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250 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas?? Leggi di più
Raccolto: 8.042 €
307 Teamers
Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org Leggi di più
Raccolto: 35.595 €
303 Teamers
“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leggi di più
Raccolto: 13.003 €
286 Teamers
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️ Leggi di più
Raccolto: 6.081 €
283 Teamers
Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación. Leggi di più
Raccolto: 19.222 €
282 Teamers
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale. Leggi di più
Raccolto: 37.294 €
273 Teamers
Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick Leggi di più
Raccolto: 30.620 €
258 Teamers
Fondazione per la ricerca scientifica e l'educazione speciale per i bambini affetti da malattie rare, disturbi generali del linguaggio e capacità di apprendimento. Leggi di più
Raccolto: 23.464 €
256 Teamers
Tod@s somos LOBO MARLEY y lo que queremos es a nuestro #LoboVivo. A través de esta plataforma, ayudarás con tan solo 1€/Mes.¿Nos ayudas? Expondremos de manera clara todos nuestros proyectos Teaming para que puedas ver a dónde va destinado tu dinero y el pago de una manera totalmente segura para tí. Cada día vamos creciendo #HacemosManada No dejes de visitarnos en www.lobomarley.org Leggi di più
Raccolto: 39.173 €
251 Teamers
Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto. Leggi di più
Raccolto: 2.780 €
218 Teamers
Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. ww.fshd-spain.org Leggi di più
Raccolto: 11.653 €
210 Teamers
"Prendi un paio di jeans e due camicie, vai a Madrid", disse il pediatra. Quella cosa "strana" che sentiva nel piccolo Pablo si rivelò essere un neuroblastoma, un cancro infantile che colpisce le cellule del sistema nervoso. E' passato un anno da quel duro colpo. Pablo ha completato i suoi tre anni di vita salendo passo dopo passo e lì continua a lottare con la spinta della sua famiglia. Aiutaci, per favore, donando 1 euro / mese per indagare su questa malattia orfana. Grazie mille! Leggi di più
Raccolto: 22.744 €
206 Teamers
Questo Gruppo è stato creato dai dipendenti NTT DATA per collaborare con la Fondazione Intheos, la quale cerca nuove terapie per la cura del cancro, in base allo sviluppo di I+D+i. Il Gruppo punta inoltre alla formazione e alla divulgazione per migliorare la condizione del paziente e dei suoi familiari Leggi di più
Raccolto: 30.063 €
194 Teamers
Did you know that in Spain 1 in 42 families live with a Dt1 patient? And worst of all, did you know that most of these patients begin to be as children? For this reason, at DiabetesCERO we work to investigate a cure. From just €1 help us co-finance the research projects we support. Your help will make a difference. TEAM UP! Leggi di più
Raccolto: 12.402 €
193 Teamers
Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada. Leggi di più
Raccolto: 25.000 €
192 Teamers
Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres. Leggi di più
Raccolto: 13.181 €
188 Teamers
La Fundación Ochotumbao es una iniciativa sin ánimo de lucro que tiene como objetivo apoyar a aquellos proyectos dirigidos a mejorar la vida de las personas más desfavorecidas, la conservación del medio ambiente y la defensa de los animales. En Ochotumbao somos conscientes de que individualmente no podremos hacer frente a las desigualdades y necesidades crecientes del mundo actual, por eso apostamos por una colaboración activa con quienes estén dispuestos a aportar su grano de arena. Leggi di più
Raccolto: 2.115 €
186 Teamers
L'Associazione Cassandra lotta contro la leucemia e i tumori pediatrici, aiuta le famiglie dei bambini con cancro e promuove le donazioni di vita ( sangue, piastrine, midollo osseo,etc.,). Grazie per il tuo aiuto! Leggi di più
Raccolto: 25.606 €
166 Teamers
La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019 Leggi di più
Raccolto: 6.385 €
164 Teamers
Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA. Leggi di più
Raccolto: 20.451 €
156 Teamers