La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Vizcaya. https://www.fundacionuapo.org/ Read more...

Els Mishus es una entidad que tiene como labor principal rescatar, recuperar y dar en adopción a los gatitos necesitados que se cruzan en nuestro camino. A su misma vez también se realiza el control de la población felina en las calles aplicando el método CER (captura, esterilización, retorno) e intentamos educar a la población sobre felinos y sus necesidades para transformar el mundo en un lugar seguro para ellos. Cada euro suma. ¿Quieres colaborar con nosotras? @elsmishus Read more...

Our NGO "Lueur d' espoir pour Ayden" needs funds to help the Laboratoire médicale de l'Université du Québec in Montréal research into Krabbe disease and other neurodegenerative diseases known as incurable (leucodystrophies), multiple sclerosis and so on. There is currently no treatment available to ensure that these diseases are no longer fatal, which would help saving the lives of babies and children whose life expectancy is too short. Read more...

Éste grupo de teaming ha sido creado para que tu donación de 1€/mes ayude a pagar cosas cómo la ortopedia que Oliver necesita y las terapias que tan bien le van para el avance en su enfermedad, el Síndrome de West. Muchas gracias. Read more...

ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Read more...

NUESTRO OBJETIVO 1. Recaudar fondos para la investigación de GNAO1 y sus mutaciones. 2. Colaborar con otras asociaciones e instituciones públicas y privadas buscando sinergias en recursos, actividades y posibilidades. 3. Informar y orientar a las familias de personas afectadas, velando a su vez por el cumplimiento de los derechos de tod@s ell@s. 4. Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras, y en particular sobre mutaciones en GNAO1. Read more...

Desde hace más 7 décadas, UNRWA ha sido la encargada de garantizar los Derechos Fundamentales de 5,9 millones de personas refugiadas de Palestina. En respuesta a la emergencia, estamos en terreno y solamente UNRWA tiene la capacidad y el alcance de proporcionar el apoyo humanitario que necesitan de inmediato. ¡Ayúdanos! Read more...

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece. Read more...

Hi! My name is Aitana and I'm diagnosed with a rare disease called Angelman's Syndrome. Its symptoms are characterized by severe mental retardation, motor retardation, lack of speech, limb tremors, lack of balance, epilepsy.... I need your help because the therapies I need are very expensive and I would like to be able to run, jump, play and all the things the children do normally. Thanks to your support, you can make my day-to-day life a little easier. Thank you so much! Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Cantabria. www.fundacionuapo.org Read more...

La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen. Read more...

Somos 2 hermanos, Desirée y Koldo, que luchan contra el cáncer. Nuestro padre Luis Soletto, sufrió un cáncer a los 48 años y por desgracia, nos cuida desde el cielo, desolados, desde entonces, donamos el 1% de la facturación mensual de nuestro pequeño negocio a fundaciones contra el cáncer y a payasos de hospital. A parte de lo que hacemos con nuestro 1%, abrimos una cuenta en Teaming por recomendación de una buena amiga deseando con ilusión que algún día el cáncer sea erradicado! Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Ciudad Real. www.fundacionuapo.org Read more...

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días. Read more...

Todo por una Sonrisa: somos una asociación sin ánimo de lucro a nivel estatal pero actualmente trabajamos con menores hospitalizados en Andalucía. Nuestro objetivo es llevar ilusión, alegría y esperanza al máximo posible de menores hospitalizados, favoreciendo su estancia en el hospital así como a sus familias durante su larga lucha contra la enfermedad. Read more...

The treatment units against child malnutrition of the Shashemane Public Hospital and the Ropi Community Health Center are overwhelmed, the war in the country, the economic effects of Covid, permanent droughts, means that every day up to 5 children are treated with malnutrition They do not have medications, or special milk or porridge, many times they have to shorten the treatments to attend to all the children A Euro saves lives, we assure you Read more...

IINFORMATION ELA SPAIN Created in 2001, the Spanish Association against LEUKODYSTROPHY (ELA for its acronym in English of European Leukodystrophy Association) brings together families affected by the disease. The association initiates various actions in order to collect funds to finance RESEARCH, inform medical professionals and HELP FAMILIES. You can consult all the activities and achievements of ELA Spain through our WEB page: www.elaespana.com Read more...

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it. Read more...

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS Read more...

Non-profit association of Seville. Our aim is the protection, rescue and defense of animals in our city. We are an association that helps cats, we fight for a solution to overpopulation through CER (capture, sterilization and return). We feed colonies. We help cats with veterinary care needs. We help abandoned cats. We are looking for adoption for litters and sociable cats. We fight against abuse Read more...