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created on 17/09/2018
SonÁngeles Foundation - Young People with severe disabilities

Somos un grupo de familias unidas por un objetivo común: la felicidad y el bienestar de los jóvenes con discapacidad severa. Y tenemos una idea innovadora: espacios adaptados en centros de día en funcionamiento con asistencia sanitaria específica para ellos. Read more...

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created on 08/01/2021
ALER, Enfermedades raras y sin diagnóstico

Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL de las personas con enfermedades poco frencuentes y sin diagnóstico. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE A TUS AMIGOS Y FAMILIARES !MIL GRACIAS¡ Read more...

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created on 09/11/2020
Aixec S.C.C.L

We are a cooperative that offers socio-educational services aimed at the care of people with some kind of mental suffering and their families, from the perspective of community mental health. Our projects offer spaces for bonding, relationship, support care through culture, leisure and free time, realized as promoters of well-being and health. "AIXEC IS A THOUSAND WAYS TO ACCOMPANY A DAILY MADNESS WITH THE SUPPORT OF EVERYONE" Read more...

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created on 25/11/2018
AUTISMO SOMOS TODOS

Autismo Somos Todos, es una asociación creada a raíz de un movimiento social de padres, preocupados por el futuro de sus hijos con TEA. Read more...

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created on 21/10/2018
Asociación creciendo con Noonan

Creciendo con Noonan, es una entidad sin ánimo de lucro, promovida para proporcionar a todas las familias Noonan, a los profesionales y personas interesadas, la información y recursos necesarios para conocer más de cerca el Síndrome de Noonan. Read more...

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created on 14/04/2021
Objetivo Diagnóstico. Asociación de personas sin diagnóstico

Ana from Genengine, and Iván from Genactive, have developed an incredible software (RDEngine), which streamlines diagnosis, minimizes time and maximizes success stories. Now they offer it to us to test with us, the patients of the association. As is logical, the software needs medical information and tests carried out on the patient. We just want to do what we can to cover the cost of those genetic tests, and any tests that lead to a diagnosis for our members. Did you help us? Read more...

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created on 28/02/2014
Tu euro para Valeria

Valeria tiene 2 años y una de esas enfermedades que se conoce como rara: Síndrome de Angelman. No tiene cura pero gracias a los tratamientos se puede mejor muchísimo su calidad de vida por lo que necesitamos ayuda para fisioterapia, estimulación, musicoterapia, osteopatía, hipoterapia. Puedes colaborar con una aportación puntual a su nº de cuenta de UNO-E: ES4602270001870206802654 a nombre de Valeria Hidalgo o uniéndote a este grupo. "Nunca 1 euro tuvo más valor que ahora". Gracias!! Read more...

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created on 16/05/2023
Rehabilitation for Omaira

Omaira is an 8 year old girl diagnosed shortly after birth with a rare and rare disease, Congenital Muscular Dystrophy due to Merosine Deficiency. Family and friends have created this group, to be able to cover the needs derived from your illness, in order to improve your quality of life. It needs rehabilitation and adapted devices that the S.S cannot cover. He is awaiting hip surgery and a lot of subsequent rehabilitation. Thank you for collaborating. Read more...

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created on 10/09/2018
Sos Peludines

We are a group of people who fight for animals. We do not have shelter or shelter houses, but we rescue urgent cases and lactating kittens ... That sometimes takes a great expenditure of money, which we do not have. That's why we created this Teaming (among other things). To pay those expenses and get the little ones ahead. 661026303. Or access ... https://www.facebook.com/Ventas-Ben%C3%A9ficas-Sos-Peludines-599659153520814/ https://www.facebook.com/tiendasolidaria.sospeludines Read more...

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created on 26/03/2018
Castro Smara Schooll

En vista de los últimos acontecimientos ( guerra con Marruecos ) acaecidos en los campamentos de refugiados de Tindouf ( Argelia) he reactivado este grupo con el fin de colaborar, con vuestra ayuda, en favorecer de alguna forma la vida de esas personas. El dinero que vayamos consiguiendo lo iré enviando a proyectos que trabajen de una forma directa con dichos campamentos. Mil gracias a tod@s!! Read more...

