Me llamo Antonio, NONO para muchos. Soy de Albacete, tengo 19 MESES y padezco una grave enfermedad genética, que aparte de muchos problemas de salud no me permite desarrollarme como el resto de niños. Esta pagina se ha creado con la intención de ayudarme, quieren conseguir un grupo de investigadores que se hagan cargo de la investigación de mi enfermedad, para poder curarme a mi y y a todos los niños que la sufren, pero claro, todo este proceso no es barato y necesitamos tu AYUDA. Read more...

IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts Read more...

The ANANAR Association was created in October 2016 (NIF: 71306500) to RAISE FUNDS for Research on all types of cancer caused by asbestos. Throughout our history, we have been raising and allocating funds for the Center for Applied Medical Research of Navarra (CIMA) to carry out an immunotherapy trial and subsequent treatment. www.ananar.org Read more...

Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas... Read more...

Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Read more...

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531 Read more...

Somos una asociación de animales que trabajamos muy duro. No tenemos ayuda de ningún tipo, y siempre nos hacen falta medicinas para los animales. por eso este teaming, para poder comprarlas. Os necesitamos muchísimo!!! Read more...

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Read more...

De pronto parece que se apaga la luz. El suelo está mojado, resbaladizo, crees que no podrás tenerte en pie. El cielo está nublado, gris oscuro... Pero te pones tus botas de agua y coges tu paraguas. Respiras, inhalas el futuro y exhalas el pasado. Quieres vivir el momento y, entonces, cuando sientes la luz en tu corazón y vuelves a ver los colores, granito a granito de luz, todo vuelve a tomar forma y color. Ayúdanos a despertar ilusión. Tu granito irá destinado a investigar el cáncer infantil. Read more...

Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly. ASANHEMO supports people affected by hemophilia and other congenital coagulopathies from a bio-psycho-social perspective, ensuring their social, work and family development. Our goal is to raise funds in order to continue offering essential programs and resources to facilitate the full integration into society of affected people and their environment. Read more...

APAU es una asociación sin ánimo de lucro cuyo único objetivo es ayudar y rehabilitar a los animales abandonados o maltratados. Los voluntarios de APAU recogemos animales necesitados, los rehabilitamos, les hacemos los chequeos veterinarios oportunos y les ofrecemos una nueva vida digna junto a familias, las cuales pasan un protocolo estricto, el cual nos confirma que cumplen los requisitos necesarios para poder tener un animal y darle la vida que se merecen. Read more...

I rescue and rehabilitate columbiform birds such as turtledoves, woodpeckers and pigeons, having created for them two rehabilitation flyovers to be able to offer their reintegration with more guarantees. Due to the number of birds that usually arrive attacked, sick, run over, injured, or orphaned chicks, I need help with veterinary expenses so they can continue fighting for their lives. EVERY EURO COUNTS, PLEASE JOIN. Read more...

Malaria 40 es una organización sin ánimo de lucro con el NIF G 66787383. Inscrita en la Generalitat de Catalunya con el nº 58475 y como entidad en el Ayuntamiento de Castelldefels con el nº 430. Tiene como objetivo mejorar las condiciones de vida de las personas más desfavorecidas que viven en Madagascar principalmente en el ámbito de la salud, la educación y el desarrollo social. www.malaria40.org Read more...

UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Read more...

Los/as niños/as con pluridiscapacidad de Nexe Fundación necesitan 1 BIPEDESTADOR POSTERIOR que les permita poder estar de pie y poder interaccionar mejor con su entorno, pudiendo jugar, aprender, y otras actividades pedagógicas y lúdicas. Nexe Fundació tiene una trayectoria de 30 años luchando por ofrecer una atención global a los/as niños/as con pluridiscapacidad, discapacidad de origen neurológico que provoca una restricción de las capacidades de percepción, comunicación y autonomía. Read more...

Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras que provocan un crecimiento descontrolado de tumores. Se han descrito algunas complicaciones asociadas a las Nf como tumores del sistema nervioso, problemas de crecimiento, dificultades de aprendizaje, epilepsia, sordera, ceguera o riesgo incrementado de tumores malignos. Afecta a 1 de cada 3000 personas. La Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS financia proyectos de investigación de NF en busca de un tratamiento efectivo. AYÚDANOS A SEGUIR Read more...

Somos una ONG pequeña, con un objetivo muy claro: Llevar salud a la zona más remota y pobre del Nepal, donde el doctor Marc Boix Bruguera, hijo adoptivo de una familia de Girona, y nacido en Humla. Ha vuelto a su tierra y ha abierto un modesto centro médico para dar atención médica a las personas más necesitadas. Además: - Foco en educación en salud e higene - Formar y desarrollar profesionales de salud locales El objetivo es crear una policlínica que se pueda autofinanciar a largo plazo Read more...

Chiedo un po’ di aiuto per pagare l’affitto della mia casa e occuparmi dei gatti. Circa 20 anni fa, avevo una vita regolare:lavoro, matrimonio. Mia moglie è morta in un incidente d’auto. Non ho mai superato la perdita. Sono vecchio e stanco,sono solo al mondo, sono disabile e non ho un lavoro, i gatti sono l’unica cosa bella che ho trovato nella mia vita. Vivo per loro. Se non pago tutti i mesi l'affitto morirò per strada insieme ai miei gatti. Read more...

We made heart-shaped pillows to relieve the postoperative pain of patients operated on for breast cancer. This pillow IS NOT SOLD, IT IS NOT PURCHASED, IT IS GIVEN ...... We do not receive help from any official body, subsisting on the funds that are collected at events or fairs. With all the donations we buy cloth, wadding, cellophane and tapes. http://almohadasdelcorazonbarcelona.blogspot.com.es/ Read more...

Our son Jesus was diagnosed with a new leukodystrophy, a devastating disease that affects quality of life and hope for a full future. We have formed an association called "THE HONEY OF LIFE" with the aim of financing research in Amsterdam that brings us closer to a cure. The key to defeating this disease is research and the generosity of people like you. Each € is a declaration of hope, a vote for life, and a show of solidarity. Read more...