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502 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
The El Pájaro Azul Foundation is an Asturian NGO that was born in Oviedo in 2009. Like you, we are aware that we live in a world of deep inequalities and we believe that between all and all it is possible to introduce changes.We open roads to hope by building bridges from Asturias to the African continent, especially in R.D. from Congo where we are working with street children, mentally ill, women and promoting education with schools and libraries. Saber-ne més
Recaptat: 1.040 €
11 Teamers
¿Has pensado todo lo que puedes hacer con 1€? Seguro que crees que es poco dinero pero, gracias a la Fundación Rosa Alfieri, con tan solo 1€ al mes nos ayudas a cubrir las necesidades sanitarias básicas de DOS niños menores de 5 años. Una pequeña cantidad que multiplica sus posibilidades de sobrevivir. Únete a nuestro reto y repartamos salud. Saber-ne més
Recaptat: 1.387 €
Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Saber-ne més
Recaptat: 1.293 €
Este grupo se va a utilizar para donar el dinero que recaudemos a través de la nueva fundación mupol de la que soy colaborador desde su creación. Es un nuevo proyecto en el cual estoy muy comprometido y con la transparencia que me caracteriza. Los que yae conocéis sabeis que cada centimo ira invertido en una causa que se necesite. Si alguien tiene algun inconveniente o algun proyecto al que podamos ayudar por favor escribirme y lo estudiaremos a traves de la Fundación. Saber-ne més
Recaptat: 1.400 €
David Daniel Cruz Alba es nuestro hijo pequeño de 2 años.Debido a una serie de diagnósticos desafortunados desde Octubre de 2015 lo que parecía ser un constipado termino siendo un trozo de almendra alojada en su pulmón, al intervenirle todo salió mal y ha quedado con daños cerebrales severos necesitamos tu ayuda. Visita en facebook la página Luchando por David Daniel para +info Saber-ne més
Recaptat: 2.687 €
‘DE NARICES’ ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO 100% CANARIA Nacemos con la firme idea de contribuir a la mejora de la calidad de vida, de niños y mayores que se encuentran en hospitales, centros socio-sanitarios y centros sociales. Utilizamos el arte como herramienta para la auto expresión, realización, desarrollo e integración de las personas y los colectivos. Conócenos en www.denarices.org ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Sé un colaborador De Narices! Saber-ne més
Recaptat: 1.920 €
Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON .......... Saber-ne més
Recaptat: 5.183 €
Huelva NECESITA dos hospitales COMPLETOS, una atención primaria de calidad, un Materno-infantil y los prometidos chares. Mejoras en el Hospital de Riotinto, en los traslados de críticos y en los puntos de urgencias de la provincia, y completar la cartera de servicios de los Hospitales. Para ello,es imprescindible la colaboración de todos. Con sólo 1€ al mes, entre todos podemos hacer mucho! Muchas gracias!!. YEAHHH!!! Saber-ne més
Recaptat: 2.001 €
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més
Recaptat: 1.047 €
The Jeb Andrews Foundation was founded end of 2014 to help parents with childhood cancer. Thanks to the funds raised through the sales of it's own produced country music and thanks to the collection of funds through the performance of the Jeb Andrews Foundation Band. Additionally our JAF organizes the Cowboy Day inviting a group of children and their families to live one day as real cowboys in a private ranch enjoying horseback riding, horse whispering and an unforgettable meal together. Saber-ne més
Recaptat: 905 €
1€ per month helps in disasters and emergencies. Join us and make a difference in the most critical moments. 1€ of real support. Will you join us? Saber-ne més
Recaptat: 1.685 €
10 Teamers
El centro es el único especializado en diversidad funcional pediátrica en Guinea Bissau. En 2020 se construyó un centro de atención a menores con diversidad funcional. Este espacio y el equipo formado para su gestión reúne las características necesarias para apoyar a menores con necesidades especiales y sus familias en los últimos años. Atendemos menores con diferentes diagnósticos (parálisis cerebral, epilepsia, síndrome de down y otras alteraciones del desarrollo) Saber-ne més
Recaptat: 103 €
El 20 de febrero de 2019, la historia y los sueños de esta familia se vieron truncados cuando la mama con tan solo 32 años sufre un “ICTUS” fulminante, dejando al papá y tres guerrero de 8 y 4 años y 10 meses de edad.El 20 de febrero de 2023 la vida les golpeó de nuevo, el papá de los guerreros sufrió un ICTUS dejándolo en una situación de invalidez total. Necesitan ayuda para poder vivir y recibir las ayudas y terapias necesarias para algún día llegar a ser el que era. TODA AYUDA SUMA!! Saber-ne més
Recaptat: 142 €
El objetivo de este HOGAR es proporcionar un espacio seguro a las niñas afectadas de VIH, donde cuidar su alimentación y educación para poder mantenerlas alejadas de la amenaza de ser traficadas como esclavas sexuales y prevenir que el VIH se siga extendiendo. Las DEVADASIS son niñas (entre 4 y 8 años de casta baja) que se entregan a la diosa Yellamma como ofrenda y son obligadas a satisfacer las necesidades de los hombres del pueblo. Como consecuencia Saber-ne més
Recaptat: 703 €
Acompanyament individual i grupal a les persones que han patit la pèrdua d'una persona estimada. Projecte assistencial per donar resposta a les necessitats d’una societat que ha d’afrontar una experiència de dol i mort sovint silenciada, estigmatitzada o evitada. Entitat sense ànim de lucre, acollint en els seus serveis tota persona que ho necessiti sense discriminació per raons econòmiques, socials, de raça, edat, gènere o qualsevol altra condició.Ajuda'ns a seguir endavant! Saber-ne més
Recaptat: 67 €
África-Uganda-Fort Portal ... es nuestro destino. Allí daremos soporte a voluntarios y proyectos en colaboración con ONGs locales. La canalización de Agua potable es un proyecto muy importante para evitar enfermedades y riesgos en el largo camino para recogerla. Empoderar familias (sobre todo madres solteras, ancianos con nietos y huérfanos) también. Con tu ayuda ... empezamos. Saber-ne més
Recaptat: 1.101 €
HePA is a private non-profit organization that was formed by a group of family members and friends of children with liver disease and / or liver transplants and whose main mission is to group these children to accompany them in this process, represent and defend their rights and needs and promote actions and resources that contribute to the improvement of their quality of life and that of their families. For more information, visit our website: www.asociacionhepa.org and help us help ” Saber-ne més
Recaptat: 754 €
Asociación de fibromialgia y fatiga crónica Saber-ne més
Recaptat: 260 €
PICHÓN TRAIL PROJECT (PTP) es una Asociación Social sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM). PTP tiene dos objetivos principales, la difusión de la enfermedad para hacerla más visible a la sociedad a través del deporte y recaudar fondos para ayudar a personas que padecen EM generalmente con escasos recursos económicos, a través de ayudas directas o proyectos socioemocionales, basándose en el optimismo y la alegría. Saber-ne més
Recaptat: 420 €
Adam est atteint du syndrome de West et d'une maladie dégénérative non connue à ce jour. Il est sous oxygène et nourri par sonde. Il est polyhandicapé et totalement dépendant. Au vue du prix très coûteux du matériel adapté, nous avons créé l'association pour : Aider les familles à financer ce matériel Améliorer l’accueil et le confort des enfants hospitalisés et de leurs parents Participer à la recherche sur l'épilepsie précoce. 1€/mois pour le bonheur des enfants malades :) Saber-ne més
Recaptat: 1.874 €