Teaming utilizza cookie proprietari e cookie di terze parti per migliorare l'esperienza utente del sito web. Maggiori informazioni
271 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA Leggi di più
Raccolto: 1.412 €
14 Teamers
Somos una Asociación pionera en España en terapia asistida con aves rapaces, nos desplazamos a centros de formación especial (parálisis cerebral, sindrome de Dawn, Autismo...) de forma totalmente GRATUITA a realizar una terapia pionera en España que está dando unos resultados mejor de lo esperado, necesitamos su aportación para seguir trabajando en este proyecto. Grandes medios de comunicación ya se están haciendo eco de estas terapias. Leggi di più
Raccolto: 894 €
Una asociación ubicada en Marines(Comunidad Valenciana)dedicada al cuidado de los felinos. Leggi di più
Raccolto: 102 €
13 Teamers
FUNDACIÓN DEDICADA A LA INVESTIGACION Y APOYO DE LAS PATOLOGIAS MASTOCITARIAS Leggi di più
Raccolto: 69 €
Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org Leggi di più
Raccolto: 2.278 €
Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Leggi di più
Raccolto: 2.222 €
Los objetivos principales: acercar la Naturaleza a los más pequeños para visibilizar la especie en su hábitat, a través de la educación medioambiental; y ofrecer a los más mayores la oportunidad de observar y fotografiar a estas aves tan elegantes. Leggi di più
Raccolto: 613 €
Un grupo de denunciantes de corrupción reales creamos este grupo. Nos torturaron y nos humillaron, y por eso se creyeron que nos íbamos a rendir. El problema de España es que está todo corrupto y no te puedes fiar de nada. Nosotros queremos ser ese espacio de confianza que la gente necesita, pero no podemos hacerlo nosotros solos. Ayúdanos a luchar por un mundo más justo. Serás parte de un gran cambio y estarás al lado de gente honesta. Con el tiempo podrás decir que tú participaste. Leggi di più
Raccolto: 844 €
12 Teamers
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Leggi di più
Raccolto: 206 €
The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Leggi di più
Raccolto: 262 €
Entidad creada a partir del diagnóstico de la enfermedad AME(Atrofia muscular espinal)detectada a nuestro hijo ARAN MOLINA GÓMEZ a los 5 meses de edad(Octubre 2014).Hasta el momento no se investigaba sobre esta enfermedad en el Hospital Sant Joan de Déu.Organizamos un primer evento donde recaudamos 25.000€ en un solo día y se pudo abrir una línea de investigación en dicho hospital.ARAN,desgraciadamente murió a los 8 meses de edad.A día de hoy ya hemos aportado más de 140.000€ desde 2015. Leggi di più
Raccolto: 518 €
We want to promote social and solidarity management of energy, and bet on renewable, distributed and decentralized energy. And you help to be a tool for change, because "Every euro counts" and granite by granite we can make mountains ... The money raised will be to help the solarAval a tool to easily organize people interested in self-producing their own energy by creating energy communities. Leggi di più
Raccolto: 1.724 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Leggi di più
Raccolto: 1.008 €
OXA was founded to better inform the public about animal experimentation and to gather references, to make them accessible and organize them, and to act towards real transparency on both documents and practices as well as the state of the scientific, societal and ethical debate. Leggi di più
Raccolto: 100 €
Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Leggi di più
Raccolto: 893 €
ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Leggi di più
Raccolto: 150 €
11 Teamers
WE ARE PARENTS WHO, THROUGH OUR GEN REBELDE GNB1 FOUNDATION, ARE FUNDING A GENE THERAPY RESEARCH FOR THE ULTRA-RARE DISEASE GNB1 ENCEPHALOPATHY Leggi di più
Raccolto: 832 €
Nereide is a non-profit organisation based in Tarifa, Cadiz (Spain), set up to develop conservation projects and improve the environment. Its objective is to build a strong relationship between people and animals, and to encourage sustainable practices to help look after nature. The road towards this goal is centred around creativity and education. More info on www.nereide.org Leggi di più
Raccolto: 1.014 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Leggi di più
Raccolto: 340 €
Asociación Inés de Pablo Llorens • Quiénes somos: Nacimos en 2021 en memoria de Inés, que falleció a los 23 años tras enfrentarse a un cáncer raro. • Qué hacemos: Apoyamos la investigación y prevención de tumores raros e infrecuentes, que aunque poco visibles individualmente, representan un 20% de todos los cánceres. • Cómo lo hacemos: • Convocamos cada año una beca de investigación. • Financiamos proyectos seleccionados por expertos en oncología, genética y biología, con el aval de GETTHI Leggi di più
Raccolto: 54 €