Congenital Heart Disease affects 8 out of 1,000 born children in Spain. It's origin is totally uncertain. Apaci has been working since 2005 for the families affected of these conditions. We have for them different activities and projects, being the most important: - The service of family accommodation, where our families can stay when they have to go to Madrid for them to receive social care assistance. - Psicosocial rehabilitation with our psychologist. Read more...

Ainhoa nació el 29 de Octubre de 2010. Tiene un retraso psicomotor e intelectual y una alteración en el cromosoma X de carácter desconocido. Padece también epilepsia y un rechazo a la alimentación por lo que hay que alimentarla a través de un botón gástrico. Necesita diferentes terapias para tener una mejor calidad de vida. Nos ayudas a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de Ainhoa? Read more...

This year has been hard, I have had leukemia. It was a grief did not expect, this always happens to "others". I did not understand anything. Why me? Little by little I am getting over it. During my illness I have met wonderful people. They helped me by listening to my fears, finding with me solutions to my adaptation problems, they housed my people when I was admitted. Many things that you appreciate when you don't see the way. They help. You can help. Because solidarity makes you happy. Read more...

Tu salud emocional nos importa. En el Teléfono de la Esperanza de Almería damos la atención a personas de la provincia de Almería en situaciones de crisis emocional: soledad no deseada, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Ofrecemos gratuitamente un servicio de escucha y orientación telefónico de 24 horas los 365 días del año. También hacemos seguimiento emocional para aquellos casos que lo necesitan e impartimos talleres de autoconocimiento para la prevención y educación emocional. Read more...

La Hipomagnesemia Familiar es una enfermedad renal que conduce al trasplante renal en la infancia. Puede producir también problemas de visión graves, retraso del crecimiento, y espasmos musculares. Necesitamos tu ayuda para apoyar el proyecto del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebrón. La financiación pública no incluye los gastos de personal y si no se contrata al menos a un investigador el proyecto peligra. Ayúdanos, con tu Euro podemos conseguirlo. Read more...

La Asociación Pitiusa de Ayuda a Afectados de Cáncer ofrece a las personas afectados de cáncer y a sus familiares programas totalmente gratuitos de atención psicooncológica y atención social en todas las etapas del proceso de enfermedad. El objetivo es garantizar la atención integral de la persona afectada oncológica y sus familiares, y mejorar su calidad de vida y expectativas de tratamiento. ¿Nos ayudas a ayudar? Read more...

ADERAH es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2011 con mucha ilusión por varias personas afectadas por diversas Enfermedades Raras. ADERAH tiene como misión promover, sensibilizar, visibilizar y difundir información de calidad sobre enfermedades poco frecuentes /raras, fomentar la investigación de estas patologías y apelar para una total integración social en todos sus ámbitos de las personas afectadas .¿Nos ayudas? Read more...

Es un proyecto solidario formado por un grupo de voluntarios que cooperamos en la ayuda de personas. Gambia es el país mas pequeño de África pero cuenta con una gran población, la mayoría son niños sin escolarizar por falta de medios. Nuestro trabajo se basan principalmente en el desarrollo agrícola, sanitario, educativo, social y de promoción de la mujer, con el objetivo de ayudar al desarrollo integral de las personas en Gambia. Más info www.amigosdegambia.es Read more...

L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Read more...

Iriana es una niña de 8 años con el síndrome FoxG1. Una de las enfermedades ultra raras, causando en ella multipatologías. El dinero recaudado ira integro a sus terapias rehabilitadoras. Read more...

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS Read more...

AMC is a rare disease with a prevalence as extremely low as 1out of 10.000 babies being affected. There are many challenges we must endure and overcome, from an early age and into adult progression of the disease WHAT is needed? More Research projects, specialised medical care, personalised physiotherapy projects that suit our needs, more help with ortho-prosthetic devices required for the daily lives of many of us. HOW can YOU help? Donate for us & JOIN OUR CHALLENGE! www.artrogriposis.org Read more...

La petición de ayuda que se hace desde este grupo se debe a la necesidad de hacer frente a las numerosas recaídas de Leia. Esta gatita tiene un largo recorrido pisando hospitales. Ha pasado por una caída cuyas secuelas se traducen en una ineficiente inervación de sus esfínteres; obstrucciones intestinales; tendencia a generar cristales de estruvita; y lo último, una neumonía aún no resuelta, esperando a una ecografía de sus pulmoncitos. Me comprometo a manteneros informados de todo, gracias ❤️ Read more...

Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda. Read more...

Desde nuestra asociación queremos dar visibilidad a los diferentes tipos de cáncer que afectan al peritoneo, en especial al Pseudomixoma Peritoneal, siendo estos considerados como una enfermedad rara. Por ello queremos acompañar a los pacientes y sus familias, entregando nuestro apoyo y dando visibilidad a esta enfermedad, difundiendo información sobre la misma e impulsando la investigación para mejorar la capacidad curativa de los tratamientos y minimizando sus efectos secundarios. Read more...

La salud en Senegal tiene un costo, con o sin trabajo, sea pública o privada. Hay escasez de profesionales, las infraestructuras son deficientes y los medicamentos son caros y escasos. Elastic Family realiza INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS y atiende a poblaciones con pocos recursos. Con 1000 teamers, podremos enviar un miembro para formar un equipo medicalizado que, en muchos casos, podrá marcar la diferencia entre subsistir o malvivir. Read more...

We are a non-profit Association that develops intervention programs with Music Therapy in public Hospitals in Seville. With your contribution we want to give continuity to the hospital music therapy projects that we currently have, as well as be able to add more areas/services within the hospital. This project is self-financed by our association, €1 is a minimum contribution for each one, but the sum of everyone makes a difference. Can you help us with €1? Read more...

Somos una asociación creada para promover actividades que incentiven la investigación del cáncer de páncreas. Además queremos informar y apoyar a los pacientes de esta enfermedad y a sus familiares. Es por ello que el grueso de nuestros fondos van destinados a la investigación contra el cáncer de páncreas a través de las diferentes Becas que adjudicamos. El cáncer de páncreas es uno de los más mortales; cada año cerca de 6.500 personas son diagnosticadas de este tipo de cáncer en España. Read more...

Ana from Genengine, and Iván from Genactive, have developed an incredible software (RDEngine), which streamlines diagnosis, minimizes time and maximizes success stories. Now they offer it to us to test with us, the patients of the association. As is logical, the software needs medical information and tests carried out on the patient. We just want to do what we can to cover the cost of those genetic tests, and any tests that lead to a diagnosis for our members. Did you help us? Read more...

Somos un grupo de familias unidas por un objetivo común: la felicidad y el bienestar de los jóvenes con discapacidad severa. Y tenemos una idea innovadora: espacios adaptados en centros de día en funcionamiento con asistencia sanitaria específica para ellos. Read more...