Pablo Almendral Jimena

Las Palmas,  Espanya


Teaming Manager de 1 Grups

Teamer de 4 Grups

Cada mes aporta 5 £ a 5 Grups

Des del 19-07-2012 ha aportat 397 £

Grups que lidera

1

1.781 € Recaptats

104 Teamers

Teaming Manager des de:  20/08/2024

Terapias de Martín

Soy Martín y nací con una mutación genética muy poco frecuente, mutación del gen CASK que afecta de manera global a mi desarrollo neurológico: tengo dificultades cognitivas, motoras, visuales, del habla y deglución. Por ello asistimos a terapias semanalmente: 2h Rehabilitación, 2h Logopedia, 2,5h T.Ocupacional, 2h Terapia Visual y 4 semanas/año intensivos de fisioterapia en Alicante y este año 2026, dos semanas en fundación NIPACE Guadalajara Gracias por acompañarnos en este camino.


Grups on participa

4

1.021.418 € Recaptats

38.950 Teamers

Teamer des de:  23/12/2013

Teamers 4 Teaming

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?


9.458 € Recaptats

350 Teamers

Teamer des de:  22/01/2025

Associació Pablito el guerrer

Pau és un nen valent que cada dia lluita per millorar la seva qualitat de vida. Necessita moltes hores de fisioteràpia, teràpia ocupacional i logopèdia per avançar, però aquestes teràpies són molt costoses. Com a família fem tot el possible, però no podem sols. La teva ajuda, per petita que sigui, es pot convertir en una oportunitat real per a Pau. Donar o compartir també canvia vides. Gràcies per ajudar-nos a seguir lluitant per ell


6.090 € Recaptats

340 Teamers

Teamer des de:  01/04/2025

SuperMateo no tiene capa pero tiene muchas ganas. Juntos llegaremos lejos.

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk


162 € Recaptats

92 Teamers

Teamer des de:  17/04/2026

Dayre CNOT3

Dayre presenta una enfermedad rara (IDDSADF), siendo el primer caso publicado en España, asociada a una mutación en el gen CNOT3. Además es autista y requiere un abordaje terapéutico intensivo.Necesita terapia ocupacional 2 veces en semana,logopeda, fisioterapia,pedagoga, rehabilitación,terapia sensorial y de alimentación, método Pádovan, psicología,natación e hidroterapia, además de seguimiento en neurología y apoyo para la socialización.Gracias de corazón por ayudarnos❤️