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273 Risultato per questa ricerca
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Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA Leggi di più
Raccolto: 1.441 €
14 Teamers
La Red "Tejiendo Redes de Trabajo Social" busca conseguir el Plan Social Perfecto de Trabajo Social a través de Redes exclusivas de TT.SS que estructuran a los profesionales según ámbito geográfico y según áreas de intervención, de forma que ést@s puedan retroalimentarse y sumar esfuerzos, motivaciones y proyectos en pro del Trabajo Social, la Justicia Social, los DD.HH, el Respeto a la Diversidad y la Responsabilidad Colectiva. ¡Si valoras el Trabajo Social y la Justicia Social hazte Teamer!! Leggi di più
Raccolto: 3.647 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Leggi di più
Raccolto: 1.037 €
DOC3WORDS FOUNDATION, es una entidad sin ánimo de lucro, dedicada a crear ilusión a través de las palabras. Creamos cuentos e historias que recopilamos en libros que publicados recaudan fondos para invertirlos en proyectos de investigación contra el CANCER INFANTIL con la Fundación para la Investigación Biomédica HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ, Instituto de Investigación Hospital Universitario LA PAZ, idiPAZ y Fundación para la Investigación Biomédica HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO NIÑO JESÚS. Leggi di più
Raccolto: 1.104 €
Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Leggi di più
Raccolto: 1.517 €
La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Leggi di più
Raccolto: 1.342 €
Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Leggi di più
Raccolto: 2.248 €
Una asociación ubicada en Marines(Comunidad Valenciana)dedicada al cuidado de los felinos. Leggi di più
Raccolto: 133 €
13 Teamers
Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org Leggi di più
Raccolto: 2.304 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Leggi di più
Raccolto: 366 €
Los objetivos principales: acercar la Naturaleza a los más pequeños para visibilizar la especie en su hábitat, a través de la educación medioambiental; y ofrecer a los más mayores la oportunidad de observar y fotografiar a estas aves tan elegantes. Leggi di più
Raccolto: 639 €
Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Leggi di più
Raccolto: 918 €
Un grupo de denunciantes de corrupción reales creamos este grupo. Nos torturaron y nos humillaron, y por eso se creyeron que nos íbamos a rendir. El problema de España es que está todo corrupto y no te puedes fiar de nada. Nosotros queremos ser ese espacio de confianza que la gente necesita, pero no podemos hacerlo nosotros solos. Ayúdanos a luchar por un mundo más justo. Serás parte de un gran cambio y estarás al lado de gente honesta. Con el tiempo podrás decir que tú participaste. Leggi di più
Raccolto: 866 €
12 Teamers
ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Leggi di più
Raccolto: 175 €
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Leggi di più
Raccolto: 231 €
Guzmán is a boy with a rare disease: Hyper-IgM syndrome, an immunodeficiency that weakens his immune system. On 25/09/2024 he received a bone marrow transplant in Barcelona. With this teaming we help to cover transfers and stays for medical follow-up and support research into rare diseases, especially Hyper-IgM syndrome. Your euro adds up! Leggi di più
Raccolto: 178 €
Somos una Asociación de Pacientes de Covid Persistente que nace y trabaja para y por las personas afectadas por esta enfermedad. Trabajamos por el reconocimiento del Covid Persistente como enfermedad crónica compleja, incentivar la investigación de su causa etiopatológica, posibles tratamientos y la implementación efectiva de protocolos de asistencia sanitaria específica en los servicios públicos de Salud; además de dar apoyo a las personas afectadas en los retos del día a día de varias formas. Leggi di più
Raccolto: 66 €
Our son Jesus was diagnosed with a new leukodystrophy, a devastating disease that affects quality of life and hope for a full future. We have formed an association called "THE HONEY OF LIFE" with the aim of financing research in Amsterdam that brings us closer to a cure. The key to defeating this disease is research and the generosity of people like you. Each € is a declaration of hope, a vote for life, and a show of solidarity. Leggi di più
Raccolto: 549 €
3DLAN es una asociación sin ánimo de lucro que persigue facilitar la vida de las personas con discapacidad a través del diseño y las nuevas tecnologías, aprovechando las oportunidades que brinda el software y hardware libre. Leggi di più
Raccolto: 260 €
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Leggi di più
Raccolto: 1.253 €