Madrid, Espanya
Teamer de 1 Grups
Des del 12-03-2024 ha aportat 14 £
Teamer des de: 12/03/2024
En Mateo va néixer amb una mutació extremadament rara en el gen Nek8, que provoca la deterioració dels seus òrgans. No hi ha estudis, ni recerca, ni tractaments ni cura… Als 9 mesos, va rebre un trasplantament de fetge i, als 3 anys, un trasplantament de ronyó. En el futur, necessitarà una cirurgia cardíaca i possiblement un trasplantament de cor. Hi ha un equip de recerca capaç d'ajudar a alentir la progressió de la seva malaltia, però necessiten finançament (62.000 € a l'any).