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596 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Maldita Valina nace por Ibai (2022), nuestro pequeño león con deficiencia de HIBCH, una enfermedad metabólica ultra rara. Trabajamos para impulsar su investigación, mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades raras y dar visibilidad. Ahora estamos inmersos en la campaña #MalditaFurgoneta para conseguir una furgoneta adaptada que permita a Ibai viajar seguro en su silla. Tu 1€ al mes nos ayuda a hacerlo posible. Saber-ne més
Recaptat: 965 €
49 Teamers
La Muntanyeta de Tarragona (APPC) és una associació de famílies que treballa, des de fa 43 anys, per les persones amb paràlisi cerebral. Tenim tres serveis: una escola, un centre ocupacional i una residència. Atenem a més de 100 persones amb pluridiscapacitat. Les nostres instal·lacions s'han quedat petites, i tenim llargues llistes d'espera. Només amb el suport de tots podem mantenir la qualitat dels nostres serveis i garantir una vida plena de les persones amb discapacitat. Saber-ne més
Recaptat: 9.019 €
Sheila es una princesita de 17 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Saber-ne més
Recaptat: 11.996 €
Iniciativa ciudadana que nace en el año 1997, para proporcionar una vivienda digna y en propiedad a familias con escasos recursos, mediante un sistema de préstamos sin intereses. Mas información en http://grviviendadigna.blogspot.com.es/ o solicítala en el correo grviviendadigna@gmail.com Saber-ne més
Recaptat: 4.580 €
48 Teamers
Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Para todo esto estamos trabajando para conseguir un local y acondicionarlo para que los niños reciban sus terapias y poder atender a las familias. Saber-ne més
Recaptat: 8.527 €
La Fundación Sira colabora desde hace más de 10 años en el departamento del Quiché en Guatemala. La selva del Quiché es una de las zonas más hermosas y salvajes de Guatemala pero también una de las más desfavorecidas del país. En esa zona aún resiste una de las culturas más antiguas: los indígenas mayas. Nuestra labor se centra en la medicina. Intentamos llevar a estas personas la ayuda sanitaria que por su situación económica y geográfica no tienen acceso. Saber-ne més
Recaptat: 826 €
BFHI, our intention, to improve the arrival to the world of the human beings. We promote quality practices focused on the family and the support and protection of breastfeeding, collaborating with WHO and UNICEF. We offer advice to hospitals and health centers, for their good practices. We need your help to move forward. If you want to be part of this great project that transforms lives, COLLABORATE with the BFHI. Saber-ne més
Recaptat: 4.991 €
El C.E. Xixell és una entitat sense ànim de lucre de L'Hospitalet de Llobregat que es dedica a l'educació en el temps de lleure. Desde diferents projectes de l'entiat atenem a famílies, infans i joves vulnerables que no es poden costejar activats de lleure amb l'aportació mensual del Teaming ens ajudes a seguir organitzant aquests projectes. Descobreix totes les nostres propostes a: http://www.xixell.cat/ Saber-ne més
Recaptat: 8.292 €
47 Teamers
Tierra de Amani is an NGO founded in 2005 that supports the most disadvantaged children and adolescents in Tanzania. Our goal is very simple, although not always easy to achieve: to improve their lives through education. We give an opportunity to children who have never had one. Some hold on to it strongly and manage to reach university. Many of them never even dreamed of accessing or completing primary education. Saber-ne més
Recaptat: 1.966 €
Simoonga Project nace después de un viaje a África que nos ha cambiado la vida y del que no queremos volver. Es un intento de devolver a ese continente y a sus gentes de Zambia y Zimbawe todo lo que nos ha dado y hecho sentir, porque merecen mejorar sus condiciones de vida, porque nos han enseñado como darlo todo teniendo nada. Saber-ne més
Recaptat: 3.908 €
Sota la direcció del Dr. Raül Abella, CorAll Family recolza nens amb cardiopaties congènites i les seves famílies; facilita la cirurgia a Barcelona a nens sense recursos i forma metges a països sense aquesta especialitat. Amb resultats excepcionals, millorem la taxa de supervivència i la qualitat de vida dels nostres pacients, creant un futur més esperançador. Més informació a www.corallfamily.com. Saber-ne més
Recaptat: 3.104 €
46 Teamers
Hi! We are Avanti Andalucía, an organization with over 20 years of experience in social intervention.We support children, women and families in vulnerable situations through care, protection and community. Join us with €1 per month. Saber-ne més
Recaptat: 565 €
45 Teamers
Jambakasala som una entitat de cooperació internacional que traballa a Janjanbureh (Gàmbia) on hem construït una escola infantil comunitària i que està en funcionament des del 2020. Saber-ne més
Recaptat: 285 €
Imagina't que t'has de moure pel món sense so, sense equilibri i sense visió. Als 9 mesos la Bruna va ser diagnosticada amb la síndrome d'Usher 1B: una malaltia minoritària que priva els nens del sentit de l’oïda i de l’equilibri des del naixement i deteriora ràpidament la seva visió fins a la ceguesa durant la infància. SSN Europe és una organització compromesa amb curar la ceguesa infantil en a la síndrome d'Usher 1B. Ajuda'ns: comparteix la nostra història, suma't a la nostra lluita. Saber-ne més
Recaptat: 1.968 €
Somos una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es la de fomentar la inclusión a través de la práctica de actividades acuáticas, principalmente Surf y SUP (Stand Up Paddle). Nos dirigimos a personas con discapacidad y/o necesidades especiales, así como, a personas en riesgo de exclusión social o en situaciones de vulnerabilidad. Este último año 476 personas han ido al agua con nosotros, pero nos falta mucho para poder atender la demanda que tenemos. Saber-ne més
Recaptat: 5.154 €
We are a non-profit association from Málaga whose main mission is visiting children in hospitals and in their homes when they are having a rough time.All these disguised as superheroes. There's nothing more beautiful than making a child smile and let him forget the process they're going through thanks to the magic of seeing their favourite superheroes. To keep going with our work we need your help. For very little, we can keep bringing smiles. Saber-ne més
Recaptat: 1.591 €
Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Saber-ne més
Recaptat: 9.465 €
44 Teamers
Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 8.065 €
SONRÍE Y CRECE es una asociación de jóvenes sin ánimo de lucro que desde hace más de DIEZ AÑOS trabaja con el fin de favorecer el crecimiento educativo, social y humano en la localidad de Sabana Yegua, República Dominicana. ⠀ Conócenos más en nuestras redes sociales (@sonrieycrece) y en nuestra web: www.sonrieycrece.es Saber-ne més
Recaptat: 6.762 €
Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Saber-ne més
Recaptat: 10.709 €