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created on 16/05/2023
Rehabilitation for Omaira

Omaira is an 8 year old girl diagnosed shortly after birth with a rare and rare disease, Congenital Muscular Dystrophy due to Merosine Deficiency. Family and friends have created this group, to be able to cover the needs derived from your illness, in order to improve your quality of life. It needs rehabilitation and adapted devices that the S.S cannot cover. He is awaiting hip surgery and a lot of subsequent rehabilitation. Thank you for collaborating. Read more...

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created on 03/02/2017
La sonrisa de Haizea

Hola me llamo Haizea y tengo 13 años. Tengo una enfermedad rara neuro degenerativa que se llama leucodistrofia(aicardi—goutieres) Mi enfermedad empezó a manifestarse cuando tenia nueve meses,deje de hablar, me caía para los lados....he pasado por 3 operaciones de cadera, una de ellas muy dura y con muchas complicaciones y varias tenotomias. Las necesidades de Haizea cambian. El nuevo objetivo es tener un innowolk en alquiler en casa Read more...

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created on 25/11/2018
AUTISMO SOMOS TODOS

Autismo Somos Todos, es una asociación creada a raíz de un movimiento social de padres, preocupados por el futuro de sus hijos con TEA. Read more...

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created on 27/05/2019
Le combat d'Elyna

L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Read more...

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created on 02/02/2019
ASEM GALICIA, GALLEGA ASSOCIATION AGAINST NEUROMUSCULAR DISEASES

We are a non-profit entity that has been declared of Public Utility. Our MAIN OBJECTIVE is to contribute to improving the quality of life of the affected people and to meet their needs and those of their families, for this we carry out various projects: - Comprehensive rehabilitation for minors and adults -ANIMAL ASSISTED THERAPY -We prepare and translate documents and informative guides on neuromuscular diseases -V.A.V.I "Autonomous Life, Independent Living" Read more...

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created on 09/11/2020
Aixec S.C.C.L

We are a cooperative that offers socio-educational services aimed at the care of people with some kind of mental suffering and their families, from the perspective of community mental health. Our projects offer spaces for bonding, relationship, support care through culture, leisure and free time, realized as promoters of well-being and health. "AIXEC IS A THOUSAND WAYS TO ACCOMPANY A DAILY MADNESS WITH THE SUPPORT OF EVERYONE" Read more...

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created on 10/02/2022
Violeta mi princesa guerrera

Violeta sufrió meningitis bacteriana con 7 meses y la causo daños cerebrales. Actualmente necesita tratamientos diarios de rehabilitación para conseguir recuperar lo más posible y que su cuerpo no sufra deformidades. Violeta tiene un daño cerebral severo, epilepsia muy difícil de controlar, pubertad precoz, tiene una válvula de derivación ventricular y un botón gástrico por donde se alimenta. Era una niña totalmente normal sin ninguna patología a la que la mala suerte la tocó demasiado pronto. Read more...

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created on 25/02/2014
Helps hospitalized children with heart problems and their families

Children born with severe heart disease require surgical interventions at birth and / or in the first months of life. These interventions are repeated often, throughout their lives with long hospital admissions and periodic medical check-ups. Families in this situation need psychological support within the Hospital to be able to cope with the situation. With € 1 a month you can help to maintain our psychological service within the Hospital. Read more...

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created on 21/10/2018
Asociación creciendo con Noonan

Creciendo con Noonan, es una entidad sin ánimo de lucro, promovida para proporcionar a todas las familias Noonan, a los profesionales y personas interesadas, la información y recursos necesarios para conocer más de cerca el Síndrome de Noonan. Read more...

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created on 06/10/2022
ROCODROMO COLEGIO LOS ALAMOS

Necesitamos dotar al rocódromo de todas las medidas de seguridad necesarias para su funcionamiento (arneses y cascos) y que nuestros chicos puedan disfrutar de ese recurso tan necesario para el centro Read more...

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created on 06/11/2016
Eki Aldea

Eki-Sahara es un programa solidario de cooperación humanitaria con las de personas con discapacidad y acogimiento de niños con necesidades médicas. Con el dinero recaudado de esta plataforma deseamos cumplir varios objetivos. Entre ellos: - satisfacer las necesidades alimenticias, higiénicas, habitacionales, etc de los niños acogidos. - Envío de medicamentos y material de higiene. - Envío de material de movilidad para personas con discapacidad motórica. Más info en facebook: Eki Aldea Read more...

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created on 12/07/2020
ÁLVARO LLEGARÁ A LA META!

Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda. Read more...

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created on 22/03/2018
Fundación 15q

La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Read more...

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created on 30/07/2018
ASCUDEAN

ASCUDEAN es una asociación sin ánimo de lucro, la cual se dedica a trabajar con las personas cuidadoras que atienden a personas en situación de dependencia y con personas dependientes solas o sin red familiar y/o social. La máxima de “cuidar al cuidador” que tan en boca está de todo el mundo, en nuestro caso es nuestro lema de trabajo. Ofrecemos una serie de servicios que van dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas cuidadoras. Read more...

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created on 25/04/2016
Los Sueños de Alejandro

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico. Read more...

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created on 28/01/2014
Asociación SFC-SQM Madrid

La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Read more...

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created on 22/03/2019
We keep swimming, Eva!

Eva is our little fish. Since he was 4 months old, we are struggling to find the problem he has, of which there is still no clear diagnosis. His brain damage and developmental delay suggest a rare disease. Your collaboration will be used to adapt your life to your environment, expenses that we can not afford alone. Thank you for the support you are giving us and all the positive energy that is coming to you, which undoubtedly makes Eva stronger every day. We keep swimming! Read more...

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created on 14/04/2021
Objetivo Diagnóstico. Asociación de personas sin diagnóstico

Ana from Genengine, and Iván from Genactive, have developed an incredible software (RDEngine), which streamlines diagnosis, minimizes time and maximizes success stories. Now they offer it to us to test with us, the patients of the association. As is logical, the software needs medical information and tests carried out on the patient. We just want to do what we can to cover the cost of those genetic tests, and any tests that lead to a diagnosis for our members. Did you help us? Read more...

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created on 18/01/2017
Aide pour les POILUS et les frais vétérinaires

1€ par mois ou .... , POUR LES POILUS pour les soins, le foin, les frais vétérinaire importants , etc. Yaya ne fait aucun commerce, ne fait jamais adopter ses rescapés qui restent avec elle jusqu'en fin de vie et ne reçoit aucun subside ni dons . Tous les animaux sont suivi par leur vétérinaire respectif en rapport à leurs races et ils sont tous stérilisés, pucés, vaccinés et en ordre sanitaire Afsca . PARLEZ EN A VOS AMIS OU FAMILLE ... Read more...

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created on 16/07/2021
VANESSA WE SUPPORT YOU

Vanessa A. Caratas is 22 years old and was born with Down syndrome and oligophrenia, which makes her have an 85% disability, her father abandoned them and she and her mother are alone with a very complicated situation. That is why this group was born, to help cover the expenses of the special school he goes to and if it can also be some of his basic expenses, which are many.YOU JOIN? Read more...

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