Paula Barro Barro

Hola me llamo Triana ! Padezco el síndrome Gabrielle de vries una mutación de novo genética muy rara , tan rara que solo en España somos 2 casos . Con sólo 1€ al mes mía papás pueden seguir pagando toda mi rehabilitación físico-cognitiva. ¡ GRACIAS POR QUERER AYUDARME !

Claudia, con tan solo 4 años y medio, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.