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created on 01/02/2015
Yo no soy torpe, tengo ATAXIA !!

La ATAXIA CEREBELOSA HEREDITARIA (SCA) es una enfermedad degenerativa del cerebelo que puede afectar a la marcha, al habla, a la vista, a la deglución y a otras actividades del día a día, además de ir mermando la musculatura en general. En estados avanzados, el paciente se desplaza en silla de ruedas y depende de otra persona para realizar las actividades básicas del día a día. Es un proceso lento e irreversible, para el que actualmente no hay cura. Nosotros luchamos para cambiar este destino. Read more...

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created on 05/06/2018
DIGNITÉ RETROUVÉE association

Since 2008, our non profit organization strives for delicate people animals welfare (homeless, old, sick, disabled, incarcerated persons)... You collaborate here all together in order to help for expenses as veterinary surgeries/treatments/follow-up/health cares, food, usual bills... Please, keep in mind we do not received aids nor subsidies. Thank You Very Much for your SOLIDARITY CHAIN! Read more...

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created on 24/02/2023
Fundación MTP

In an increasingly technological world, it is vitally important to achieve equality and universal access to all digital content. The MTP Foundation was born from this social concern with the main objective of reducing the digital divide in groups at risk of exclusion. Read more...

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created on 12/10/2018
PEQUEÑO GUERRERO MARCOS

Ayuda para tratamiento del Traje Exopulse Read more...

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created on 25/09/2022
Neydan, a warrior against SMA

Neydan is three years old and apart from being a very smart and funny boy, he suffers from Spinal Muscular Atrophy (SMA) type 1, a group of genetic diseases that damage motor neurons. Despite this, Neydan is doing a great job and his treatment is having incredible results. This year school has started! Although Social Security pays for his treatment, we need help for his rehabilitation and the expenses associated with the treatment: travel, equipment, etc. Read more...

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created on 05/11/2019
Herd Cavalli

At Fundación Cavalli we rescue horses, ponies, donkeys and farm animals by giving them a second chance to live with love and dignity. Through educational and therapeutic programs in nature, we promote mutual welfare between animals and humans. With just €1 per month you can help us cover their needs and their basic care such as feeding and rehabilitation. For them, every euro makes a difference. For us, you make the difference. Read more...

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created on 17/03/2017
Fundació Nen Déu

We are a social entity that works in Barcelona since 1892. We offer education, support and skilled attention to people with intellectual and physical disabilities. Your contributions to this group helps us offer equitable special education and provide each of the over 120 children at our Special Education School the specialized attention they need to achieve their maximum autonomy level. Help us offer them the tools that make their social and laboral insertion possible! Read more...

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created on 25/10/2013
Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!! Read more...

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created on 30/11/2014
Help Elvira!

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja". Read more...

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created on 06/05/2012
Asociación Club Amigos

Este grupo de microdonaciones está destinado al desarrollo de campamentos urbanos inclusivos. A través de ellos pretendemos: - Prestar apoyos a las familias, ayudándoles a conciliar en los periodos de vacaciones escolares mediante una respuesta adaptada a las necesidades de sus hijos e hijas. - Favorecer entre los niños y niñas un ocio saludable, creativo, tolerante e inclusivo. Read more...

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created on 22/02/2012
FUNDACION NUMEN

La Fundación NUMEN es una entidad sin animo de lucro dedicada a la educación, atención y cuidado de niños y adultos con parálisis cerebral y daños afines severos. Tenemos un centro de atención integral con colegio de educación especial y centro de día en Madrid Read more...

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created on 07/02/2014
caminando con yeray

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Read more...

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created on 21/06/2018
Association Grenadine Affected for ALS

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad. Read more...

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created on 24/09/2013
ASPRONTE

ASPRONTE es una asociación que atiende a personas con discapacidad intelectual de la isla de Tenerife. Llevamos a cabo nuestra labor desde hace más de 40 años, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los usuarios y sus familias. ¡¡Necesitamos tu ayuda para seguir ayudando!! Read more...

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created on 03/10/2021
Fuerza Candela!

Soy Candela, nací el 25 de marzo de 2020. Con 4m me diagnosticaron lisencefalia, una malformación cerebral caracterizada por ausencia de los pliegues de la corteza cerebral. Esto me causa retraso psicomotor y cognitivo graves, además de epilepsia. Se considera enfermedad rara. Actualmente no tiene cura: tratamiento es paliativo por medio de fisio y estimulación. Lo recaudado se destinará a las terapias y a aparatos ortopédicos que voy necesitando https://www.instagram.com/mi_candela25/?u/ Read more...

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created on 09/09/2012
Astrade autismo

ASTRADE nace en la primavera de 1996 y el fin más importante de la asociación es el de promover el bienestar y la calidad de vida de estas personas y de sus familias durante las diferentes etapas de su vida. Para mas información www.astrade.es Read more...

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created on 20/02/2014
IAGO La Magia De Una Sonrisa

Me llamo Iago, soy un niño de 12 años con páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus, me causó lesiones cerebrales importantes e irreversibles de por vida. Detrás de un niño con discapacidad hay una historia que lo convirtió en un guerrero.. Gracias ,gracias ,gracias por formar parte de esta hucha solidaria para ayudarme en lo que yo más necesite a medida que crezco.GRACIAS Siempre.. Read more...

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created on 03/06/2024
Atletisme Adaptat i Inclusiu

El Club Muntanyenc Sant Cugat i el seu projecte d'atletisme adaptat te la finalitat que la ciutat de Sant Cugat compti amb un entorn on es potenciï i es fomenti l’atletisme adaptat i inclusiu per a persones amb discapacitat. En aquesta activitat es pretén treballar la superació per assolir uns objectius d’acord amb les capacitats de cadascú. El principi que ens mou és afavorir la normalització d’un col·lectiu de persones que molts cops no té les mateixes oportunitats que la majoria. Read more...

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created on 02/02/2024
PROTECTORA VIDA

From Protectora Vida we rescue abandoned and/or abused animals by providing them with food, a shelter that protects them from inclement weather, medical care and a lot of love ❤️‍ We are overwhelmed by the avalanche of abandoned dogs and cats. We need help. Thanks a million. Read more...

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created on 24/09/2019
Federación De Ataxias de España - FEDAES

The Spanish Federation of Ataxias (FEDAES) is a non-profit organization that, by bringing together various Regional Ataxia Associations and being a part of other national and European federations, has as its main purpose to promote the study and scientific research in the field of ataxias, these rare and understudied diseases to date. Read more...

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