¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 8 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día, pero los aparatos que necesita para sus avances no son baratos y aunque su familia hace un gran esfuerzo,no es suficiente para pagarlo todo. Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena! Leer más...

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Queremos afrontar una nueva época de desarrollo y proyectos dentro de la IAA y la Asistencia. Nuestro reto actual, es poder ayudar a las familias que tienen menos recursos económicos, a que puedan beneficiarse de los programas de Terapia Asistida con Animales , así como, de la preparación de Perro de Asistencia. Nuestro objetivo es que entre toda la "Familia Teamer HYdra" podamos contribuir a que estos niños, adultos y personas mayores, puedan comenzar y/o seguir sus programas de TAA. Leer más...

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Soy Érika y convivo con una enfermedad rara. (Encefalopatia epileptica del desarrollo refractaria con síndrome de MICRODELECCION 15q11.2 ydesmielinización )Nací con pies zambos y con 2 años comenzó nuestra lucha. DORMIR es algo que no está a mi alcance,mi encefalopatía me provoca un tipo de insomnio extremo. Tengo muchos tipos distintos de crisis epilepticas y condicionan todo en mi día a día.Y muchas cositas más. GRACIAS por formar parte de mi Equipo y ayudarme en esta lucha. Leer más...

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Víctor nació en enero de 2009. Fue un gran prematuro, al que hubo que operar para colocarle una válvula que impidiera que su cabecita siguiera creciendo y también fue operado de los 2 ojos. A dia de hoy presenta hipotonía muscular que hace que con 4 años aún no camine y diga solo unas pocas palabras; recaudamos dinero para financiar las costosas terapias que están haciendo que mejore. Leer más...

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UTI per tutti Unione Tutela Individui è un’associazione anti-specista che fonda le sue radici sull’ideologia anti-dominio, anti-discriminazione e lotta a favore di ogni individuo di qualunque specie. UTI per tutti sostiene che la diversità è ricchezza e più nello specifico si occupa di proteggere animali umani e non dalla schiavitù e dal dolore. Manteniamo molte vite salvate dai maltrattamenti, dai macelli e da situazioni difficili. Contribuisci anche tu alla nostra missione. Dona ora. Leer más...

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Hola soy Alex, tengo 41 años. A los 30 tuve un accidente de coche que me provocó un traumatismo cráneo-encefálico. Desde mayo de 2007 voy a AVAN donde hago rehabilitación; fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y psicología. Durante este tiempo he mejorado mucho en mi día a día, ahora camino y hablo mejor. ¿Quieres ayudarnos? Por 1€ al mes conseguiremos que muchas personas afectadas también puedan beneficiarse de los programas y terapias que ofrece AVAN. Ayúdanos! Leer más...

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En vista de los últimos acontecimientos ( guerra con Marruecos ) acaecidos en los campamentos de refugiados de Tindouf ( Argelia) he reactivado este grupo con el fin de colaborar, con vuestra ayuda, en favorecer de alguna forma la vida de esas personas. El dinero que vayamos consiguiendo lo iré enviando a proyectos que trabajen de una forma directa con dichos campamentos. Mil gracias a tod@s!! Leer más...

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Did you know over 300,000 babies are born with Spina Bifida each year? Many face lifelong health challenges, surgeries, and complications such as Hydrocephalus. With just €1 per month, you can help fund training, support programmes, and resources that improve the lives of children and families living with Spina Bifida and Hydrocephalus worldwide. Join our Teamers today and make a real difference every month. Leer más...

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Manuela y Martina son hermanas y han creado algo tan bonito llamado ManuTina, tienda solidaria, donde se puede encontrar todo tipo de labores artesanales de manos de niños, amigos, familiares, conocidos...cuyos fondos serán empleados en centros terapéuticos, material ortoprotésico, consultas y también para una parte destinarla asociaciones de enfermedades raras, como la que posiblemente tenga Manuela, aún sin diagnóstico pero si una epilepsia sin control. Leer más...

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Solo tiene 2 añitos y medio, y tiene sindrome de CAPOS, por una mutación en el gen ATP1A3. Cada vez que tiene fiebre, que es todos los meses, pierde movilidad, deja de andar y pierde todas sus fuerzas, es muy duro verlo nacer de nuevo cada vez que tiene fiebre, puede tener problemas de corazón, perder la vista y la audición. No hay tratamiento. Necesitamos una investigacion, una terapia genética. Necesitamos que alguien nos ayude. Leer más...

