Iria is a small girl diagnosed with Foxg1 Syndrome. This rare disease is a mutation in the Foxg1 gene that affects brain development in its earliest stage causing irreparable damage. Iria has a brain injury called Pachygyria along with dyskinetic cerebral palsy and epilepsy. Our little girl needs therapies to advance her development, so we collect funds. Can you help us ??? We keep walking! For more information: www.elsenderodeiria.com Read more...

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Jerez de la Frontera. fundacionuapo.org Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Lugo. https://www.fundacionuapo.org/ Read more...

It mainly affects the POOREST of the POOREST. Heat and drought, especially Kenya in many regions of Africa, have been hit hardest. The organization GAPEKA (in Austria HARAMBEE) helps not only the children and families in their school, but also members of the community and regularly distributes food parcels and helps with water supply - provision of water and financing of wells. Read more...

Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias con afectaciones o enfermedades neurológicas y metabólicas. Para conseguirlo trabajamos en distintos ámbitos: •Investigación •Mejora de la calidad de vida de los niños y niñas afectados y sus familiares •Apoyo psicológico y emocional •Terapias de rehabilitación •Orientación a las familias en la identificación de recursos y profesional •Educación •Ocio y tiempo libre Read more...

Hola, soy Aroa y tengo casi un añito. Me pasé 8 meses ingresada, 6 en la Paz en Madrid. Tengo ENTEROPATIA AUTOINMUNE MULTIFACTORIAL eso es muchas enfermedades crónicas juntas, vivo alimentada por una máquina (parenteral), mi organismo no admite la comida. Mi familia se traslado a vivir a Madrid desde Cartagena para que los médicos me dejasen ir a casa, pero… solo trabaja papa, a mama la necesito las 24 horas atendiéndome. No tengo ayuda estatal, son muchos gastos, os necesito. Gracias. Read more...

Los investigadores del servicio de neonatología del hospital Clínico San Carlos están trabajando con un medicamento que reducirá el daño cerebral en los niños prematuros y en los que han sufrido infarto cerebral al nacimiento. Los resultados en animales hasta ahora son magníficos, pero se han quedado sin financiación para seguir con su trabajo. ¡Ayúdales a poder continuar! ¡Es vital! Necesitamos poder continuar con la investigación para evitar el daño cerebral en niños al nacer. Gracias! Read more...

ONAY colabora con el Hospital MONKOLE en Kinshasa (R. D. del Congo). Con este proyecto quiere: - Financiar 80 operaciones de traumatología y cirugía infantil. - Puesta en marcha de la unidad de cuidados intensivos pediátricos donde se atenderán con estos fondos a otros 100 niños para ser atendidos de casos graves de malaria, diarrea, drepanocitosis, tuberculosis, etc. Read more...

UNIDOS CONTRA EL DIPG is a non-profit association made up mostly of families who have lost their children to DIPG, a devastating brain tumor for which there is no cure. 90% of children die one year after diagnosis. It is one of the leading causes of death from illness in childhood. We support research projects for childhood cancer so that one day there will be an effective treatment. Help us make that day come soon. www.unidoscontraeldipg.org Read more...

Marta is the first child diagnosed with Opitz C Syndrome (www.asopitzc.org) in Spain. It is a serious and unknown disease that makes Marta be totally dependent. We promote the research carried out by a team from the University of Barcelona. To continue with the project, it is essential to continue raising funds for this research team. The first objective, to locate genetic mutations, is already being achieved. Now, we must go on to find therapies that help these children. Read more...

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad. Read more...

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio Read more...

Somos un grupo de corazones dispuestos a luchar contra el cáncer infantil, como quería Noa, una paciente oncológica de ocho años. El lema de Noa: Nunca dejes de bailar. Read more...

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares Read more...

Un proyecto para visibilizar el Cáncer de Pulmón a través del deporte en diferentes puntos de nuestra geografía. Queremos mostrarlo, informar y convivir con él durante unos días de manera diferente. Entre 2023 y 2024 queremos ascender las principales cumbres de la Península con un equipo de deportistas-pacientes de cada comunidad y un equipo médico para sensibilizar sobre la enfermedad, mostrar su cara más amable y demostrar que hay cosas que funcionan y están cambiando. Read more...

SOS Cat has existed since March 2011. We do not run an animal shelter and work for SOS Cat purely on a voluntary basis in our free time! Expensive treatments/operations and months of care are often required. Even motherless babies who have to be bottle-fed and very high-maintenance cats are placed in foster homes that have the time and knowledge to do so. Very special handicap cats that cannot be adopted are also part of our families! Read more...

Somos un grupo de familias que tenemos nuestro corazón con los niños huérfanos de Mali. Viven una situación muy complicada por ser abandonados a su suerte en duras condiciones y además ahora sufren las consecuencias devastadoras de la guerra y la sinrazón de los adultos enzarzados en disputas religiosas, económicas y territoriales. La situación es Mali es complicada para todos pero para algunos niños del orfanato de Sikasso esta ayuda puede ser la diferencia entre la vida y la muerte. Gracias Read more...

Vulnerables is an artistic project that makes obstetric violence visible - mistreatment, humiliation and abuse by health personnel during reproductive processes - through the testimonies of female victims. We seek for the project to be sustainable over time. Bring the photography exhibition, conferences and events to more places to turn pain into hope, to create a movement and eradicate this important public health problem. Thank you for supporting us. Read more...

We seek to improve the quality of life of children with cancer admitted to Spanish hospitals by providing them with video consoles, tablets or mobile phones so that the time they are there they spend enjoying themselves as a child should always do: playing Read more...