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270 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Una asociación ubicada en Marines(Comunidad Valenciana)dedicada al cuidado de los felinos. Saber-ne més
Recaptat: 122 €
13 Teamers
Guzmán is a boy with a rare disease: Hyper-IgM syndrome, an immunodeficiency that weakens his immune system. On 25/09/2024 he received a bone marrow transplant in Barcelona. With this teaming we help to cover transfers and stays for medical follow-up and support research into rare diseases, especially Hyper-IgM syndrome. Your euro adds up! Saber-ne més
Recaptat: 166 €
Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org Saber-ne més
Recaptat: 2.291 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Saber-ne més
Recaptat: 1.023 €
AESUM (Asociación Española Unidos por la Miastenia) es una asociación sin ánimo de lucro, formada por personas afectadas y familiares, que nace para dar visibilidad a esta enfermedad, acompañar a quienes la padecen y fomentar la investigación. Es una asociación a nivel nacional que tiene su sede en Arroyo de la Encomienda (Valladolid), también estamos en Fuenlabrada (Madrid) y en Mondragón (Guipúzcoa). ¡Ayúdanos a conseguirlo con 1€ al mes! Saber-ne més
Recaptat: 22 €
Uxue is a girl born in 2012 and diagnosed with an Ultra rare and neurodegenerative disease due to accumulation of iron in the brain called BPAN. It is caused by a mutation of the WDR45 gene that interferes with the child's development, which is why BPAN children are slow to develop skills or never develop them. During adolescence they lose skills and have a reduced life expectancy. We want to finance the Braincure for Bpan project to stop neurodegeneration. Saber-ne més
Recaptat: 729 €
Los objetivos principales: acercar la Naturaleza a los más pequeños para visibilizar la especie en su hábitat, a través de la educación medioambiental; y ofrecer a los más mayores la oportunidad de observar y fotografiar a estas aves tan elegantes. Saber-ne més
Recaptat: 626 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Saber-ne més
Recaptat: 353 €
Un grupo de denunciantes de corrupción reales creamos este grupo. Nos torturaron y nos humillaron, y por eso se creyeron que nos íbamos a rendir. El problema de España es que está todo corrupto y no te puedes fiar de nada. Nosotros queremos ser ese espacio de confianza que la gente necesita, pero no podemos hacerlo nosotros solos. Ayúdanos a luchar por un mundo más justo. Serás parte de un gran cambio y estarás al lado de gente honesta. Con el tiempo podrás decir que tú participaste. Saber-ne més
Recaptat: 855 €
12 Teamers
ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Saber-ne més
Recaptat: 164 €
Volem promoure la gestió social i solidària de l'energia, i apostar per energia renovable, distribuïda i descentralitzada. I tu ajuda pot ser una eina de canvi, perquè "Cada euro compta" i gra a gra podem fer muntanyes ... Els diners recaptats seran per ajudar a el projecte solarAval una eina per a organitzar de manera fàcil a les persones interessades a autoproduir la seua pròpia energia mitjançant la creació de comunitats energètiques. Saber-ne més
Recaptat: 1.736 €
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Saber-ne més
Recaptat: 220 €
The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Saber-ne més
Recaptat: 274 €
Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Saber-ne més
Recaptat: 905 €
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més
Recaptat: 1.241 €
UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Saber-ne més
Recaptat: 1.763 €
OXA was founded to better inform the public about animal experimentation and to gather references, to make them accessible and organize them, and to act towards real transparency on both documents and practices as well as the state of the scientific, societal and ethical debate. Saber-ne més
Recaptat: 116 €
Entidad creada a partir del diagnóstico de la enfermedad AME(Atrofia muscular espinal)detectada a nuestro hijo ARAN MOLINA GÓMEZ a los 5 meses de edad(Octubre 2014).Hasta el momento no se investigaba sobre esta enfermedad en el Hospital Sant Joan de Déu.Organizamos un primer evento donde recaudamos 25.000€ en un solo día y se pudo abrir una línea de investigación en dicho hospital.ARAN,desgraciadamente murió a los 8 meses de edad.A día de hoy ya hemos aportado más de 140.000€ desde 2015. Saber-ne més
Recaptat: 532 €
La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 1.835 €
WE ARE PARENTS WHO, THROUGH OUR GEN REBELDE GNB1 FOUNDATION, ARE FUNDING A GENE THERAPY RESEARCH FOR THE ULTRA-RARE DISEASE GNB1 ENCEPHALOPATHY Saber-ne més
Recaptat: 844 €