created on 12/11/2021
ASOCIACIÓN SATB2
El síndrome asociado al SATB2 es una condición genética que ocurre en el brazo largo del
cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.
Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor
grado: retraso cognitivo, nulo o escaso lenguaje verbal, problemas dentales (macrodoncia o
agenesia), fisura palatina, hipotonía, problemas de comportamiento y sueño, epilepsia,
osteopenia. Read more...
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