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created on 24/05/2019
Building today and tomorrow together - Fundació Junts Autisme

Help us to partially fund projects for people with autism. Today, 1 in 59 children born has autism. This prevalence is increasing: in 5 years, there will be one child with autism in every classroom. These people have difficulties in communication, social interaction and restricted interests. Specialised therapy costs between €500 and €1250 per month, depending on the number of hours required. Together we can help them to have an independent and dignified future. Thank you very much! Read more...

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created on 18/10/2024
Spanish Coffin Siris Association

Coffin Siris syndrome (SCS) is a genetic neurodevelopmental disorder with a serious, chronic and complex disease, it entails alterations such as intellectual disability, language delays, psychomotor delay, eating difficulties, behavioral problems, epilepsy, ASD, ADHD and other varied physical pathologies, making it disabling for those who suffer from it. Read more...

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created on 16/07/2021
VANESSA WE SUPPORT YOU

Vanessa A. Caratas is 22 years old and was born with Down syndrome and oligophrenia, which makes her have an 85% disability, her father abandoned them and she and her mother are alone with a very complicated situation. That is why this group was born, to help cover the expenses of the special school he goes to and if it can also be some of his basic expenses, which are many.YOU JOIN? Read more...

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created on 06/10/2022
ROCODROMO COLEGIO LOS ALAMOS

Necesitamos dotar al rocódromo de todas las medidas de seguridad necesarias para su funcionamiento (arneses y cascos) y que nuestros chicos puedan disfrutar de ese recurso tan necesario para el centro Read more...

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created on 03/02/2017
La sonrisa de Haizea

Hola me llamo Haizea y tengo 13 años. Tengo una enfermedad rara neuro degenerativa que se llama leucodistrofia(aicardi—goutieres) Mi enfermedad empezó a manifestarse cuando tenia nueve meses,deje de hablar, me caía para los lados....he pasado por 3 operaciones de cadera, una de ellas muy dura y con muchas complicaciones y varias tenotomias. Las necesidades de Haizea cambian. El nuevo objetivo es tener un innowolk en alquiler en casa Read more...

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created on 28/12/2017
El mundo con Yessica

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una niña de 22 años que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de cinco años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS. Read more...

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created on 02/10/2023
NUEVA FUNDACIÓN LOS ALBARES

Nueva Fundación Los Albares trabaja desde 1996 para prestar una atención integral a las personas con discapacidad intelectual. Creamos espacios donde acompañar a las personas con discapacidad y a sus familias en sus procesos vitales. Gestionamos un Centro de Día, tenemos los servicios de atención a familias y de Empleo con Apoyo. Queremos seguir creciendo, para poder aportar a cada persona los apoyos que necesite para crear y trabajar en su propio proyecto de vida. Read more...

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created on 25/04/2016
Los Sueños de Alejandro

Alejandro es un niño murciano que le faltó oxigeno al nacer y por ello tiene parálisis cerebral. Su lesión se llama Tretraparesía Epástica. Actualmente tiene tres añitos y necesita un cochecito especial y un bipedestador (aparato que le permita mantenerse en pie) ya que no se mantiene en pie, ni gatea, ni anda. Además sus terapias diarias son muy caras y no las cubre la Seguridad Social. Necesita fisioterapeuta, logopedas y especialistas en alimentación pq se alimenta mediante botón gástrico. Read more...

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created on 06/11/2016
Eki Aldea

Eki-Sahara es un programa solidario de cooperación humanitaria con las de personas con discapacidad y acogimiento de niños con necesidades médicas. Con el dinero recaudado de esta plataforma deseamos cumplir varios objetivos. Entre ellos: - satisfacer las necesidades alimenticias, higiénicas, habitacionales, etc de los niños acogidos. - Envío de medicamentos y material de higiene. - Envío de material de movilidad para personas con discapacidad motórica. Más info en facebook: Eki Aldea Read more...

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created on 28/11/2023
Early Care Association

ACATUR es una asociación a nivel comarcal que atiende de forma GRATUITA a todos los niñ@s hasta los 6 años con alteraciones en su desarrollo, tales como AUTISMO, TRASTORNOS DEL LENGUAJE, PARÁLISIS CEREBRAL. El centro está ubicado en la comarca Utiel-Requena, que atiende a familias de diversas localidades rurales. Las ayudas obtenidas llegan tarde y es la propia Asociación la que debe hacerse cargo de los gastos derivados de la intervención y los desplazamientos, entre otros. AYUDANOS a SUBSISTIR Read more...

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