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created on 10/02/2021
AIF (ASOCIACIÓN ASPERGER IBIZA Y FORMENTERA) LA FUERZA ESTÁ DENTRO.

AIF es una asociación sin ánimo lucro, declarada de Utilidad Pública. Nuestro objetivo es doble: ayudar a las personas con Asperger a ser autónomas, independientes y participar de un mundo que no está adaptado a sus características; y por otro, ayudar a las familias, los centros educativos, los entornos laborales, instituciones y la sociedad en general, a entender y adaptarse a las necesidades de las personas dentro del espectro. Read more...

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created on 26/04/2014
El Sueño de Aaron

Hola soy AARON, vivo en terrassa (barcelona) a los 13 meses me detectaron ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO 2 ,una enfermedad degenerativa que afecta a toda mi musculatura, creándome problemas de movilidad, de respiración , de fuerza. A día de hoy no existe tratamiento ni cura , ese es mi SUEÑO que lo mas pronto posible llegue ese tratamiento tan esperado por mi y mis amiguitos, para ganar calidad de vida.Lo recaudado se destinará para la investigación de mi enfermedad. Read more...

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created on 24/01/2014
Aprenem Autisme Associació

APRENEM AUTISME Associació was born in 2006 thanks to the initiative of a group of families with the aim of defending the RIGHTS of their sons and daughters. Our mission is to defend the rights and empower people with autism and their families, accompanying them throughout their lives to ensure that they have full lives and are included in society. More information: http://www.associacioaprenem.org/es Read more...

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created on 08/03/2021
Vallejitos Rioja

El objetivo de este grupo, será colaborar de forma totalmente altruista con el AMPA del colegio riojano de educación especial "Marqués de Vallejo". La finalidad será mejorar la calidad de vida de los niños, sus cuidadores y sus familias, con proyectos y objetivos, que les permitan tener una educación y unas vivencias iguales al resto de niños y jóvenes Proyectos: cualquier proyecto que vaya surgiendo y que se decida que puede resultar beneficioso para el desarrollo y la inclusión de dicho col Read more...

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created on 03/01/2013
Proyecto Gloria

Asociación Proyecto Gloria, entidad sin ánimo de lucro que nace de la iniciativa personal de su presidenta Gloria Iglesias, es una iniciativa diseñada para favorecer el proceso de inserción social y laboral de personas con problemas de drogadicción y enfermos de VIH/SIDA en riesgo de exclusión social. La asociación desarrolla distintos proyectos con el fin de aumentar la calidad de vida y el bienestar de este sector de la población. Read more...

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created on 08/02/2014
Un ángel llamado Unai

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande Read more...

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created on 02/08/2017
Big Smiles, payasos de hospital en India

Somos payasos de hospital, que buscamos desdramatizar el entorno hospitalario y apoyar emocionalmente a pacientes con cáncer, familiares y personal medico en hospitales en India, y centros de acogida a familias que vienen a realizar tratamientos contra esa enfermedad. Tambien trabajamos en orfanatos, centros de discapacidad intelectual y de mujeres rescatadas de redes de prostitucion dando apoyo emocional con nuestras actuaciones y acompañando en el proceso de resilencia. nos ayudas??? Read more...

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created on 25/06/2013
EASTERN ANDALUSIA BIPOLAR ASSOCIATION (BAO)

Initiative created by our friend Román González, in support of our Association to raise funds and to be able to continue with our Projects to Help Patients and Families, despite the little institutional help we receive. Thank you for helping us help. Read more...

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created on 27/11/2017
ASOCIACIÓN RAFIKI

Rafiki is a non-profit association created by a group of young volunteers in 2012. We work with people with functional diversity in the field of leisure and free time. Thanks to your contributions we can perform an exceptional activities throughout the year. You will allow the people of Rafiki to enjoy musicals, shows on ice ... activities that they love and that they could not do otherwise. Read more...

