Juan Carlos de la Rosa Navarro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Intentem atendre les necessitats vitals de les persones que viuen en situació de pobresa extrema. Actualment, centenars de serveis es duen a terme diàriament al Centre i Menjador Social i al Centre d'Assistència Familiar i Banc d'Aliments Cas Vicari. Se'ls proporciona allotjament, esmorzar, berenar, dinar, sopar, atenció psicològica, atenció sociotècnica, orientació laboral i un lloc digne on puguin normalitzar la seva situació.

Somos una asociación sin ánimo de lucro dedicada a ayudar a rescatar peludos del CSMPA Son Reus. Esta cuenta nos ayuda a sufragar gastos de salida de la perrera del animal, gastos veterinarios posteriores, contribuciones a otras asociaciones animalistas, Etc. Por 1 euro al mes puedes aportar tu granito de arena a esta causa y te lo agradecemos de todo corazón!.