Teaming-Manager seit: 13/04/2024
“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.
Teamer seit: 18/05/2024
Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 60 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.
Teamer seit: 16/06/2024
Hola a todos. Daphne es una superviviente de un Cancer Cerebral y de Meningitis bacteriana. Estas enfermedades dejaron secuelas para las que necesita terapias para desarrollar los hitos de una niña de su edad.Actualmente a fisioterapia(80€),logopeda(50€) estimulación cognitiva(50€)e Hidroterapia (80€).Daphne aún no sabe caminar, no sabe hablar y necesitamos ayudarla con estos profesionales.Luchamos porque siga avanzando y sea lo más autonoma posible.¿Ayudas a Daphne a seguir superándose?
Teamer seit: 25/06/2024
Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?
Teamer seit: 01/07/2024
Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU
Teamer seit: 09/07/2024
Die Juegaterapia-Stiftung, wurde mit dem Ziel gegründet, das Leben von Kindern in Krankenhäusern erträglicher zu machen. Wir sammeln gebrauchte Konsolen und Videospiele und verteilen sie in Kinderonkologien in Krankenhäusern in ganz Spanien. Juegaterapia führt in Spanien auch ein Pionierprojekt durch: stillgelegte Dächer von Krankenhäusern werden begehbar gemacht und in Gärten verwandelt, damit alle kranken Kinder im Freien in einer grünen und fröhlichen Umgebung spielen können.
Teamer seit: 31/07/2024
Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk
Teamer seit: 16/08/2024
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
Teamer seit: 08/01/2025
Soy MJosé tengo 27 años y hace 2 años me extirparon un tumor cerebral dejándome en estado prácticamente vegetativo,desde ahí lucho con uñas y dientes por volver a ser la chica de antes.Me recorro media España en busca de los últimos tratamientos para el cerebro. Desgraciadamente todos los tratamientos tienen un coste muy elevado por lo que os pido ayuda para poder acceder a ellos.
Teamer seit: 12/04/2025
Violeta sufrió meningitis bacteriana con 7 meses y la causo daños cerebrales. Actualmente necesita tratamientos diarios de rehabilitación para conseguir recuperar lo más posible y que su cuerpo no sufra deformidades. Violeta tiene un daño cerebral severo, epilepsia muy difícil de controlar, pubertad precoz, tiene una válvula de derivación ventricular y un botón gástrico por donde se alimenta. Era una niña totalmente normal sin ninguna patología a la que la mala suerte la tocó demasiado pronto.
Teamer seit: 12/04/2025
Asociación Sonríe Contra GM1 nace en honor a nuestro hijo Alejandro que lucho como un verdadero superhéroe contra la Gangliosidosis GM1 tipo I. Todo lo que aprendimos junto a Alejandro ahora con la asociación queremos seguir luchando contra esta enfermedad y ayudar a todas esas familias que en futuro se encuentren en esta dura situación ¿Cómo nos puedes ayudar? Tan sólo 1€ al mes (que no supone gran esfuerzo) si te haces TEAMER.