Verónica Pinto Casillas

Manuela y Martina son hermanas y han creado algo tan bonito llamado ManuTina, tienda solidaria, donde se puede encontrar todo tipo de labores artesanales de manos de niños, amigos, familiares, conocidos...con el fin de ser empleado en centros terapéuticos para ayudar a Manuela con sus avances de desarrollo día a día y también para una parte destinarla asociaciones de enfermedades raras, como la que posiblemente tenga Manuela, aún sin diagnóstico pero si una epilepsia sin control.

Después de luchar contra la muerte, Kai está más vivo que nunca y con unas ganas de aprender increíbles. Con el dinero recaudado costeamos las 5 horas y media de fisioterapia que hace Kai a la semana y que nos cuestan mensualmente 980€. Además, también añadimos sus visitas mensuales al osteópata que nos cuestan 200€ Y si nos sobra un poquito añadiremos también terapia ocupacional y logopedia Desde que Kai hace estas terapias está dando pasos de gigante. Nos ayudas que no ponerle límites a Kai??

Mateo est né avec une mutation extrêmement rare du gène Nek8 qui provoque une détérioration de ses organes. Il n’existe ni études, ni recherches, ni traitements, ni remède… À l’âge de 9 mois, il a subi une greffe du foie et, à 3 ans, une greffe du rein. À l’avenir, il aura besoin d’une chirurgie cardiaque et éventuellement d’une greffe du cœur. Il existe une équipe de recherche capable de contribuer à freiner sa maladie, mais elle a besoin de financement (62 000 € par an).