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461 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Soy madre de un adolescente con Ataxia de fredreich,enfermedad neurodegenerativa y sin tratamiento ni cura Necesitanos ayuda para las terapias de mi hijo,para que su enfermedad no avance tan rapido. Saber-ne més
Recaptat: 364 €
15 Teamers
Nueva Fundación Los Albares trabaja desde 1996 para prestar una atención integral a las personas con discapacidad intelectual. Creamos espacios donde acompañar a las personas con discapacidad y a sus familias en sus procesos vitales. Gestionamos un Centro de Día, tenemos los servicios de atención a familias y de Empleo con Apoyo. Queremos seguir creciendo, para poder aportar a cada persona los apoyos que necesite para crear y trabajar en su propio proyecto de vida. Saber-ne més
Recaptat: 473 €
We are a non profit organization dedicated to rescue and rehabilitate farm animals. We organize and promote educational visits and therapy with animals for different social groups. We need the support of all animal lovers to keep operating and rescuing abandoned or mistreated animals. Will you help us? Saber-ne més
Recaptat: 662 €
ASCUDEAN es una asociación sin ánimo de lucro, la cual se dedica a trabajar con las personas cuidadoras que atienden a personas en situación de dependencia y con personas dependientes solas o sin red familiar y/o social. La máxima de “cuidar al cuidador” que tan en boca está de todo el mundo, en nuestro caso es nuestro lema de trabajo. Ofrecemos una serie de servicios que van dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas cuidadoras. Saber-ne més
Recaptat: 1.546 €
We are a non-profit entity that has been declared of Public Utility. Our MAIN OBJECTIVE is to contribute to improving the quality of life of the affected people and to meet their needs and those of their families, for this we carry out various projects: - Comprehensive rehabilitation for minors and adults -ANIMAL ASSISTED THERAPY -We prepare and translate documents and informative guides on neuromuscular diseases -V.A.V.I "Autonomous Life, Independent Living" Saber-ne més
Recaptat: 1.161 €
Necesitamos dotar al rocódromo de todas las medidas de seguridad necesarias para su funcionamiento (arneses y cascos) y que nuestros chicos puedan disfrutar de ese recurso tan necesario para el centro Saber-ne més
Recaptat: 752 €
La sordoceguera es una discapacidad única que resulta de la combinación de deficiencias graves en la vista y el oído, de tal forma que impide a las personas que la padecen comunicarse y percibir el mundo que les rodea. Este grupo apoya a APASCIDE - Asociación Española de Padres de Sordociegos y con sus "un" euro, ayuda a ayudar a las personas sordociegas. Saber-ne més
Recaptat: 1.435 €
Nuestra Asociación trabaja con los niños y niñas con discapacidad auditiva de Bizkaia y sus familias. Con los donativos recaudados subvencionaremos gran parte de nuestros servicios (atención temprana y logopedia, formaciones, tiempo libre...), haciendo un especial esfuerzo con aquellas familias que están en una situación de precariedad económica. ¡Ayúdanos a que todas nuestras familias puedan participar en igualdad de condiciones! ¡Muchas gracias por tu colaboración! Saber-ne més
Recaptat: 1.584 €
¿Qué somos? Una asociación sin ánimo de lucro fundada en 1995 por familiares de personas con enfermedad mental. ¿Cúal es nuestro objetivo? Mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad mental. ¿Cómo trabajamos? Prestamos atención integral a personas diagnosticadas de enfermedades mentales graves y crónicas (esquizofrenia, trastorno bipolar, trastornos paranoides, trastornos graves de personalidad, depresiones graves, etc.) y a sus familiares. Saber-ne més
Recaptat: 1.218 €
La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Saber-ne més
Recaptat: 2.619 €
Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico. Saber-ne més
Recaptat: 2.970 €
Eva is our little fish. Since he was 4 months old, we are struggling to find the problem he has, of which there is still no clear diagnosis. His brain damage and developmental delay suggest a rare disease. Your collaboration will be used to adapt your life to your environment, expenses that we can not afford alone. Thank you for the support you are giving us and all the positive energy that is coming to you, which undoubtedly makes Eva stronger every day. We keep swimming! Saber-ne més
Recaptat: 1.575 €
Do you know a child with autism spectrum disorder (ASD)? When they are children, it's common for them to have support, but what will happen when they grow up? Adults with ASD have needs that go unnoticed and neglected. They become invisible. At Positivamente Unicos Association, we want to provide them with comprehensive support that promotes their social and professional inclusion. Will you help us? Saber-ne més
Recaptat: 102 €
L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Saber-ne més
Recaptat: 1.450 €
Somos un grupo de familias unidas por un objetivo común: la felicidad y el bienestar de los jóvenes con discapacidad severa. Y tenemos una idea innovadora: espacios adaptados en centros de día en funcionamiento con asistencia sanitaria específica para ellos. Saber-ne més
Recaptat: 2.153 €
Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL de las personas con enfermedades poco frencuentes y sin diagnóstico. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE A TUS AMIGOS Y FAMILIARES !MIL GRACIAS¡ Saber-ne més
Recaptat: 553 €
La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Saber-ne més
Recaptat: 1.284 €
Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Saber-ne més
Recaptat: 487 €
Autismo Somos Todos, es una asociación creada a raíz de un movimiento social de padres, preocupados por el futuro de sus hijos con TEA. Saber-ne més
Recaptat: 467 €
Hola me llamo Haizea y tengo 13 años. Tengo una enfermedad rara neuro degenerativa que se llama leucodistrofia(aicardi—goutieres) Mi enfermedad empezó a manifestarse cuando tenia nueve meses,deje de hablar, me caía para los lados....he pasado por 3 operaciones de cadera, una de ellas muy dura y con muchas complicaciones y varias tenotomias. Las necesidades de Haizea cambian. El nuevo objetivo es tener un innowolk en alquiler en casa Saber-ne més
Recaptat: 2.141 €