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created on 22/12/2020
Associació ForçAME de Lloret de Mar

Entidad creada a partir del diagnóstico de la enfermedad AME(Atrofia muscular espinal)detectada a nuestro hijo ARAN MOLINA GÓMEZ a los 5 meses de edad(Octubre 2014).Hasta el momento no se investigaba sobre esta enfermedad en el Hospital Sant Joan de Déu.Organizamos un primer evento donde recaudamos 25.000€ en un solo día y se pudo abrir una línea de investigación en dicho hospital.ARAN,desgraciadamente murió a los 8 meses de edad.A día de hoy ya hemos aportado más de 140.000€ desde 2015. Read more...

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created on 19/03/2024
Cuerpo en Acción, dance in hospitals

The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Read more...

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created on 20/12/2023
OTRAS NARRATIVAS

Otras Narrativas es una entidad que nace con el objetivo de transformar desde lo local aquellos discursos que crean violencia y poder construir alternativas contrahegemónicas que den valor a lo colectivo, a la autogestión y la justicia social. Para poder asegurar la sostenibilidad del proyecto, necesitamos pequeños aportes que sumen y nos permitan asumir el gasto de un espacio de trabajo, desde donde continuar construyendo. Read more...

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created on 15/06/2017
El pequeño Pol, una lucha contra la epilepsia

Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Read more...

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created on 13/01/2014
Ayuda a los niños enfermos de cáncer

Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Read more...

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created on 26/03/2025
Asemblea de Investigadoras de Compostela (AIC)

A Asociación “Asemblea de Investigadoras de Compostela” (AIC) fúndase en 2017 como lugar de encontro onde poder debater sobre as diferentes problemáticas que afectan ao colectivo investigador da Universidade de Santiago de Compostela. Ten como obxectivo principal defender os dereitos e aspiracións dunha carreira profesional digna das persoas investigadoras da USC. Read more...

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created on 11/12/2014
Grupo Galilea Puig C.S.A. - Llevamos salud a niños en Senegal

¿Has pensado todo lo que puedes hacer con 1€? Seguro que crees que es poco dinero pero, gracias a la Fundación Rosa Alfieri, con tan solo 1€ al mes nos ayudas a cubrir las necesidades sanitarias básicas de DOS niños menores de 5 años. Una pequeña cantidad que multiplica sus posibilidades de sobrevivir. Únete a nuestro reto y repartamos salud. Read more...

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created on 07/09/2023
Fundación Isabel Gemio

Necesitamos tu ayuda para investigar enfermedades que aún no tienen cura, son tres millones en España las personas afectadas y sus familias. Son enfermedades que con la investigación podrían encontrar un tratamiento y cura, pero al ser tan pocos los afectados de cada una de las enfermedades no llega el dinero para todos, por ello necesitamos cumplimentar la investigación pública con tu ayuda. Es un problema de todos, de la sociedad, ayúdanos con 1€ a mejorar la vida. Se lo merecen. Read more...

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created on 21/04/2021
Síndrome de Poland

Poland Syndrome is a congenital malformation in which the development of the pectoral muscle is affected. The Association works to create services for people with PS and their families. We are the only resource nationwide that offers Comprehensive Care. It is essential to maintain the Information and Guidance Service, coordinated by the Social Worker, in order to meet the needs of the group and achieve a better quality of life. Thank you for your cooperation! Read more...

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created on 06/06/2024
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PACIENTES CON SÍNDROME DE DOLOR REGIONAL COMPLEJO

Somos una asociación sin ánimos de lucros dedica a dar visibilidad a una enfermedad rara llamada síndrome regional complejo / sudeck. -Promover la investigación de la enfermedad del síndrome de dolor regional complejo(adelante SDRC) y sus tratamientos -Respaldar/ayudar al paciente y su entorno familiar (distintos hábitos : administrativo, psicológico, etc...) -Dar visibilidad de la enfermedad. -Crear unidades de referencias sanitarias por comunidades autónomas. -Ayuda al diagnóstico precoz Read more...

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created on 21/02/2022
Asociación "Camina con Lola"

Lola es una niña de 4 años diagnosticada con una enfermedad ultra rara y neurodegenerativa por Acumulacion de Hierro en el Cerebro llamada BPAN,es causada por una mutacion del gen WDR45,que interfiere en el desarrollo del niño por lo que los niños bpan son lentes para desarrollar habilidades o nunca las desarrollan. Durante la adolescencia pierden habilidades y tienen una esperanza de vida reducida. Queremos financiar el proyecto BRAINCURE FOR BPAN para frenar la neurodegeración. Read more...

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created on 07/11/2014
La Sonrisa de Hugo

Desde el 22 de agosto de 2014 nuestras vidas cambiaron. Mi hijo fue diagnosticado de una variante rara de una enfermedad rara (MLC). La enfermedad no tiene tratamiento ni es operable. Es una enfermedad neurodegenerativa. A sus tres años ya se nota que le va fallando su pierna derecha, y tiene desequilibrio. Por eso mismo lucharemos mediante terapias para retrasar en la medida k podamos su deterioro motor. La sonrisa de Hugo. La sonrisa de mi hijo de 3 años. Lasonrisadehugo.org Read more...

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created on 09/12/2014
Proyecto Belharra

Asociación sin ánimo de lucro para la investigación, divulgación y educación marina. A su cargo el Belharra, un velero de 14m de eslora donado para cumplir la misión de guardar el Mediterráneo y trabajar por la conservación marina. Read more...

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