501 resultats per aquesta recerca

 
Creat el 17/09/2018
SonÁngeles Foundation - Young People with severe disabilities

Somos un grupo de familias unidas por un objetivo común: la felicidad y el bienestar de los jóvenes con discapacidad severa. Y tenemos una idea innovadora: espacios adaptados en centros de día en funcionamiento con asistencia sanitaria específica para ellos. Saber-ne més

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Creat el 08/02/2014
La Lucha de Ivan Pastor. Help him

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS Saber-ne més

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Creat el 24/02/2014
Federación Española de Fibrosis Quística

We are an NGO that seeks to improve the quality of life in CF by improving access to treatments that we consider essential for those affected, such as respiratory physiotherapy in the home and new medicines such as Orkambi or Symkevi. It is our obligation to improve the application of treatment and favor the autonomy and independence of children and young people with cystic fibrosis. Saber-ne més

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Creat el 04/04/2023
Urticaria crónica AGAPUC

Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Saber-ne més

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Creat el 08/09/2018
ASOCIACIÓN CANARIA SALUD Y SONRISAS

Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Saber-ne més

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Creat el 27/05/2019
Le combat d'Elyna

L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Saber-ne més

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Creat el 16/07/2021
VANESSA WE SUPPORT YOU

Vanessa A. Caratas is 22 years old and was born with Down syndrome and oligophrenia, which makes her have an 85% disability, her father abandoned them and she and her mother are alone with a very complicated situation. That is why this group was born, to help cover the expenses of the special school he goes to and if it can also be some of his basic expenses, which are many.YOU JOIN? Saber-ne més

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Creat el 30/05/2018
Un hogar para niñas Devadasis afectadas por el VIH

El objetivo de este HOGAR es proporcionar un espacio seguro a las niñas afectadas de VIH, donde cuidar su alimentación y educación para poder mantenerlas alejadas de la amenaza de ser traficadas como esclavas sexuales y prevenir que el VIH se siga extendiendo. Las DEVADASIS son niñas (entre 4 y 8 años de casta baja) que se entregan a la diosa Yellamma como ofrenda y son obligadas a satisfacer las necesidades de los hombres del pueblo. Como consecuencia Saber-ne més

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Creat el 16/02/2015
La Sonrisa de Alejandro

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Saber-ne més

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Creat el 28/01/2014
Asociación SFC-SQM Madrid

La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Saber-ne més

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Creat el 01/06/2017
Ligue Française contre la Sclérose en Plaques

La SEP touche plus de 100 000 personnes en France, près de 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Ce sont des personnes (3/4 sont des femmes) âgées entre 20 et 40 ans qui reçoivent un diagnostic qui va bouleverser leur vie et celle de leur entourage. Aidons la LFSEP à les accompagner au mieux et à soutenir la Recherche pour vaincre cette maladie ! Saber-ne més

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Creat el 22/11/2020
Ayuda para manutención y nuevos rescates de animalitos (@suavidadradical)

Sobretodo rescato aves: palomas, gallinas, gaviotas... Pero nadie se queda atrás, si encuentro alguien sufriendo y tengo los medios haré todo lo posible por ayudar y si puedo, mantenerle de por vida. Actualmente tengo unos 50 animalitos a mi cargo y algunos necesitan medicación seguramente para siempre. A lo largo del mes tengo muchos gastos. Me ayudarías mucho apoyándonos con 1 euro al mes para que tengamos unos ingresos fijos. Gracias de parte de todos!!!! ️ Saber-ne més

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Creat el 12/07/2020
ÁLVARO LLEGARÁ A LA META!

Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda. Saber-ne més

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Creat el 23/05/2019
Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica - AGAELA

Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa! Saber-ne més

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Creat el 29/08/2018
Project for the construction of a hospital in Burkina Faso

Policía Amigo every year organizes a road expedition to bring school supplies to children in Mauritania, Mali and Burkina Faso, enabling them to have a better future. Furthermore, we are working on a project to build a hospital in Makognadougou, Burkina Faso, where there are 36,000 people without medical assistance. We already have the administrative authorization of the Ministry of Health and the land necessary for construction. Can you help us make it possible? Saber-ne més

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Creat el 20/01/2021
Animal-assisted Therapy

Group to help families with limited resources to offer animal-assisted therapies to patients. Saber-ne més

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Creat el 10/02/2020
Il était une fois Noa

Noa est atteint de la maladie de Hunter, une maladie rare, dégénérative et incurable qui abîme peu à peu ses os, ses organes, son cerveau. Malgré tout, il rit, danse, s’émerveille. Chaque sourire est une victoire, chaque instant un trésor. 1€ par mois, c’est peu… mais ensemble, c’est immense. Aidez-nous à lui offrir une vie douce, remplie d’amour, de magie et de lumière Saber-ne més

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Creat el 17/12/2014
#TeamingELA Siempre AdELAnte

Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA Saber-ne més

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Creat el 14/04/2021
Objetivo Diagnóstico. Asociación de personas sin diagnóstico

Ana from Genengine, and Iván from Genactive, have developed an incredible software (RDEngine), which streamlines diagnosis, minimizes time and maximizes success stories. Now they offer it to us to test with us, the patients of the association. As is logical, the software needs medical information and tests carried out on the patient. We just want to do what we can to cover the cost of those genetic tests, and any tests that lead to a diagnosis for our members. Did you help us? Saber-ne més

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Creat el 18/12/2015
Ayuda a Antonio

Hola soy Antonio,prematuro extremo de 27 semanas de gestación, llegué a pesar 860gr y medi 34 cm,actualmente tengo 13 añitos y padezco una enfermedad rara llamada Síndrome de West (encefalopatía epiléptica de la infancia) que me diagnosticaron con tan sólo 9 meses.Necesito adaptar mi habitación, cubrir gastos farmacéuticos,férulas, etc...a medida que me voy haciendo mayor mis necesidades crecen conmigo ¡os agradecería que me acompañaseis en este largo camino! ¡Un abrazo! Saber-ne més

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