Barbara Larrañaga

“Nens contra el Càncer” és un projecte de la Clínica Universitat de Navarra. Va néixer el 1982 amb els objectius d'ajudar famílies amb recursos insuficients per accedir a tractaments específics, i investigar en la recerca de solucions per vèncer aquesta malaltia.

Somos una Asociación sin ánimo de lucro, puesta en marcha en mayo del 2015, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de un tumor infantil maligno (cáncer infantil) llamado RABDOMIOSARCOMA (enfermedad huérfana). Trabajamos estrechamente con el Laboratorio de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu para pilotar un proyecto de investigación.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Lucía, 9 years old, suffers from Batten CLN5, a rare neurodegenerative disease without a cure that affects vision, speech, mobility, and cognition, leading to total dependence. Initial symptoms are subtle: clumsiness and difficulties in school, but the disease progresses rapidly. Research is the only hope. With just 1 euro per month, you can help change the future of these children. Every gesture counts. Will you help us? Thank you from the bottom of our hearts!

€1 a month to open opportunities through inclusive sport At Play and Train, we work to help people with disabilities access sport, training and community life with the support they need. With just €1 a month, you help sustain activities, adapted equipment, transport and professional support. One euro may seem small, but when many people join, it becomes continuity, access and real impact.

Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas con tu euro mensual a financiar su investigación?

Somos familias unidas por el compromiso de ayudar en emergencias y brindar esperanza donde más se necesita. Con tan solo 1 euro al mes, tú puedes marcar la diferencia para alguien en una situación crítica. Únete a nuestra comunidad solidaria y aporta tu granito de arena para dar apoyo, consuelo y soluciones. Juntos, podemos hacer que más personas reciban la ayuda que necesitan. ¡Muchas gracias!

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

Anita tenia 2 anys quan li van diagnosticar càncer. Malauradament no ho va poder superar, després de gairebé 4 anys continus de tractaments, la manca d'investigacions sobre el seu tumor i per tant de tractaments efectius per curar-la se la van emportar per sempre. Necessitem obrir investigacions específiques per als nens, és l'única manera de curar-los. Col·labora amb el Dr. Mora i el seu equip a l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona per només 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Hace tiempo que quiero colaborar con alguna protectora de animales para apadrinar a perros y gatos que todavía no tienen un hogar, como Adrián, el mestizo que véis en la foto y que vive desde hace 2 años en un centro. Me gustaría que la protectora con la que colaboraremos la eligiéramos entre todos.

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

1€ per month helps in disasters and emergencies. Join us and make a difference in the most critical moments. 1€ of real support. Will you join us?

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Héroes de 4 Patas es un ONG sin ánimo de lucro, que se dedica a la búsqueda de hogar a perros que han estado al Servicio de la Sociedad. Son perros pertenecientes a diferentes instituciones (Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado, Policías Autonómicas, Locales, Bomberos, Seguridad Privada, etc..) que consideramos, que tras años de trabajo merecen una jubilación digna y de calidad. Buscamos FINALES FELICES para los que durante mucho tiempo lo han dado todo por nosotros!!

La hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

MIWADAGBE és una associació beninesa de familiars i amics per a la inclusió de nens amb discapacitat intel·lectual, trastorns de l'espectre autista i / o trastorns mentals. El nostre objectiu és donar suport a les accions d'aquesta associació dinàmica, que necessita suport per desenvolupar les seves accions. Tot plegat és possible!

Brazadas contra el cáncer es un proyecto deportivo que forma parte de Niños contra el Cáncer de la Clínica Universidad de Navarra. Tiene como objetivo disfrutar de la práctica deportiva con un fin solidario. Este proyecto solidario de Brazadas contra el cáncer está destinado a todas las personas que deseen hacer de su práctica deportiva un bien solidario. En el caso de Brazadas contra el cáncer, ese bien solidario está muy claro en el origen de la creación de este proyecto y; éste es, recauda

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Will you join us?

Vall d'Hebron, a més de ser un gran hospital també és un referent en investigació. Està a les nostres mans construir un futur millor, en el que la medicina sigui capaç de trobar noves fòrmules de millorar la salut de les persones que més estimem. Els nostres professionals inverteixen hores en investigació i dediquen tot el seu temps a buscar cures, tractaments i solucions per guanyar més temps i qualitat de VIDA. Col·labora i guanya temps per a les persones que estimes.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Madreperla recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

ASOTRAME - Galician Association of Bone Marrow Transplant Recipients. www.asotrame.com We fight so that haematological cancer (leukaemia, lymphoma, myeloma) will one day be 100% curable, making campaigns to raise awareness of bone marrow donation, helping patients and families and financing research projects against haematological cancer. Composed of patients and families of patients, fighting for their smile, will you help us?

