Ayuda a niños de países en vías de desarrollo con necesidades quirúrgicas. Bien ayudándoles a ser operados en sus países de origen. Bien trayéndoles a España cuando allí no es posible. Programa Sana-sana. Saber-ne més

Nikola tiene una enfermedad rara sin diagnóstico que le provoca muchos de sus síntomas. Por eso, su familia le da todas las terapias para que comience a andar y se comunique vemos avances y eso es lo más importante, recibe fisioterapia, neurólogos privados especializados en su caso, kinesiología, terapia ocupacional... son terapias privadas que la familia tiene que asumir y esto nos ha cambiado la vida. Saber-ne més

Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro "pequeño",que hoy tiene 14 años, ya camina, aunque con dificultad, y utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos,Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias. Saber-ne més

Los objetivos de la AECMM son: Visibilizar al 30% de mujeres (y también hombres) que desarrollan cáncer de mama metastásico, enfermedad incurable a día de hoy. Empoderar a los pacientes del estadio IV de cáncer de mama. Apoyar y acompañar. Recaudar fondos para investigación del cáncer de mama metastásico, y dotar económicamente nuevos proyectos a través de los Premios M. Chiara Giorgetti. Nuestro hashtag se ha convertido en nuestro lema oficial #MásInvestigaciónParaMásVida®️ Saber-ne més

AHUCE Foundation (www.fundacionahuce.org) works to improve the quality of life of people with Osteogenesis Imperfecta (OI) through research. OI is a congenital pathology characterized by an inadequate formation of bone tissue. People's bones are very fragile. There are other manifestations, such as short stature, hyperlaxity, respiratory problems, cardiovascular problems, weak musculature, hearing loss, vision problems, scoliosis and chronic pain. Saber-ne més

Un grupo de compañeros y amigos hemos decidido unirnos para tener más posibilidades de realizar las acciones solidarias que decidamos entre todos. Saber-ne més

Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es Saber-ne més

TP CARTAGENA RM is the only association of family members and people with personality disorders (PD) in the Region of Murcia, which 10% of the population suffer from. The borderline personality disorder (BPD) stands out with 2-4%. It usually entails extreme suffering and dysfunction, is the basis of other mental disorders and its suicide rate is 10%; but with specialized treatment these people can lead a normal life. With your help we continue to improve and save lives. Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Guipúzcoa. www.fundacionuapo.org Saber-ne més

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Saber-ne més

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Saber-ne més

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Saber-ne més

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas? Saber-ne més

Mikel Goñi (10 años) sufre Síndrome de Dravet, una enfermedad que hace que cada día sea una nueva batalla. Actualmente no tiene cura pero se aplican tratamientos que ayudan a recortar las crisis en número y duración, aún sin lograr que el paciente tenga una vida normal. Esta enfermedad, devastadora para los niños y sus familias, causa epilepsia y déficit intelectual. Si nos ayudas con 1 euro al mes, podremos invertir en investigación para intentar darle una mejor calidad de vida a Mikel.Gracias. Saber-ne més

Suitable semi-free spaces for exotic birds that leave us for different personal reasons. Most come in poor health or with attitude problems. From here they are offered a dignified life, meeting their needs (accommodation, food, veterinary care, etc.). Every day more exemplars are arriving and every day it is a tremendous effort for us to offer them this help. I need you !! They need you !! Saber-ne més

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!! Saber-ne més

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org) Saber-ne més

Mit Deinem Beitrag unterstützt Du private Pflegestellen. Wildtiere haben kaum eine Lobby. Dafür sind wir da. Egal ob Vögel, Igel, Maulwurf etc. werden komplett versorgt. Mit Medikamenten, Futter, Hygiene, Unterkunft etc. Nachdem die Tiere wieder gesund sind, werden sie in die Natur entlassen und auch teilweise weiter gefüttert. Sie werden auch nach Freilassung nicht allein gelassen und regelmäßig beobachtet, ggf. untersucht und auch wieder behandelt. Wir danken Euch für die Unterstützung! Saber-ne més

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias. Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Navarra. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més