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created on 08/12/2016
Asociación Mis Metas Por Tí

Mis Metas Por Ti is born from the illusion of parents to make known, through our own personal experience, infantile hemiparesis. We do this in several ways, especially by participating, and encouraging people to participate, in running and trail running races with a mitten, which symbolizes this neurological condition. www.mismetasporti.com www.facebook.com/MisMetasPorTi www.twitter.com/mismetasporti www.instagram.com/asociacionmismetasporti/ Read more...

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created on 15/05/2022
Stone Man Syndrome. Help to baby Dídac.

We have created the association because we have a baby with a serious ultra-rare disease that is the 3rd case registered in Spain. He needs a lot of physiotherapy treatment to avoid becoming paralyzed. We need help to pay for medical expenses and travel to hospitals and therapy centers. Every grain of sand adds up. Thank you for joining us. More info: Www.nosoydepiedra.org Read more...

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created on 30/06/2016
AFASAF

Asociación de Familias Afectadas por el Síndrome Alcohólico Fetal. Ante la dificultad de sociabilizacion que tienen nuestros hijos, nuestro objetivo es poder subvencionar un servicio de acompañamiento terapéutico que les ayude a conectarse con la sociedad en su vida cotidiana. Read more...

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created on 14/02/2012
OCULARIS NGO

OCULARIS trains eye health professionals in sub-Saharan Africa. Worldwide, 253 million people suffer from blindness or low vision, and 80% of cases could have been avoided. Spain has 100 ophthalmologists per million inhabitants, Senegal 4, and Mozambique only 1/million inhabitants. This lack of medical care generates blindness and serious vision problems that condition access to education and the future of millions of children. Give us a hand to change this ! Read more...

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created on 24/05/2018
Fundació privada Iris

És una fundació que vetlla per les persones amb discapacitat intel·lectual mitjançant una escola d'educació especial, un taller ocupacional, un centre especial de treball, un centre de lleure i una llar residència. Treballem en 4 àrees: Educativa, laboral, social i sanitaria. Per tirar endavant i complir amb els nostres objectius ens fa falta la teva ajuda. Read more...

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created on 07/01/2024
Maldita Valina

Ibai es un bebé de 2 añitos. Cuando tenia 7 meses descubrimos que tenia una enfermedad rara (35 casos en el mundo).Ibai es un pequeño león y pese a que por su enfermedad no puede apenas moverse, trabaja duro en sus sesiones de fisio, logopeda e hidroterapia para conseguir poco a poco mejorar a nivel motor. Además de sus terapias Ibai necesita asientos, calzado… adaptados para una mejor calidad de vida por ello creamos este grupo, queremos aumentar sus sesiones semanales. Read more...

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created on 10/04/2022
Los pies de Espartana

Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU Read more...

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created on 05/02/2019
LeoEspartano

Leo es un niño de 8 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay Read more...

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created on 11/01/2022
Abriendo puertas para Alexander Canino

Hola soy Alexander, por un accidente muy grave que sufrí hace 3 años y medio, tengo daño cerebral. Diariamente hago rehabilitación, pero mis padres se están viendo apurados para costear las terapias. Me podrían ayudar a seguir con la rehabilitación que necesito,colaborando con tan sólo 1€ al mes, y compartiendo con amig@s y familia para que ellos puedan colaborar también. Me ayudas a conseguirlo???? Muchas gracias. Read more...

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created on 23/10/2021
Camille

Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire. Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000. Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbale, épileptique et a beaucoup de besoins Aider nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...) Read more...

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created on 27/11/2020
La valentía de Martina

Martina en una niña que padece una enfermedad rara, (síndrome de delecion 2q33.2 2q34) por ahora única en el mundo. Padece grave retraso cognitivo, rasgos autistas, conductas autolesivas, no habla y lleva pañal, tiene 8 años pero su edad mental no llega a los 2 años, necesita ayuda para absolutamente todo Para conseguir que Martina sea lo más autónoma posible, necesita estimulación y terapias continuas y son muchas y caras. Nos ayudas con sus progresos? Gracias de antemano Read more...

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