Teaming Manager desde: 17/11/2022
Luís es nuestro hijo, tiene 10 años y padece una enfermedad muy rara llamada Síndrome de Gould, debido a una mutación del gen COL4A2. Es una enfermedad multistemica que puede causar problemas en cualquier órgano. Esta le ha provocado una lesión cerebral, porencefalia, miopía grave, migrañas con aura vs ataxia, epilepsia, problemas en el habla (disartria), discapacidad intelectual y problemas motrices. Necesitamos ayuda para pagar todas sus terapias. Gracias
Teamer desde: 12/04/2023
Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 2 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.