Queridos Teamers,
Ayer fue el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día muy especial para las familias que tienen hijos afectados por Tay-Sachs y Sandhoff, pero también para niños con otras enfermedades neurológicas. Nosotros lo celebramos de la mejor forma posible, con nuestras psicólogas en el hospital, atendiendo a familias que están pasando por un trance muy complicado, en uno de los momentos más críticos, quizás, a lo largo de la enfermedad de un hijo: la hospitalización.
Queremos acercaros el testimonio de varias de nuestras familias, que resaltan la labor tan importante para ellos de nuestras psicólogas.
Y por supuesto, queremos agradeceros que sigáis a nuestro lado para que sigamos haciendo posible este apoyo tan importante para ellos, nuestros pequeños.
¡Bienvenidos a los que os sumásteis durante estas últimas semanas a esta causa, seguimos juntos en este desafío!
Un abrazo,
Beatriz Fernández
Fundadora de ACTAYS
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