La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram Read more...

We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es Read more...

Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Read more...

A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 4 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en facebook ‘Alas para Román’. Si deseas colaborar con otra cantidad, su cuenta es ES27 2100 2621 0302 1018 2548 (La Caixa). Read more...

El objetivo es proporcionar documentación legal, escolarización, acompañamiento, atención médica y nutricional y colonias de verano a niños y niñas en situación de alta vulnerabilidad del municipio de Dioulacolon, en la región de Kolda, Alta Casamance, Senegal. Dicho programa de protección y educación se lleva a cabo a través del empoderamiento de jóvenes y mujeres de la región con la intervención de adultos comprometidos pertenecientes a su propia red social. Read more...

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio Read more...

Desde la Fundación El Gancho Infantil trabajamos para dar apoyo material, psicológico y emocional a los menores de edad enfermos y a sus familias. Nuestro objetivo es ayudar a cubrir necesidades y solucionar problemas que afectan al mundo de la infancia en nuestro entorno. La CHISTERA es nuestro símbolo de colaboración, PÓNTELA con nosotros y HAZTE TEAMER. Solo 1 euro al mes, algo simbólico, POR EL BIENESTAR DE NUESTROS NIÑOS, tu granito de generosidad y amor a nuestro reto. GRACIAS Read more...

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️ Read more...

We are a different kind of NGO. We organise sports events in Spain for the educational project in Basori, Gambia. More than 70 young volunteers work for this dream, join the game! "There is no better investment of money and time than in the education of a child, because they are our future." YOU PLAY, EVERYBODY WINS. Read more...

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida. Read more...

Nuestr@s niñ@s nacieron con una enfermedad rara por el gen SLC6A1 padeciendo una encefalopatía epiléptica y del desarrollo.Hoy en día son menos de diez niñ@s diagnosticad@s en España.NUESTRO RETO: visibilizar y recaudar fondos para la investigación de una cura.Nuestr@s hij@s conviven a diario con crisis epilépticas,discapacidad intelectual,hipotonia,transtornos del movimiento,retraso y/o ausencia del lenguaje,retraso cognitivo,TEA,TDAH. solicitamos ayuda para mejorar la vida de nuestro@s hij@s. Read more...

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal. Read more...

ONGD fundada en España, con amor incondicional por nuestra gente etíope. Nuestro trabajo y cooperación se centran en cooperar para dia a dia mejorar las condiciones de vida de población infantil en ETIOPÍA así como de sus familias. Con nuestros "Desayunos solidarios" queremos garantizar un aporte nutricional básico a los peques de la guardería. Con tu aportación estás contribuyendo a comprar plátanos, leche y pan diarios. <> Read more...

We create large children's and youth choirs and symphony orchestras in socially vulnerable or marginalized environments in Barcelona. VOZES Private Foundation is a social music project dedicated to the pedagogical, occupational, and ethical rescue of children and youth through free instruction and collective music practice. We were born in 2004 and have performed 1,200 concerts, attended by over 15,000 people. We have received 17 awards including the Creu de Sant Jordi award in 2023. Read more...

No Name Kitchen is a civil movement oriented to support human beings on their right to move seeking a better future. We work in border-crossing spots where People on the Move (PoM) face the difficulties of long journeys and violent push-backs, with the determination that all people have the right to seek a better future, that all people should have equal access to exercise their rights and that no injustice should be made invisible. Discover more in www.nonamekitchen.org Read more...

My name is Mario and I am 5 years old, along with my twin brother, I was born at 26 weeks and I have Infantile Cerebral Palsy. I have had to travel a bumpy road but I face it with my best smile and with all my energy. I have made a lot of progress thanks to my therapies and technical aids and I want to continue fighting to reach 100% of my possibilities. Will you accompany me If you want to know me more, you can follow me on Instagram @marietequierecorrer I'll wait for you :) Read more...

Fundación Amigos de Galicia mission is to serve people in a situation or risk of social exclusion, promoting their social and labor insertion. We have the vision of a social entity whose bastion are people at risk of social exclusion, paying special attention to children, the elderly who live alone and women in situations of vulnerability or gender violence. Read more...

Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta a todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Conoce a Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos Read more...

El objetivo de esta ONG consiste en proporcionar acceso a asistencia médica básica a los niños de la aldea de Kombani, cuyas familias no cuentan con recursos económicos para costearla; además de escolarizarlos y garantizarles una comida al día. Actualmente hay 113 niños apadrinados a quienes mejoramos a diario sus condiciones de vida. El proyecto en sí se financia mediante apadrinamientos. Es decir que, por 12€ al mes, las necesidades básicas de todos estos niños quedan cubiertas. Read more...

In the school canteen in Seduwa, in the Makalu Valley (Nepal), we provide meals to 30 boys and girls and offer fair employment to the cook, Chandra Mara. Additionally, we have renovated a hostel to accommodate these children who live far from the school, and we have initiated an eco-farm to supply it. The annual maintenance cost is €31,242.20, and our goal is to cover it through Teaming. It's just €1 per month, less than a coffee, a beer, or bread. Will you join us? Read more...