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created on 17/03/2015
GERNA Grupo de Enfermedades Raras de Navarra

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Read more...

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created on 21/10/2014
Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Read more...

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created on 12/11/2015
Asociación Española Enfermedad de Behçet

Desde la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet, abrimos este grupo para todas aquellas personas que quieran colaborar con nosotros haciendo un donativo de 1 euros al mes. Todo lo que se vaya recaudando irá destinado íntegramente a la investigación de nuestra enfermedad. !!!Gracias por ser solidarios!!! Read more...

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created on 18/09/2021
H for hero

What would you do if they told you that your child was born with a congenital malformation caused by a virus? Héctor is 3 years old, born with congenital cytomegalovirus and has been a warrior since he was born. He struggles every day to try to become a little like the rest. To do this, we perform many treatments but it is not enough for Héctor to have a better quality of life. Therefore, we open this group because we need you to help us pay for these new treatments. Thanks! Read more...

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created on 12/11/2021
ASOCIACIÓN SATB2

El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia. Read more...

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created on 21/11/2017
AEMAREH

Asociación Española de Malformacion Anorrectal y Enfermedad de Hirschsprung. La malformación anorrectal, signifiqua la ausencia de un ano normal, suelen asociarse la presencia de otras malformaciones asociadas (urológicas, esqueléticas, cardiacas,…). La enfermedad de Hirschsprung ocurre cuando las células nerviosas que están presentes en la pared del intestino, no se forman apropiadamente La Fundación AEMAREH trabaja para que los niñ@s tengan una mejor calidad de vida ¿les ayudas?. Read more...

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created on 09/09/2015
Fundación AINDACE

Fundación AINDACE, Ayuda a la Investigación del Daño Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, cuyo fin social es la promoción de la investigación de enfermedades cerebrales. Necesitamos ayuda para recaudar fondos y destinar a proyectos de investigación relacionados con las enfermedades cerebrales (Alzheimer, anoxias, ictus, traumatismos, Parkinson, ELA, ..) y conseguir nuevos tratamientos que nos ayuden a mejorar la esperanza de vida de nuestros enfermos. Muchas gracias. Read more...

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created on 09/02/2014
VENCIENDO AL RETT

Acabáis de ser papas de una preciosa niña aparentemente sana. Con los meses, habla, anda, manipula perfectamente con sus pequeñas manos. De repente en cuestión de unas semanas, deja de hablar, deja de andar, no es capaz ni de sujetar una galleta. Esa niña para la que tenías tantos sueños, pasa de ser una niña "sana" a una niña pluridiscapacitada. Epilepsia, apneas, crisis de llanto.. Sólo con la investigación podemos vencer a este monstruo que las tiene atrapadas. Ayúdanos a que recuperen su voz Read more...

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created on 24/05/2020
CorAllFamily - Barcelona Congenital Heart Disease Foundation & Association

Funded by the renowned pediatric surgeon Dr Raül Abella, CorAll Family supports children with congenital heart defects and their families; facilitates surgery in Barcelona for children without resources, and trains doctors in countries without this specialty. With exceptional results, we improve the survival rate and quality of life of our patients, creating a more hopeful future. More information at www.corallfamily.com. Read more...

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created on 27/04/2024
¡Investigación para DMJ! Ayúdanos a mejorar la vida de nuestr@s guerrer@s

La DMJ (Dermatomiositis juvenil) es una enfermedad autoinmune, rara y sin cura, que afecta principalmente a los músculos y a la piel. Puede afectar a otros órganos como los pulmones o generar problemas respiratorios o de deglución o generar calcinosis. Todo ello, limita el día a día de nuestros guerrer@s. Todos los fondos recaudados mediante este grupo irán destinados a su investigación con la esperanza de un día encontrar una cura o mejorar su calidad de vida. Gracias por tu apoyo. Read more...

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created on 26/02/2017
Ayuda veterinaria a los peques sin dueño

En Vetpoint trabajamos con protectoras que nos traen pequeñajos con necesidades médicas a veces económicamente costosas. Al hacerte teamer estás destinando 1 € mensual a ayudar a "el Refugio de Sheivid", "Gats del Carrer", Adagats" y "els Nostres Petits" con sus gastos y con los de todos los peques que nos traen encontrados y que atendemos habitualmente. Cada mes os publicaremos la causa que nos trae de cabeza con su seguimiento...y quien sabe si encuentras a tu futura mascota! Read more...

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created on 29/12/2022
Join Save Sight Now Europe to cure childhood blindness.

Imagine having to deal with the world without any sound, without balance, and without sight. At 9 months Bruna is diagnosed with Usher Syndrome Type 1B: a rare disease that deprives children of their hearing and balance from the moment they are born, and deteriorates their sight until they become completely blind in their childhood. Save Sight Now Europe’s goal is to find a cure for Retinitis Pigmentosa, the cause of blindness related to Usher 1B. Help us: share our story, and join our fight. Read more...

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created on 31/08/2018
GRUPO LOBO

Organización medioambiental creada en defensa y conservación de la biodiversidad de nuestra geografía y, en particular, del lobo ibérico. Read more...

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created on 19/10/2016
ADEFHIC

ADEFHIC. Con este reto pretendemos recaudar suficientes fondos económicos para poder financiar un estudio genético, en el que participen el mayor número de afectados posibles de Hipertensión Intracraneal Idiopática (HII). Nuestra finalidad con este proyecto es avanzar en el conocimiento e investigación sobre esta patología, con la intención de aportar nueva información a los diferentes especialistas que tratan a los afectados y poder acortar el tiempo de obtención del diagnóstico.www.adefhic.org Read more...

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created on 31/10/2022
Asociación Quistes de Tarlov

Quistes Tarlov es una asociación de pacientes y familiares, que nace con la idea de ser fuente de apoyo, orientación e información en referencia a esta patología. Nuestro objetivo principal es conseguir la investigación necesaria para que esta patología tenga el argumento científico que necesita. https://www.quistestarlov.org/ Read more...

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created on 10/01/2021
Live life with a good sense of tumor

Live life with a good sense of tumor - Brain Tumor Research Association Read more...

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created on 26/04/2019
Poblado Ibérico La Celadilla de Ademuz

El "Proyecto de actuación arqueológica y puesta en valor del poblado ibérico de La Celadilla de Ademuz" es un proyecto sin ánimo de lucro promovido por el Ayuntamiento de Ademuz que supone la protección, excavación y estudio, consolidación, musealización y difusión del yacimiento. Read more...

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created on 03/02/2019
El Motor de Tus Pasos

El Motor de tus Pasos es una asociaciación sin ánimo de lucro que recauda fondos para la investigacion de la enfermedad Charcot Marie Tooth, enfermedad neuromuscular degenerativa que afecta a cerca de 17.000 personas en España Read more...

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created on 30/11/2014
Help Elvira!

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja". Read more...

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created on 27/02/2018
Investigación silibinina contra el cáncer

Our group contributes to the fight against cancer by identifying strategies to increase the efficacy of available drugs. Our main line currently focuses on the potential of silibinin, a natural substance present in the seeds of the milk thistle, for the treatment of cancer. Help us to continue advancing in this line of innovative research and that is obtaining very encouraging results. Read more...

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