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Noa est atteint de la maladie de Hunter, une maladie rare, dégénérative et incurable qui abîme peu à peu ses os, ses organes, son cerveau. Malgré tout, il rit, danse, s’émerveille. Chaque sourire est une victoire, chaque instant un trésor. 1€ par mois, c’est peu… mais ensemble, c’est immense. Aidez-nous à lui offrir une vie douce, remplie d’amour, de magie et de lumière Leer más...

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ANHIDACORUÑA somos un grupo de adultos, niños y familiares afectados por TDAH (trastorno por déficit de atención con sin hiperactividad), constituidos como Asociación desde principios del 2010 en la provincia de A Coruña. Trabajamos conjuntamente por un desarrollo digno y completo de los afectados, contemplando la atención a la diversidad como labor prioritaria y potenciando el valor añadido que ello representa para las familias, la comunidad educativa, y la sociedad en general. Leer más...

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Somos una asociación de familias con NIÑOS/AS Y JÓVENES con Trastorno del Espectro Autista;queremos que nos ayudéis a conseguir un Centro de Intervención Específica, con Terapias, Apoyos y Atención a Jóvenes. Ayúdanos a construir un futuro mejor para los que conviven cada día con el autismo.No es una enfermedad, no se cura y los niños/as con TEA deben trabajar para adquirir estrategias durante toda la vida. LAS TERAPIAS que necesitan suponen un gran esfuerzo económico para la familia. Leer más...

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La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Leer más...

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Sesdown es una asociación aragonesa sin ánimo de lucro, que se ocupa de la educación matemática de los niños y jóvenes con síndrome de Down. Porque creemos en ellos, en su dignidad como personas y en su capacidad de comprender y disfrutar. Desde Zaragoza, lanzamos propuestas que puedan servir a maestros y maestras de todo el mundo... ¡Ayúdanos a sostener este proyecto local para que siga teniendo proyección global! Leer más...

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Somos una asociacion de Vigo a favor de las personas con discapacidad intelectual. Siempre hemos intentado que nuestros chicos y chicas tuvieran la posibilidad de realizarse plenamente; dando apoyos, innovando en terapias, usando nuevas tecnologías, peleando cada paso para mejorar su calidad de vida y la de sus familias. Somos un buen equipo, y solo nos haces falta tú para ser mejores. Porque eres una persona solidaria, comprometida y crees en la Plena Inclusión. ¿Te unes? Leer más...

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Asociación creada para dar apoyo a Supervivientes en Duelo por Suicidio. Creemos que la prevención es posible, pero se necesita la implicación de todos los sectores sociales. Creemos que la información es prevención. Rompamos los Tabúes. ℹ️ FB: Abrazos Verdes Asturias ℹ️ IG: @abrazosverdes_asturias & @casetalaverdina & @galapolasalumental Leer más...

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I’m Raphael; I’m almost 12 years old and have a rare genetic condition called Smith-Lemli-Opitz syndrome. This syndrome causes various physical malformations, significant hearing loss, and severe motor delays. Thanks to the therapies I am undergoing in France and abroad, I am making incredible progress. The association’s mission is to fund these therapies, which are essential for my development. Your support makes all the difference! €1 FOR YOU, A GIANT LEAP FOR ME! Leer más...

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La finca social Egiivo es una empresa agrícola que nació en 2018 y tiene como objetivo convertirse en un lugar donde las personas puedan recibir la ayuda psicofísica necesaria para poder enfrentar, superar y aprender a vivir con sus dificultades en un contexto pacífico y rodeado de naturaleza. donde la agricultura y la ganadería juegan un papel de apoyo en todas las actividades propuestas. ¡Únete y apoya nuestro proyecto, porque las personas nos importan! Leer más...

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Izan tiene una Enfermedad Genética Rara, Únicamente HAY 35 CASOS EN TODO EL MUNDO. Recibió un tratamiento durante dos mes en California, ABM,que debemos continuar para mejorar su calidad de vida. Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas. El coste mensual de los diferentes tratamientos supone unos 2000 euros aproximadamente al mes . Ayúdanos a seguir Luchando Por Izan!! Leer más...

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