aurora moreno paredes
Barcelona, Spagna
Teaming Manager di 1 Gruppi
Teamer in 6 Gruppi
Dona ogni mese: 7 £ a 7 Gruppi
Da 04-04-2014 ha contribuito 1.050 £
Gruppi che amministra
11.616 € Totale raccolto
55 Teamer
Teaming Manager dal: 30/05/2014
Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.
Gruppi ai quali partecipo
92.029 € Totale raccolto
856 Teamer
Teamer da: 20/06/2014
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es
10.551 € Totale raccolto
101 Teamer
Teamer da: 27/07/2014
Le leucodistrofie sono malattie genetiche che distruggono progressivamente la mielina del cervello e del midollo spinale. ELA España investe quasi 100.000 € l'anno nella ricerca, ma le famiglie hanno bisogno di aiuto oggi. Il nostro obiettivo è raccogliere 25.000 € l'anno per coprire i bisogni non finanziati. Con 1 € al mese, puoi migliorare la loro qualità di vita
13.835 € Totale raccolto
65 Teamer
Teamer da: 03/08/2014
Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.
2.906 € Totale raccolto
10 Teamer
Teamer da: 31/03/2015
Los/as niños/as con pluridiscapacidad de Nexe Fundación necesitan 1 BIPEDESTADOR POSTERIOR que les permita poder estar de pie y poder interaccionar mejor con su entorno, pudiendo jugar, aprender, y otras actividades pedagógicas y lúdicas. Nexe Fundació tiene una trayectoria de 30 años luchando por ofrecer una atención global a los/as niños/as con pluridiscapacidad, discapacidad de origen neurológico que provoca una restricción de las capacidades de percepción, comunicación y autonomía.
34.960 € Totale raccolto
234 Teamer
Teamer da: 14/12/2016
Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick
43.590 € Totale raccolto
619 Teamer
Teamer da: 05/04/2024
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.