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269 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Saber-ne més
Recaptat: 2.209 €
14 Teamers
Una asociación ubicada en Marines(Comunidad Valenciana)dedicada al cuidado de los felinos. Saber-ne més
Recaptat: 97 €
13 Teamers
Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org Saber-ne més
Recaptat: 2.265 €
Los objetivos principales: acercar la Naturaleza a los más pequeños para visibilizar la especie en su hábitat, a través de la educación medioambiental; y ofrecer a los más mayores la oportunidad de observar y fotografiar a estas aves tan elegantes. Saber-ne més
Recaptat: 600 €
Un grupo de denunciantes de corrupción reales creamos este grupo. Nos torturaron y nos humillaron los jueces y las cloacas, y por eso se creyeron que nos íbamos a rendir. El problema de España es que está todo corrupto y no te puedes fiar de nada. Nosotros queremos ser un espacio de confianza para la gente, pero para eso necesitamos tu ayuda. No queremos que a los que denuncian, les den el mismo trato que a nosotros. Ayúdanos a luchar por un mundo más justo y más humano, limpio de corrupción. Saber-ne més
Recaptat: 833 €
12 Teamers
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Saber-ne més
Recaptat: 199 €
FUNDACIÓN DEDICADA A LA INVESTIGACION Y APOYO DE LAS PATOLOGIAS MASTOCITARIAS Saber-ne més
Recaptat: 60 €
The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Saber-ne més
Recaptat: 250 €
Donate just €1 a month and become a guardian of the bottlenose dolphins! Sotto al Mare uses your contribution for scientific research: monitoring, photo-identification, and data collection on the bottlenose dolphin inhabiting the Lazio coastline. Your Euro funds our sea trips, data analysis, and awareness initiatives to promote respect. Every donation, no matter how small, is vital for ensuring the constant, ethical, and respectful monitoring of these magnificent cetaceans, together! Saber-ne més
Recaptat: 484 €
Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Saber-ne més
Recaptat: 881 €
OXA was founded to better inform the public about animal experimentation and to gather references, to make them accessible and organize them, and to act towards real transparency on both documents and practices as well as the state of the scientific, societal and ethical debate. Saber-ne més
Recaptat: 92 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Saber-ne més
Recaptat: 329 €
Volem promoure la gestió social i solidària de l'energia, i apostar per energia renovable, distribuïda i descentralitzada. I tu ajuda pot ser una eina de canvi, perquè "Cada euro compta" i gra a gra podem fer muntanyes ... Els diners recaptats seran per ajudar a el projecte solarAval una eina per a organitzar de manera fàcil a les persones interessades a autoproduir la seua pròpia energia mitjançant la creació de comunitats energètiques. Saber-ne més
Recaptat: 1.712 €
Entidad creada a partir del diagnóstico de la enfermedad AME(Atrofia muscular espinal)detectada a nuestro hijo ARAN MOLINA GÓMEZ a los 5 meses de edad(Octubre 2014).Hasta el momento no se investigaba sobre esta enfermedad en el Hospital Sant Joan de Déu.Organizamos un primer evento donde recaudamos 25.000€ en un solo día y se pudo abrir una línea de investigación en dicho hospital.ARAN,desgraciadamente murió a los 8 meses de edad.A día de hoy ya hemos aportado más de 140.000€ desde 2015. Saber-ne més
Recaptat: 508 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Saber-ne més
Recaptat: 998 €
ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Saber-ne més
Recaptat: 141 €
11 Teamers
Asociación Inés de Pablo Llorens • Quiénes somos: Nacimos en 2021 en memoria de Inés, que falleció a los 23 años tras enfrentarse a un cáncer raro. • Qué hacemos: Apoyamos la investigación y prevención de tumores raros e infrecuentes, que aunque poco visibles individualmente, representan un 20% de todos los cánceres. • Cómo lo hacemos: • Convocamos cada año una beca de investigación. • Financiamos proyectos seleccionados por expertos en oncología, genética y biología, con el aval de GETTHI Saber-ne més
Recaptat: 47 €
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Saber-ne més
Recaptat: 1.219 €
UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Saber-ne més
Recaptat: 1.741 €
Our mission is to support research into neurotransmitter diseases, which can cause serious neurological problems. These are extremely rare diseases, so research struggles to find sufficient financial support. There are currently different lines of work open such as gene therapies or personalized brain electrical stimulation. We hope to improve the quality of life of our children. Saber-ne més
Recaptat: 781 €