Teaming Manager des de: 23/10/2021
Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire. Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000. Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbale, épileptique et a beaucoup de besoins Aider nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...)
Teamer des de: 20/02/2023
Votre soutien est essentiel au bon fonctionnement de notre association car le polyhandicap lié au syndrome d’Angelman dont est atteinte Eloïse est important et nécessite du matériel, des appareillages et nous pensons, et les professionnels qui nous entourent sont unanimes : elle a besoin d’être stimulée pour progresser. De ce fait vous nous aiderez au financement de matériel, de thérapies, de soins nécessaires à Eloïse, pour lui donner un maximum de chance d’acquérir un minimum d’autonomie…