¡Comer no puede ser un lujo! Hay muchas familias que por la situación de crisis energética y social recurren al Banco de Alimentos en busca de ayuda. La pobreza se está cronificando. Sólo en Zaragoza hay más de 22000 personas que reciben alimentos para salir adelante. Tu ayuda es muy importante, cada euro lo invertiremos en alimentos para las familias con dificultades para llegar a fin de mes. Read more...

We work to contribute to a world where women and girls are free from female genital mutilation, forced marriages, and all forms of gender-based violence. For more information, you can visit our website wwww.saveagirlsaveageneration.org We would like to count on your support to be able to do our work and reach more people. Together and together we can make the world a fairer place. !THANK YOU! Read more...

Amin Sheikh's library-café needs your support to move forward with this project dedicated to the children of the streets of Bombay. The dream come true of a former street child who has struggled to move forward with his solidarity project to support homeless youth. The project works on 3 main axes: 1. Decent work and training. 2. Quality education, with a school for underprivileged children Little Guru's Nest. 3. Housing for homeless youth Read more...

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram Read more...

Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Read more...

We are developing projects with the Madago Primary School in Kenya, designed to support teachers, learners and the community, in order to overcome the hurdle of lack of access to quality education for children. We have a complex approach, designing programs for material support, medical services, sponsorships, computer & IT classes, extra support for adolescent girls. There is a lot to be done :) your support is appreciated! For more details you can access www.youngsteps-kenya.org Read more...

Desde la Fundación El Gancho Infantil trabajamos para dar apoyo material, psicológico y emocional a los menores de edad enfermos y a sus familias. Nuestro objetivo es ayudar a cubrir necesidades y solucionar problemas que afectan al mundo de la infancia en nuestro entorno. La CHISTERA es nuestro símbolo de colaboración, PÓNTELA con nosotros y HAZTE TEAMER. Solo 1 euro al mes, algo simbólico, POR EL BIENESTAR DE NUESTROS NIÑOS, tu granito de generosidad y amor a nuestro reto. GRACIAS Read more...

El objetivo es proporcionar documentación legal, escolarización, acompañamiento, atención médica y nutricional y colonias de verano a niños y niñas en situación de alta vulnerabilidad del municipio de Dioulacolon, en la región de Kolda, Alta Casamance, Senegal. Dicho programa de protección y educación se lleva a cabo a través del empoderamiento de jóvenes y mujeres de la región con la intervención de adultos comprometidos pertenecientes a su propia red social. Read more...

We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es Read more...

We are a different kind of NGO. We organise sports events in Spain for the educational project in Basori, Gambia. More than 70 young volunteers work for this dream, join the game! "There is no better investment of money and time than in the education of a child, because they are our future." YOU PLAY, EVERYBODY WINS. Read more...

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio Read more...

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal. Read more...

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida. Read more...

A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 4 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en facebook ‘Alas para Román’. Si deseas colaborar con otra cantidad, su cuenta es ES27 2100 2621 0302 1018 2548 (La Caixa). Read more...

Nuestr@s niñ@s nacieron con una enfermedad rara por el gen SLC6A1 padeciendo una encefalopatía epiléptica y del desarrollo.Hoy en día son menos de diez niñ@s diagnosticad@s en España.NUESTRO RETO: visibilizar y recaudar fondos para la investigación de una cura.Nuestr@s hij@s conviven a diario con crisis epilépticas,discapacidad intelectual,hipotonia,transtornos del movimiento,retraso y/o ausencia del lenguaje,retraso cognitivo,TEA,TDAH. solicitamos ayuda para mejorar la vida de nuestro@s hij@s. Read more...

ONGD fundada en España, con amor incondicional por nuestra gente etíope. Nuestro trabajo y cooperación se centran en cooperar para dia a dia mejorar las condiciones de vida de población infantil en ETIOPÍA así como de sus familias. Con nuestros "Desayunos solidarios" queremos garantizar un aporte nutricional básico a los peques de la guardería. Con tu aportación estás contribuyendo a comprar plátanos, leche y pan diarios. <> Read more...

Lucía, 9 years old, suffers from Batten CLN5, a rare neurodegenerative disease without a cure that affects vision, speech, mobility, and cognition, leading to total dependence. Initial symptoms are subtle: clumsiness and difficulties in school, but the disease progresses rapidly. Research is the only hope. With just 1 euro per month, you can help change the future of these children. Every gesture counts. Will you help us? Thank you from the bottom of our hearts! Read more...

We create large children's and youth choirs and symphony orchestras in socially vulnerable or marginalized environments in Barcelona. VOZES Private Foundation is a social music project dedicated to the pedagogical, occupational, and ethical rescue of children and youth through free instruction and collective music practice. We were born in 2004 and have performed 1,200 concerts, attended by over 15,000 people. We have received 17 awards including the Creu de Sant Jordi award in 2023. Read more...

Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Hace 4 años, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. Por si fuera poco, hace 7 meses a su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. @ununicorniobrillante Read more...

No Name Kitchen is a civil movement oriented to support human beings on their right to move seeking a better future. We work in border-crossing spots where People on the Move (PoM) face the difficulties of long journeys and violent push-backs, with the determination that all people have the right to seek a better future, that all people should have equal access to exercise their rights and that no injustice should be made invisible. Discover more in www.nonamekitchen.org Read more...