Jesús Marcio Mulas

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatia, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar la cura. Se conocen pocos casos en el mundo y por ello, ni los laboratorios farmaceuticos ni las administraciones públicas investigan esta enfermedad. Tenemos que conseguir todos los fondos los padres de manera privada. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Los familiares afectados por LESION CEREBRAL están sufriendo con la crisis actual las limitaciones de recursos para dar apoyo a sus hijos más necesitados. Esto se traduce en que tienen que renunciar a los distintos tratamientos que les permiten mantener una adecuada calidad de vida de sus hijos. Con tu ayuda, ellos podrán seguir avanzando.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.