Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. ww.fshd-spain.org Read more...

Ayudamos a personas mayores, enfermas, hospitalizadas, en situación de violencia o en riesgo de exclusión para que no se rompa la relación con sus animales. Les ayudamos con casas de acogida temporales o con visitas a domicilio cuidando y apoyando en el día a día de sus compañeros de cuatro patas. Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica.. Grupo para colaborar con el proyecto de Murcia. https://www.fundacionuapo.org/ Read more...

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros! Read more...

Hello, FIP was long considered a death sentence. Tierhilfe Wolfsburg e.V. fights for every life that still has a chance. We rescue FIP cats that have been abandoned and finance expensive medications, diagnostics, and hospital stays. Every rescued cat is a small miracle. ✨ With just €1 a month, you can help defeat FIP. Become part of our community – together we save lives! Thank you very much! Read more...

Lucía, 9 years old, suffers from Batten CLN5, a rare neurodegenerative disease without a cure that affects vision, speech, mobility, and cognition, leading to total dependence. Initial symptoms are subtle: clumsiness and difficulties in school, but the disease progresses rapidly. Research is the only hope. With just 1 euro per month, you can help change the future of these children. Every gesture counts. Will you help us? Thank you from the bottom of our hearts! Read more...

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo. Read more...

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda. Read more...

Did you know that in Spain 1 in 42 families live with a Dt1 patient? And worst of all, did you know that most of these patients begin to be as children? For this reason, at DiabetesCERO we work to investigate a cure. From just €1 help us co-finance the research projects we support. Your help will make a difference. TEAM UP! Read more...

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres. Read more...

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019 Read more...

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada. Read more...

Here supporters of the social network NesoMi meet to support the projects with 1 € per month. The network includes the areas "Together instead of lonely" Vacation without return service" and "Vacation against hand". The big goal of NesoMi is that the idea of social interaction is anchored more in the consciousness of the citizens. We will then always give an account here on the site of what we have used the donations for. Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Huelva. https://www.fundacionuapo.org/ Read more...

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros) Read more...

La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen. Read more...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica.Grupo para colaborar con el proyecto de Asturias. www.fundacionuapo.org/ Read more...

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 13 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes. Read more...

La Asociación de Hemiparesia Infantil - HEMIWEB es una plataforma de apoyo mutuo de padres y madres de niños con hemiparesia, hemiplejía y trastornos asociados. Nuestro objetivo es unir a las familias para promover cambios y concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la HEMIPARESIA, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia (1/1000), mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y jóvenes con hemiparesia. Read more...

Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Read more...