Después de nuestros cuatro primeros RETOS AZULES este QUINTO RETO nace de la mano de FEDER para poner el foco en la realidad de más de 75 familias con niños y adolescentes que padecen enfermedades raras o sin diagnóstico con el objetivo de mejorar su calidad de vida y hacer que su camino sea un poco más fácil. Objetivo: 138.807,44 euros. PONTE LA CHISTERA, HAZTE TEAMER POR 1€ AL MES.

Estelar es un proyecto social sin ánimo de lucro dedicado a humanizar visualmente el interior de las UCIS infantiles (hasta 14 años) de Aragón. Nuestro objetivo es crear un entorno más acogedor para la estancia de niños y familias en esos duros momentos. Colaboramos con el servicio de paritorios del Hospital M. Servet y con el Banco de leche materna de Aragón. Todo esto lo realizamos con fondos propios más las donaciones y aportaciones de colaboradores y voluntariado. ¿nos ayudas a continuar?

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 2.495 nens i nenes a 4 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,32€. TOTAL 4 escoles/mes=30.738€ SUMA-T'HI!

A la Associació Espanyola Contra el Càncer liderem l’esforç de la societat per reduir l’impacte del càncer i millorar la vida de les persones. Som una organització sense ànim de lucre formada per pacients, familiars, voluntaris, col·laboradors i professionals. Re@dapt és un programa que acompanya persones amb càncer amb l’objectiu de millorar la seva qualitat de vida durant el tractament. Amb la teva aportació, millores la vida de més persones.

A cure for our children now exists based on gene therapy (FRF-001). It was developed in a laboratory in the United States, privately funded by parents and investors from around the world. This gene therapy will enable our children affected by FOXG1 syndrome to improve their quality of life, correct their brain malformations, and begin to reach developmental milestones like other children: walking, talking, etc. Will you help us raise funds?

A la Fundació Canà ens ocupem de persones amb discapacitat intel·lectual i les seves famílies, afavorint-ne el desenvolupament i la integració social amb formació, teràpia i lleure. Al nostre centre de Pozuelo atenem més de 200 persones (50 assisteixen diàriament). Organitzem tallers entre setmana i plans de lleure els caps de setmana i estiu. Amb 1.200 € mes podem atendre diàriament un noi amb paràlisi cerebral, amb 600 € el portem a un camp. d'estiu i amb 30€ us donem una sessió de fisio.

The money raised goes to the projects that Chazon Africa carries out at the Chazon Children's Center school and at the Chazon Home shelter in the town of Molo, Kenya, giving education and food to 480 children and home to 22 children. Thank you for your contribution!

Som una associació d'àmbit nacional gestionada per pacients de càncer de mama triple negatiu, el càncer de mama més agressiu i sense tractament específic que afecta sobretot dones joves. Els nostres objectius són donar visibilitat a aquest tipus de tumor i recaptar fons per a la investigació. La investigació és vida per a nosaltres. Uneix-te a Las Triples.

Som un equip de joves psicòlegs que lluitem per mostrar i estendre els beneficis de la música a l''ALZHEIMER, ja que la memòria musical i les emocions són de les últimes capacitats a perdre''s. Necessitem la vostra ajuda. La nostra missió: conscienciar, sensibilitzar, formar i expandir la MÚSICA com a eina i l''AMOR com a camí, per al maneig dels trastorns del comportament (agitació, agressivitat...) que acompanyen la malaltia. L''Alzheimer no pot amb la música i l''Amor.

Truquin als bombers, hi ha molts focs! Efectivament, en aquest cas no ens referim a focs pròpiament dits. Bombers Ajuden és una Associació de Bombers de Madrid que, juntament amb un grup de voluntaris, decideixen unir-se al seu temps lliure per apagar focs tan grossos com la manca de recursos en famílies que han d'escollir entre un sostre o alimentar els seus fills. O com a nens amb malalties molt greus que no poden accedir als tractaments que poden millorar la seva qualitat de vida.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.