Jesus Merino Ramírez
Barcelona, Espanha
Teaming Manager de 2 Grupos
Teamer de 10 Grupos
Contribui mensalmente: 12 £ para 12 Grupos/projetos sociais
Desde 20-06-2019 contribuiu 787 £
Grupos de que é líder
38 727 € Arrecadados
585 Teamers
Teaming Manager desde: 25/06/2019
Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.
1 244 € Arrecadados
41 Teamers
Teaming Manager desde: 25/02/2022
Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.
Grupos de que participa
8 082 € Arrecadados
183 Teamers
Teamer desde: 25/06/2019
La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019
32 908 € Arrecadados
407 Teamers
Teamer desde: 24/08/2019
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
2 968 € Arrecadados
44 Teamers
Teamer desde: 28/10/2019
I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.
28 651 € Arrecadados
360 Teamers
Teamer desde: 10/01/2020
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
782 529 € Arrecadados
29 945 Teamers
Teamer desde: 16/01/2020
Na Teaming, mais de 430 000 pessoas transformam vidas com 1 € por mês. Há mais de 13 anos apoiamos todo o tipo de causas sociais, oferecendo ajuda financeira de forma totalmente gratuita e contínua. Juntos já angariámos mais de 70 milhões de euros e, enquanto as causas sociais precisarem de nós, continuaremos ao seu lado. Com este Grupo da Fundação Teaming, tudo isto é possível. Quer juntar-se a nós?
10 807 € Arrecadados
108 Teamers
Teamer desde: 05/12/2020
Discan is a non-profit organization dedicated to training and delivering assistance dogs for people with disabilities taking care of 60% of the cost, as well as to carry out animal assisted therapy programs. Help us to scholarship the children who are unable to access the therapy sessions and the support dogs who are with us before they are acredited. Thank you!!
1 027 € Arrecadados
26 Teamers
Teamer desde: 21/01/2022
Marta tiene una enfermedad neurológica degenerativa ultra rara. No existe cura ni tratamiento pero hay un proyecto de investigación que puede cambiarlo todo. Toda la esperanza de Marta está puesta en un experimento pionero: crear las MartiMoscas y los pecesMarticebra :), pequeñas moscas y peces cebra genéticamente modificados para replicar su enfermedad. Con ellos será posible probar fármacos ya existentes para descubrir si alguno puede frenar o mejorar los síntomas.
2 250 € Arrecadados
56 Teamers
Teamer desde: 01/03/2022
Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!
924 € Arrecadados
26 Teamers
Teamer desde: 09/09/2022
Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU
8 720 € Arrecadados
352 Teamers
Teamer desde: 21/09/2023
Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.