiamento (62 000 € por ano).