Teaming utilitza cookies pròpies i de tercers per assegurar una millor experiència. Més informació
249 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més
Recaptat: 1.080 €
11 Teamers
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Saber-ne més
Recaptat: 860 €
10 Teamers
Poland Syndrome is a congenital malformation in which the development of the pectoral muscle is affected. The Association works to create services for people with PS and their families. We are the only resource nationwide that offers Comprehensive Care. It is essential to maintain the Information and Guidance Service, coordinated by the Social Worker, in order to meet the needs of the group and achieve a better quality of life. Thank you for your cooperation! Saber-ne més
Recaptat: 637 €
Somos una asociación sin ánimos de lucros dedica a dar visibilidad a una enfermedad rara llamada síndrome regional complejo / sudeck. -Promover la investigación de la enfermedad del síndrome de dolor regional complejo(adelante SDRC) y sus tratamientos -Respaldar/ayudar al paciente y su entorno familiar (distintos hábitos : administrativo, psicológico, etc...) -Dar visibilidad de la enfermedad. -Crear unidades de referencias sanitarias por comunidades autónomas. -Ayuda al diagnóstico precoz Saber-ne més
Recaptat: 62 €
Lola es una niña de 4 años diagnosticada con una enfermedad ultra rara y neurodegenerativa por Acumulacion de Hierro en el Cerebro llamada BPAN,es causada por una mutacion del gen WDR45,que interfiere en el desarrollo del niño por lo que los niños bpan son lentes para desarrollar habilidades o nunca las desarrollan. Durante la adolescencia pierden habilidades y tienen una esperanza de vida reducida. Queremos financiar el proyecto BRAINCURE FOR BPAN para frenar la neurodegeración. Saber-ne més
Recaptat: 326 €
Qui no coneix algú que hagi patit un ictus? És la segona causa de mortalitat en dones a Catalunya i la primera de discapacitat al món. Un ictus et canvia la vida i la del teu entorn. Provoca seqüeles cognitives, físiques i emocionals, com les dificultats per parlar, de mobilitat o de memòria, entre d’altres. Des de fa 15 anys, treballem per acompanyar els pacients i les seves famílies. També impulsem campanyes de sensibilització i promovem la recerca. Saber-ne més
Recaptat: 494 €
Desde el 22 de agosto de 2014 nuestras vidas cambiaron. Mi hijo fue diagnosticado de una variante rara de una enfermedad rara (MLC). La enfermedad no tiene tratamiento ni es operable. Es una enfermedad neurodegenerativa. A sus tres años ya se nota que le va fallando su pierna derecha, y tiene desequilibrio. Por eso mismo lucharemos mediante terapias para retrasar en la medida k podamos su deterioro motor. La sonrisa de Hugo. La sonrisa de mi hijo de 3 años. Lasonrisadehugo.org Saber-ne més
Recaptat: 1.840 €
Asociación sin ánimo de lucro para la investigación, divulgación y educación marina. A su cargo el Belharra, un velero de 14m de eslora donado para cumplir la misión de guardar el Mediterráneo y trabajar por la conservación marina. Saber-ne més
Recaptat: 2.339 €
ACMET, Asociación para la Conservación del Mastín Español Tradicional, es una asociación sin ánimo de lucro que pretende dar viabilidad al grupo étnico del Mastín Español. A través de esta plataforma podréis colaborar con tan solo 1 € / Mes. ¿Nos ayudas? Expondremos nuestros proyectos de forma clara para que podáis ver donde se destina vuestro dinero. https://www.facebook.com/acmet.mastines/ Saber-ne més
Recaptat: 1.188 €