Philippe Brunot Lyonnet

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

Atenem i orientem les persones que viuen als carrers de Barcelona. Les acompanyem per aconseguir una vida el més autònoma possible cobrint les necessitats bàsiques, proporcionant atenció social i garantint allotjament a aquelles que es troben en una situació més vulnerable. També treballem per sensibilitzar la ciutadania, denunciar situacions injustes i aportar solucions per fer possible #ningúdormintalcarrer. Fes-te Teamer i col·labora aportant 1 euro al mes!

Fundació MONA rescata primats que han estat artistes de circ,de televisió o, fins i tot, mascotes. Molts han patit llargs anys en absoluta solitud i condicions terribles. El nostre centre de rehabilitació els proporciona una excel·lent llar,on es recuperen vivint en companyia dels seus congèneres, en un entorn natural i respectuós. T'agradaria contribuir al seu benestar? Amb tan sols 1 euro al mes pots col·laborar a fer que tinguin una dieta sana i equilibrada! www.fundaciomona.org

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.

Son muchos los animales mayores y ancianos que tenemos en la protectora, estas criaturas permanecerán hasta el fin de sus días con nosotras, tienen problemas de huesos ( movilidad) de visión, alimentaria, otitis y dermatitis crónicas, tienen mucha medicación y cuidados especiales, alguno de ellos usan pañales para dormir. Analíticas constante. Son muchos gastos, esta ayuda va para ellos, para mantener su salud y así garantizar su calidad de vida el tiempo que estén con nosotras. Gracias!!!

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!

En Mateo va néixer amb una mutació extremadament rara en el gen Nek8, que provoca la deterioració dels seus òrgans. No hi ha estudis, ni recerca, ni tractaments ni cura… Als 9 mesos, va rebre un trasplantament de fetge i, als 3 anys, un trasplantament de ronyó. En el futur, necessitarà una cirurgia cardíaca i possiblement un trasplantament de cor. Hi ha un equip de recerca capaç d'ajudar a alentir la progressió de la seva malaltia, però necessiten finançament (62.000 € a l'any).

Som una associació d'àmbit nacional gestionada per pacients de càncer de mama triple negatiu, el càncer de mama més agressiu i sense tractament específic que afecta sobretot dones joves. Els nostres objectius són donar visibilitat a aquest tipus de tumor i recaptar fons per a la investigació. La investigació és vida per a nosaltres. Uneix-te a Las Triples.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)