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created on 01/08/2025
Neubau Paradies für HandiCATs Katzenhoffnung Steiermark

Liebe Freund:innen, Tierliebhaber:innen und stille Held:innen, jeder einzelne Stein dieses Hauses steht für Hoffnung. Hoffnung für Seelen, die vom Leben gezeichnet sind. Für Katzen, die gelähmt, inkontinent und traumatisiert – und dennoch voller Lebenswillen sind. Wir bauen gerade unser neues Paradies für unsere Handicats – ein Ort voller Licht, Wärme und Sicherheit. Doch noch fehlt uns der letzte Schritt. Und genau dabei brauchen wir DICH. Read more...

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created on 11/03/2025
Unrayodeluzparahelia

Helia es una niña llena de luz y alegría ✨, pero su camino no es fácil. Tiene SPG52 , una enfermedad ultrarrara que solo afecta a tres niños en España y que, por ahora, no tiene cura. Para cambiar su futuro, necesitamos seguir impulsando la única investigación en el mundo sobre esta enfermedad, financiada exclusivamente con donaciones privadas. Read more...

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created on 22/10/2014
Fundación La sonrisa de Alex

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada. Read more...

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created on 09/12/2015
Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros) Read more...

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created on 04/02/2022
Asociación FoxG1 España

La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen. Read more...

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created on 27/06/2023
1€ para investigar IRF2BPL en España

El síndrome IRF2BPL (Nedamss) es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, hablar, comer, incluso hasta dejan de respirara por si solos. La Asociación Española IRF2BPL nace para ayudar a estos niños, niñas y familiares con esta enfermedad minoritaria que afecta actualmente a 14 personas. Te necesitamos. Ayúdanos con 1€ al mes. Read more...

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created on 16/11/2021
ASPACE SORIA

ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life. Read more...

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created on 10/09/2020
Animal protection tunisia - Peace'n love Shelter

Wir beherbergen ca 300 Tiere, nur ca 30 von ihnen haben einen Paten der die Kosten für Futter und Verpflegung auffängt.Dieses Projekt ist durch die fehlende Unterstützung sehr im Wanken.Wir möchten nicht schließen-die Tiere brauchen uns!Bei uns wohnen viele Tiere mit Behinderungen, bis hin zu querschnittsgelähmten Tieren und einige Rettungen sind schwere Notfälle die dringend medizinisch versorgt werden müssen und einen geschützten Raum benötigen. Gebt auch den Tieren Tunesiens eine Stimme Read more...

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created on 07/08/2024
¡Con un hemisferio se puede vivir! ¡Lara, lo vas a conseguir!

Lara sufrió un ictus con daño cerebral hace dos años y entre otras secuelas, aparecieron crisis de epilepsia que están dañando su hemisferio sano. Próximamente le realizarán una hemisferectomia y para ello necesita una rehabilitación intensiva al menos durante los primeros 6 meses. Las ayudas económicas no son suficientes para cubrirlas todas, por ello creamos este grupo: para ayudar a Lara en su recuperación y demostrar que con un hemisferio se puede vivir. Read more...

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created on 12/05/2012
Fundación ACAVALL

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram Read more...

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created on 29/11/2019
Somriu

Trabajamos por la inclusión de todas las personas. Ofrecemos apoyo a las personas con discapacidad y su familia para conseguir una mayor calidad de vida, facilitando la participación en la sociedad mediante actividades de promoción de la autonomía personal y disfrute del ocio. Visita nuestras redes sociales para conocernos mejor :) @associacio_somriu Read more...

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created on 10/12/2021
Un unicornio brillante

La vida nos cambió en menos de 24 horas...2 veces... Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. En 2020, teniendo 4 años y medio, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. 3 años después, su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. Conócenos en @ununicorniobrillante Read more...

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created on 08/08/2013
Life of Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas Read more...

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created on 22/10/2018
Yo Nemalínica, looking for a therapy for Nemaline Myopathy

We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es Read more...

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created on 03/04/2015
La petita Júlia

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Read more...

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created on 28/12/2020
Hipona Proyecto Zaida's Teamers

We are a Non-Profit Foundation that Rescues and Rehabilitates Horses, thanks to which we carry out Equine Therapies at no cost for People with Functional Diversity and in Social Exclusion. In addition, we collaborate in Fire Prevention with these horses, and we also contribute to mitigating the Rural Depopulation Problem in the location where we are established with our Project. Can you help us? Learn more! Read more...

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created on 06/05/2014
ValorianSocial

El Programa de Responsabilidad Social, ValorianSocial, nace para dar respuesta al espíritu solidario de los afiliados y simpatizantes de Valorian. En este proyecto colaboramos con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que trabajan día a día para favorecer programas de investigación, integración social y mejorar la calidad de vida de las familias que padecen estas enfermedades. Read more...

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created on 24/03/2021
AESRT (Asociación Española del Síndrome de Rubinstein Taybi)

Somos una Asociación sin ánimo de lucro, compuesta por familiares y amigos de personas con el Síndrome de Rubinstein Taybi (SRT). Nuestra principal intención es dar apoyo a las familias que tienen hijos o familiares diagnosticados con SRT. Read more...

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created on 24/11/2023
Asociación SLC6A1 spain

Nuestr@s niñ@s nacieron con una enfermedad rara por el gen SLC6A1 padeciendo una encefalopatía epiléptica y del desarrollo.Hoy en día son menos de diez niñ@s diagnosticad@s en España.NUESTRO RETO: visibilizar y recaudar fondos para la investigación de una cura.Nuestr@s hij@s conviven a diario con crisis epilépticas,discapacidad intelectual,hipotonia,transtornos del movimiento,retraso y/o ausencia del lenguaje,retraso cognitivo,TEA,TDAH. solicitamos ayuda para mejorar la vida de nuestro@s hij@s. Read more...

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created on 20/08/2024
Terapias de Martín

Soy Martín y nací con una condición genética muy poco frecuente, mutación del gen CASK que afecta mi desarrollo neurológico: tengo dificultades motoras, visuales, del habla y deglución. Por ello asistimos a terapias semanalmente: 2h Rehabilitación, 2h Logopedia, 2,5h T.Ocupacional, 2h Terapia Visual y 3/4 semanas/año intensivos de fisioterapia en Alicante. Cada sesión me ayuda a moverme mejor, comunicarme más y ganar autonomía. ❤️ Gracias por acompañarme en este camino y por creer en mí. Read more...

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