Mateo è nato con una mutazione estremamente rara del gene Nek8 che provoca un deterioramento dei suoi organi. Non esistono né studi, né ricerche, né trattamenti, né cure… All’età di 9 mesi ha subito un trapianto di fegato e, a 3 anni, un trapianto di rene. In futuro avrà bisogno di un intervento chirurgico al cuore e, eventualmente, di un trapianto di cuore. Esiste un gruppo di ricerca in grado di contribuire a frenare la sua malattia, ma ha bisogno di finanziamenti (62.000 € all’anno). Leggi di più

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Europe’s largest and most unique cat sanctuary for disabled cats. ❤️ Our absolute heart cats are those with impairments or disabilities — especially paralyzed and incontinent cats. We give a home to cats who otherwise would have had no chance at life. Our private sanctuary is funded 100% through private donations, which is why we always depend on your help. Thank you so much for your support! ❤️ Leggi di più

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Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala! Leggi di più

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Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore. Leggi di più

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Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es Leggi di più

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We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us? Leggi di più

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Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale. Leggi di più

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Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore. Leggi di più

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La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla! Leggi di più

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Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti. Leggi di più

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AELEM, Associazione spagnola per la lotta contro la sclerosi multipla, è un'organizzazione senza scopo di lucro, totalmente gratuita; le nostre risorse economiche dipendono dalle donazioni dei soci e entità diverse; tutte le nostre azioni hanno un impatto sulle persone colpite dalla sclerosi multipla e, con la vostra collaborazione, continueremo a lavorare per conto di tutti gli interessati. AELEM è nata con la vocazione di essere un punto d'incontro per chiunque sia consapevole della malattia. Leggi di più

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Mi chiamo Xana, ho 17anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo. Leggi di più

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Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas? Leggi di più

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Siamo un ente no-profit con 27 anni di esperienza, la nostra sede è a Madrid ma lavoriamo sostenendo le famiglie di tutte le comunità autonome. Il nostro obiettivo è realizzare la prima residenza specifica per persone affette da Sindrome di Prader Willi. Aiutaci a realizzare i loro diritti, aiutaci a dare loro una casa!! Leggi di più

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Ogni giorno, i bambini con la sindrome di Dravet soffrono crisi epilettiche che compromettono gravemente il loro sviluppo e la qualità della vita. Siamo una fondazione creata da famiglie che hanno deciso di non arrendersi e di sostenere la ricerca. Mettiamo in contatto ricercatori, medici e industria per accelerare l’arrivo di trattamenti efficaci. Con solo 1 € al mese su Teaming, puoi aiutarci ad avvicinare un futuro migliore. Leggi di più

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We are a group of firefighters from Barcelona and with Teaming we realize: - The Christmas toy campaign - The spread of a disease through the Nautical Mile We also do other actions that do not require money: - Visits to children hospitals, blood and plasma collection, food bank, solidarity calendar, and everything we have time and energy! Thank you for supporting us! Leggi di più

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We are more than 1,600 volunteers and although our best known face is suicide intervention, our goal is to care for people in situations of emotional crisis: loneliness, depression, anxiety, life crisis, etc. Free of charge, we offer a 24-hour telephone GUIDANCE SERVICE, 365 days a year and FOLLOW-UP MONITORING with psychologists in those cases that need it. We teach WORKSHOPS about personal development for prevention and emotional education. Leggi di più

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Alla 36ª settimana di gravidanza, Jorge ha subito una trasfusione feto-fetale da parte del fratello gemello Cristian, che gli ha provocato una grave anemia. Cristian non ha avuto la stessa fortuna ed è deceduto. Dopo 17 giorni trascorsi in terapia intensiva, Jorge sembrava riprendersi bene, ma alla fine gli è stata diagnosticata una paralisi cerebrale. Da allora lo aiutiamo con numerose terapie e ausili ortopedici. Abbiamo un sogno: che possa camminare e comunicare. Ci aiuterete a realizzarlo con 1 € al mese? Leggi di più

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My name is Nerea, I'm 36 years old, and a little over a year ago I decided to open a rehabilitation center in Buhweju with great enthusiasm and very few resources. Today, we support more than 250 vulnerable children and, since January, also children suffering from malnutrition. Every step has been a world of difference for them. At Mkono Amiga, €1 becomes real opportunities for those who need them most. Leggi di più

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En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.000 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio. Leggi di più

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