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created on 22/05/2013
Por la INVESTIGACION en Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad de adultos jovenes. Afecta a más mujeres que hombres (aprox.:80%/20%). La edad media de aparición se sitúa entre los 29 y 33 años. En España: 47.000 casos, En El Mundo: 3.100.000 casos. Sin INVESTIGACION NO tenemos futuro. Nuestra Fundación sin ánimo de lucro, contacta a quienes quieren investigar con quienes pueden financiarlo y también apoyamos proyectos de otras ONG's, tanto en medicina tradicional como en formas alternativas de tratamiento. Read more...

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created on 29/02/2016
Observatorio de Violencia Hacia Animales

Trabajamos estudiando y difundiendo el estudio de los delitos contra los animales. Somos miembros del Grupo de Trabajo de la NSA/FBI sobre maltrato animal y NIBRS. Colaboramos con la DGDA con el Programa VioPet. observatorioviolencia.com viopet.es Read more...

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created on 16/02/2018
Investigación de las Enfermedades Mitocondriales

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. Read more...

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created on 16/10/2022
Proyecto •UAPO• La Línea de la Concepción (Cádiz).

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Jerez de la Frontera. fundacionuapo.org Read more...

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created on 09/10/2022
Guerreros Púrpura

Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias con afectaciones o enfermedades neurológicas y metabólicas. Para conseguirlo trabajamos en distintos ámbitos: •Investigación •Mejora de la calidad de vida de los niños y niñas afectados y sus familiares •Apoyo psicológico y emocional •Terapias de rehabilitación •Orientación a las familias en la identificación de recursos y profesional •Educación •Ocio y tiempo libre Read more...

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created on 03/10/2022
La sonrisa de la guerrera!

Dar a conocer la atresia, ayudar a pacientes y familiares, ayudar en la investigación, ese es nuestro cometido, xq nos cambio la vida cuando Paula y si atresia llegaron a nuestra vida. Read more...

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created on 24/03/2021
AESRT (Asociación Española del Síndrome de Rubinstein Taybi)

Somos una Asociación sin ánimo de lucro, compuesta por familiares y amigos de personas con el Síndrome de Rubinstein Taybi (SRT). Nuestra principal intención es dar apoyo a las familias que tienen hijos o familiares diagnosticados con SRT. Read more...

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created on 12/02/2019
Necesitamos seguir investigando un medicamento para niños con daño cerebral

Los investigadores del servicio de neonatología del hospital Clínico San Carlos están trabajando con un medicamento que reducirá el daño cerebral en los niños prematuros y en los que han sufrido infarto cerebral al nacimiento. Los resultados en animales hasta ahora son magníficos, pero se han quedado sin financiación para seguir con su trabajo. ¡Ayúdales a poder continuar! ¡Es vital! Necesitamos poder continuar con la investigación para evitar el daño cerebral en niños al nacer. Gracias! Read more...

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created on 20/01/2017
Asociación Unidos contra el DIPG

UNIDOS CONTRA EL DIPG is a non-profit association made up mostly of families who have lost their children to DIPG, a devastating brain tumor for which there is no cure. 90% of children die one year after diagnosis. It is one of the leading causes of death from illness in childhood. We support research projects for childhood cancer so that one day there will be an effective treatment. Help us make that day come soon. www.unidoscontraeldipg.org Read more...

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created on 28/11/2014
Would you like to join us to research for Marta's disease?

Marta is the first child diagnosed with Opitz C Syndrome (www.asopitzc.org) in Spain. It is a serious and unknown disease that makes Marta be totally dependent. We promote the research carried out by a team from the University of Barcelona. To continue with the project, it is essential to continue raising funds for this research team. The first objective, to locate genetic mutations, is already being achieved. Now, we must go on to find therapies that help these children. Read more...

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created on 11/11/2020
Lucha con Martina

Martina is a Córdoba baby who suffers from a rare disease called SMARD1 known as Spinal Muscular Atrophy with Respiratory Difficulty, this disease affects one hundred children worldwide, being Martina the only one affected in all of Spain. Martina with only 3 years requires mechanical ventilation 24 hours a day to breathe, can not walk, or sit and feeds through a tube. THE PROCEEDS ARE FOR RESEARCH, a gene therapy tested on animals with promising result Read more...

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created on 11/05/2022
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NEUROFIBROMATOSIS

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad. Read more...

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created on 31/03/2022
La tribu de Noa

Somos un grupo de corazones dispuestos a luchar contra el cáncer infantil, como quería Noa, una paciente oncológica de ocho años. El lema de Noa: Nunca dejes de bailar. Read more...

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created on 04/11/2014
Asociacion Chromo22

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares Read more...

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created on 15/07/2023
Proyecto A Pulmón

Un proyecto para visibilizar el Cáncer de Pulmón a través del deporte en diferentes puntos de nuestra geografía. Queremos mostrarlo, informar y convivir con él durante unos días de manera diferente. Entre 2023 y 2024 queremos ascender las principales cumbres de la Península con un equipo de deportistas-pacientes de cada comunidad y un equipo médico para sensibilizar sobre la enfermedad, mostrar su cara más amable y demostrar que hay cosas que funcionan y están cambiando. Read more...

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created on 29/06/2018
SALVA AL VISÓN EUROPEO DE SU EXTINCIÓN

Desde 2015 se encuentra en FIEB el Centro de Cría de Visón Europeo, en el que ya han nacido más de 69 visones para ser liberados en la naturaleza. Tu dinero se destinará para el mantenimiento y adecuación de las instalaciones y así garantizar una liberación prometedora de esta especie en su hábitat. ¡Ayúdanos a seguir adelante con este proyecto y salvar a esta especie emblemática de su desaparición! Read more...

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created on 21/12/2020
ParkourPhysio

PARKOUR SCIENTIFIC RESEARCH PLATFORM --- OBJECTIVES: 1 - Develop better treatments for Parkour injuries. 2 - Make improvements in Parkour injury prevention programs. 3 - Create higher quality content (developed articles, scientific reviews, objective research, ...). 4 - Direct a greater load of production of scientific evidence. 5 - To be able to cover the development of many more areas. 6 - Encourage the development and evolution of Parkour. Read more...

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created on 21/10/2017
Energía para Juan

Juan tiene casi 10 años y no es cómo los demás. No habla, camina o aguanta su cabeza sólo. Es debido a una enfermedad mitocondrial que le ha provocado varias lesiones cerebrales. Necesita sesiones de fisio y estimulación diária, que hemos comprobado que le ayudan mucho, para evitar una rápida degeneración de sus capacidades. La seguridad social cubre una mínima parte de ellas lo que juntamente con su material ortopédico para paliar los efectos de la inmovilidad supone un gran costo económico. Read more...

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created on 09/06/2015
Duchenne Somriures Valents

Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne o Becker. Nuestra misión es recaudar fondos para la investigación, tratamiento y manejo de ambas enfermedades. Toda la recaudación irá destinada a proyectos de la Unidad de Patologías Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Read more...

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created on 01/09/2019
mividaconjunior

Junior tiene seis años y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a una guardería para niños con parálisis cerebral, y además hace otras terapias como natación y equinoterapia. Si quieres ayudar a Junior únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia. Read more...

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