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created on 19/02/2020
Una brazada un céntimo

The NGO "Una brazada un céntimo" is a non-profit association whose purpose is the promotion of children's sports in any discipline with special attention to children at risk of exclusion and adapted sport, for this we carry out a fundraising program from the organization of sporting events, the collection of solidarity donations and the contributions of sponsors. Read more...

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created on 03/03/2016
Fundación Kyrios

Trabajamos para mejorar las oportunidades de socialización de las personas con inteligencia límite, apoyándoles en la adquisición de habilidades y en la gestión de los apoyos que necesitan para que puedan vivir con la mayor autonomía posible. Con un euro al mes te unes a los "colaboradores naranjas" y nos ayudas a hacer realidad sus planes de vida. Súmate a nuestro equipo! Gracias Read more...

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created on 22/11/2021
Apoyo a la investigación de SWN / NF2 - AMANDOS

NF2-related Schwannomatosis (SWN-NF2) is a rare genetic disease, without effective treatment, that causes the appearance of benign tumors in the nervous system. They can cause deafness, blindness, spinal cord injuries, among many other symptoms. Those affected need a treatment and for this we invite you to join the fundraising effort to allocate it to the gene therapy project being developed by the team of Dr. Eli Castellanos and Dr. Ignacio Blanco. Read more...

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created on 13/11/2017
We improve the quality of life of people with intellectual disabilities

After closing due to the pandemic, we have reopened to generate leisure spaces for people with intellectual disabilities. With the essence of always and fun as the main axis, we want to continue raising awareness and normalizing so that all people feel more integrated, enhancing citizen participation. Without forgetting the families, who need spaces for rest and support while their children are well treated and cared for. Yes, Ludàlia puts the person at the center. Read more...

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created on 23/08/2013
ARKA TAPONES SOLIDARIOS

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS. Read more...

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created on 15/10/2018
1Euro Engel

Die Hospizkatzen bitten JEDEN VON EUCH um EINEN EURO monatlich. Futter, Streu und vieles mehr wird in Mengen gebraucht. EIN EURO IST SEHR VIEL....wenn viele einen geben,ist es unglaublich viel geholfen! BITTE MACH MIT Read more...

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created on 31/07/2013
POLETE DESDE EL CIELO

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños. Read more...

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created on 16/11/2014
La Muntanyeta - Parálisis cerebral

La Muntanyeta de Tarragona (APPC) is a families association that has been working for 43 years for people with cerebral palsy. We have three services: a school, an occupational center and a residence. We serve more than 100 people with multiple disabilities. Our facilities have been small, and we have long waiting lists. Only with the support of all we can maintain the quality of our services and guarantee a full life for people with disabilities. Read more...

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created on 26/10/2015
AEPEF research projects

pef Read more...

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created on 21/06/2014
Camina con Sheila

Sheila es una princesita de 16 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Read more...

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created on 26/04/2024
Nikola Aime y su enfermedad rara sin diagnóstico.

Nikola tiene una enfermedad rara sin diagnóstico que le provoca muchos de sus síntomas. Por eso, su familia le da todas las terapias para que comience a andar y se comunique vemos avances y eso es lo más importante, recibe fisioterapia, neurólogos privados especializados en su caso, kinesiología, terapia ocupacional... son terapias privadas que la familia tiene que asumir y esto nos ha cambiado la vida. Read more...

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created on 29/01/2013
Tu ayuda = Mi Ilusión, la ilusión de Matías

Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro "pequeño",que hoy tiene 14 años, ya camina, aunque con dificultad, y utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos,Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias. Read more...

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created on 18/03/2019
Fundación AHUCE Osteogénesis Imperfecta

AHUCE Foundation (www.fundacionahuce.org) works to improve the quality of life of people with Osteogenesis Imperfecta (OI) through research. OI is a congenital pathology characterized by an inadequate formation of bone tissue. People's bones are very fragile. There are other manifestations, such as short stature, hyperlaxity, respiratory problems, cardiovascular problems, weak musculature, hearing loss, vision problems, scoliosis and chronic pain. Read more...

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created on 04/10/2022
SCN8A España

Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es Read more...

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created on 15/01/2019
Tierschutzverein Und Lebenshof SchaZi "Unsere Zickenfarm" e.V.

Die Zickenfarm ist ein ganz besonderer Ort. Ganz besonders deswegen, da unsere Bewohner, jeder auf seine Art und Weise, ganz Besonders sind. Unsere Bewohner sind schwer krank, alt, behindert oder schwer traumatisiert. Zu uns auf den Hof kommen die Tiere, die kein anderer mehr haben will, da ihre Haltung aufwendig und teuer ist. Viele unserer Tiere sind auf tägliche medizinische und pflegerische Hilfe angewiesen, um mit voller Lebensqualität Ihre letzte Zeit zu genießen. Read more...

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created on 17/03/2015
GERNA Grupo de Enfermedades Raras de Navarra

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Read more...

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created on 21/10/2014
Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Read more...

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created on 09/02/2016
Una esperanza para Anahí

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Read more...

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created on 11/02/2016
ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas? Read more...

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created on 23/02/2019
Avinte - Asociación de Voluntarios por la Integración

Somos una asociación sin ánimo de lucro en la que trabajamos con chicos con parálisis cerebral. Nuestro objetivo es doble: por un lado buscamos su integración en la sociedad por medio de actividades de ocio y tiempo libre y por otro proporcionamos un pequeño descanso a sus familias. Básicamente somos un grupo de amigos que intenta sacar de su rutina diaria a unas personas que, de otra forma, no podrían disfrutar de las mismas situaciones que cualquiera de nosotros vive con normalidad. Read more...

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