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created on 21/06/2018
Association Grenadine Affected for ALS

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad. Read more...

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created on 15/04/2016
Por la Cura de la Espina Bifida

Dinero destinado a la Investigación en células madre para la curación de la ESPINA BIFIDA - (Vall d’Hebron Research Institute) La investigación en el tratamiento de la espina bífida pretende la mejoría de la función nerviosa, incluso la curación de la enfermedad. Para ello se está trabajando con células madre (stem cells) que puedan neo-formar (formar de nuevo) los tejidos que no se han desarrollado correctamente en el mielomeningocele: hueso, músculo, piel y tejido nervioso. Read more...

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created on 20/02/2014
IAGO La Magia De Una Sonrisa

Me llamo Iago, soy un niño de 12 años con páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus, me causó lesiones cerebrales importantes e irreversibles de por vida. Detrás de un niño con discapacidad hay una historia que lo convirtió en un guerrero.. Gracias ,gracias ,gracias por formar parte de esta hucha solidaria para ayudarme en lo que yo más necesite a medida que crezco.GRACIAS Siempre.. Read more...

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created on 24/09/2019
Federación De Ataxias de España - FEDAES

The Spanish Federation of Ataxias (FEDAES) is a non-profit organization that, by bringing together various Regional Ataxia Associations and being a part of other national and European federations, has as its main purpose to promote the study and scientific research in the field of ataxias, these rare and understudied diseases to date. Read more...

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created on 16/06/2020
AEFAT - ataxia telangiectasia

One euro a month, 12 a year, can be definitive for us. From Aefat, an association that brings together the families of about 40 children and young people affected by ataxia telangiectasia in Spain, we fight to find a cure or treatment for this devastating disease. A countdown. A rare, neurodegenerative, multisystem disease that causes severe progressive physical disability and an increased likelihood of cancer. We finance several research projects. Can you help us? Read more...

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created on 06/07/2015
INVESTIGACION PARA EL SINDROME IDIC15q

El origen de los fondos es puramente de ámbito social y solidario, más la participación de las pocas familias que conformamos la Asociación familias, por lo que dependemos de la ayuda altruista de la gente, para poder ayudar a nuestros hijos/as y a las futuras generaciones que convivan con el Idic15. Tu aportación va a ser destinada en su totalidad en cualquier tipo de proyecto viable que intervenga en la mejora de la calidad de vida de los afectados con el síndrome idic15q. Read more...

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created on 31/08/2016
And the goat jump to the mountain

Thanks to your euro we can: . make visible that there is life beyond the system and the big cities, . spread what is possible another way of life, . give voice to those who demonstrate it with their day to day, . learn to empower us . show different projects and ways of living . show that no matter how fucked up things are: ALWAYS THERE IS HOPE. The more PRODUCERS we are, the more we can dedicate ourselves fully to the GOAT and move from a monthly episode to a weekly one. Read more...

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created on 25/02/2022
La Lucha de Abril - More Help

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore. Read more...

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created on 25/03/2021
Poic e dintorni Onlus

We are raising funds to support scientific research into paediatric chronic intestinal pseudo-obstruction, a rare and disabling disease of the digestive system known also as cipo or pipo. The journey to find a cure will be a long one but we will succeed with everyone's help. A single drop can do nothing. Many drops make a sea (Mother Teresa of Calcutta). Thank you for your help. Read more...

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Raised: €1,811

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created on 16/03/2014
Ayudad a niños como Jana

JANA es mi hija. Tenia una de esas enfermedades raras; JANA se apagó el martes pasado, el dia 7 de Abril. Nunca perdió la ilusion ni sus ganas de vivir, luchó Hasta el final. Ahora somos nosotros quienes tenemos que luchar por ella, por otros tantos niños que tampoco tienen un diagnóstico por el qual luchar y por sus médicos que són sus ángeles de la guarda, pero sin investigación no hay ángeles, ayudémosles entre todos. Difundid el grupo, haced donaciones a la PID, por ellos, por Jana. Read more...

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created on 22/03/2014
LÁZARUS PROJECT FOUNDATION

En 2011, Jordi, un joven de 33 años, arquitecto y recién casado, quedó tetrapléjico por una lesión medular. A pesar de los grandes desafíos, ha formado una hermosa familia con dos hijos y actualmente tiene una vida feliz. Fundación Proyecto Lázarus dedica todo su tiempo a buscar la solución a la lesión medular por todo el mundo. Finalmente, ha encontrado una investigación muy prometedora que está a punto de empezar a aplicarse en lesionados medulares. Puede ser el punto de inflexión tan deseado. Read more...

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created on 19/01/2018
YAGOTOUR- INICIATIVA SOLIDARIA - TUMORES CEREBRALES INFANTILES.

We are a group of friends that moves the sport to fund investigations of childhood tumors. In 2014 Yago Chiao Serrano died of a brain tumor (medulloblastoma) and in memory of him our trips are stained with his name in his memory. We will invest your donations in any project or line of research related to childhood brain tumors, treatment lines and / or molecular research (medulloblastomas, astrocytomas, neuroblastomas, ependymomas ... Read more...

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created on 06/03/2015
ASOCIACIÓN AMBIENS

We are a Valencian association dedicated to the environmental conservation, both marine and terrestrial ecosystems. You can access our website to find out more about us and about the projects we carry out. And we invite you to join our volunteer campaigns. (https://asociacionambiens.org/) Our intention is to make known what surrounds us, in order to create a critical vision and from there to be able to preserve it with your help. Read more...

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created on 12/10/2020
En acción por el mar

With more than 220 volunteers, we are dedicated to the defense of the marine environment, studies on the sea, its life and especially cetaceans. We do environmental education and we have two school sailboats for our activities, the "Andretti" of 6.40 meters and the Misty witch of 9.85 meters. We offset our carbon footprint through reforestation. If you want to collaborate with our investigations, contact us, you can do it for free. Read more...

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created on 21/05/2015
Plataforma Ecologista porla Protección Animal

Grupo de Teaming de la Plataforma Ecologista por la Protección Animal (PEPA). PEPA es una asociación de ámbito nacional cuyo objetivo es promocionar el ecologismo y el animalismo. PEPA cuenta con proyecto de Albergue Felino en Castalla, Alicante. Todo lo recaudado, se invertirá principalmente en el protocolo CES y en cuidar de la salud de los gatos de las colonias. También se podrá utilizar en campañas y proyectos de concienciación social. Agradecer de antemano tu colaboración. Read more...

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created on 01/08/2014
CAÑADA DE LOS PÁJAROS

Somos una reserva de aves acuáticas, privada, donde se llevan a cabo Programas de reproducción de especies amenazadas para su reintroducción al medio natural, entre otras actuaciones. Queremos formar un grupo de teaming para desarrollar estos Programas: mejora de instalaciones, alimentación de las aves, crianza de los pollos... Read more...

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created on 06/06/2015
ACE Asociación Conquistando Escalones

La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Read more...

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created on 09/10/2014
#doylamanoporlaesclerodermia

Scleroderma is a rare, autoimmune disease whose cause is unknown. It occurs when the immune system attacks your own body generating an excess of collagen that hardens the skin and even the internal organs. The Spanish Scleroderma Association's challenges are to raise awareness of the disease, to help those affected and their relatives in their day-to-day life, and to promote research, hoping that it will bring advances in treatment and finally a cure. To know more: https://esclerodermia.com Read more...

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created on 05/05/2021
Asociación Española de Pacientes con Discinesia Ciliar Primaria DCP ESPAÑA

DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Read more...

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created on 06/11/2014
Asociación Solidaridad con Nuestros Niños

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/ Read more...

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