MIRIAN DIAZ
Toledo, España
Teamer de 4 Grupos
Cada mes aporta: 4 £ a 4 Grupos
Desde el 31-01-2023 ha aportado 65 £
Grupos en los que participa
6.373 € Recaudados
293 Teamers
Teamer desde: 31/01/2023
Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 3 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.
2.258 € Recaudados
49 Teamers
Teamer desde: 17/01/2024
El síndrome asociado al SATB2 es una condición genética que ocurre en el brazo largo del cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común. Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor grado: retraso cognitivo, nulo o escaso lenguaje verbal, problemas dentales (macrodoncia o agenesia), fisura palatina, hipotonía, problemas de comportamiento y sueño, epilepsia, osteopenia.
7.645 € Recaudados
658 Teamers
Teamer desde: 25/07/2024
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
7.365 € Recaudados
554 Teamers
Teamer desde: 12/02/2025
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace cinco años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva, hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?